
Zemplar 5mcg/mL, 5 Ampolas 1mL - Intravenoso
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Falar com especialistaEAN: 8054083003900
Fabricante: AbbVie
Princípio Ativo: Paricalcitol
Necessita Receita: Sim
Classe: Produtos Antiparatireoideanos
Categoria: Inibidores Hormonais
Tipo: Referência
Especialidades: Endocrinologia, Clínica Médica
Mais informações sobre o medicamento
1. Indicações de Zemplar 5mcg/mL, 5 Ampolas 1mL - Intravenoso
Zemplar é indicado para a prevenção e tratamento do hiperparatireoidismo secundário em pacientes com insuficiência renal crônica que estão submetidos à diálise. O hiperparatireoidismo secundário ocorre quando as glândulas paratireoides produzem hormônio paratireoide em excesso devido a uma resposta ao baixo nível de cálcio no sangue, situação comum em pacientes com doença renal crônica.
2. Para que serve Zemplar 5mcg/mL, 5 Ampolas 1mL - Intravenoso?
Zemplar serve para controlar os níveis de hormônio paratireoide (PTH) em pacientes com insuficiência renal crônica que estão em diálise. Ao fazer isso, ajuda a manter o equilíbrio de cálcio e fósforo no corpo, reduzindo os riscos associados ao excesso desses minerais, como problemas ósseos e calcificação dos tecidos moles.
3. Contraindicações de Zemplar 5mcg/mL, 5 Ampolas 1mL - Intravenoso
Zemplar é contraindicado para pacientes que apresentam:
- Hipersensibilidade ao paricalcitol ou a qualquer outro componente da fórmula.
- Hipercalcemia (níveis elevados de cálcio no sangue).
- Toxicidade por vitamina D.
É importante que o médico avalie a condição do paciente antes de iniciar o tratamento com Zemplar.
4. Como usar Zemplar 5mcg/mL, 5 Ampolas 1mL - Intravenoso?
Zemplar deve ser administrado sob supervisão médica, geralmente em um ambiente hospitalar. A dosagem exata deve ser determinada pelo médico com base nas necessidades específicas do paciente e nos níveis de PTH, cálcio e fósforo no sangue. A administração é feita por via intravenosa, normalmente durante a sessão de diálise.
5. Efeitos colaterais e reações adversas do Zemplar 5mcg/mL, 5 Ampolas 1mL - Intravenoso
Os efeitos colaterais podem incluir:
- Hipercalcemia (níveis elevados de cálcio).
- Hipercalciúria (níveis elevados de cálcio na urina).
- Prurido (coceira).
- Reações de hipersensibilidade, incluindo reações alérgicas, embora raras.
Os pacientes devem ser monitorados regularmente para sinais de hipercalcemia e outros desequilíbrios eletrolíticos.
6. Composição do Zemplar 5mcg/mL, 5 Ampolas 1mL - Intravenoso
Cada ampola de 1mL de Zemplar contém:
- Paricalcitol: 5 mcg
Excipientes:
- Água para injetáveis
- Propilenoglicol
- Etanol anidro
7. Armazenamento correto de Zemplar 5mcg/mL, 5 Ampolas 1mL - Intravenoso
Zemplar deve ser armazenado em temperatura entre 15°C e 30°C, protegido da luz. Não deve ser congelado. O medicamento deve ser mantido em sua embalagem original até o momento do uso para garantir a integridade do produto.
8. O que fazer em caso de superdose do Zemplar 5mcg/mL, 5 Ampolas 1mL - Intravenoso?
Em caso de superdose, o tratamento com Zemplar deve ser interrompido imediatamente. Os sintomas de superdose podem incluir hipercalcemia e seus efeitos associados, como fraqueza, dor de cabeça, náusea, vômito e constipação. O tratamento é sintomático e de suporte, podendo incluir hidratação, restrição de cálcio na dieta, e uso de diuréticos ou outros medicamentos para reduzir os níveis de cálcio.
9. Efeitos de tomar Zemplar 5mcg/mL, 5 Ampolas 1mL - Intravenoso com outros medicamentos
Zemplar pode interagir com outros medicamentos, incluindo:
- Suplementos de cálcio ou outros medicamentos que aumentem os níveis de cálcio no sangue.
- Medicamentos que afetam o metabolismo da vitamina D.
- Diuréticos tiazídicos, que podem aumentar o risco de hipercalcemia.
É essencial informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando para evitar interações indesejadas.
10. Texto legal do Zemplar 5mcg/mL, 5 Ampolas 1mL - Intravenoso
Este medicamento é de uso restrito a hospitais, deve ser administrado por profissionais de saúde qualificados e a prescrição deve ser feita por um médico. A venda sem receita é proibida. O paciente deve seguir rigorosamente as instruções médicas e qualquer dúvida ou efeito inesperado deve ser informado ao médico imediatamente.
