Zejula 100mg, caixa 56 cápsulas duras

1. Para o que é indicado Zejula 100mg, caixa 56 cápsulas duras?

Zejula (niraparibe) é indicado para o tratamento de manutenção em pacientes adultos com câncer de ovário epitelial, trompa de Falópio ou peritônio primário, que estão em resposta completa ou parcial à quimioterapia à base de platina. Ele também pode ser utilizado como tratamento de manutenção para pacientes com câncer de ovário com recaída, que tenham respondido novamente à quimioterapia à base de platina.

2. Para o que serve Zejula 100mg, caixa 56 cápsulas duras?

Zejula serve para prolongar o tempo de remissão e retardar a progressão da doença em pacientes com determinados tipos de câncer de ovário. Ele age inibindo a enzima polimerase poli-ADP-ribose (PARP), que desempenha um papel importante na reparação do DNA danificado. Ao inibir esta enzima, Zejula impede a reparação de danos no DNA das células cancerígenas, levando à morte celular e, assim, reduzindo o crescimento do tumor.

3. Quais as contraindicações de Zejula 100mg, caixa 56 cápsulas duras?

Zejula é contraindicado para indivíduos que apresentam hipersensibilidade ao niraparibe ou a qualquer um dos excipientes da fórmula. Além disso, não deve ser utilizado por pacientes com insuficiência hepática ou renal severa, e por mulheres grávidas ou que estejam amamentando, devido aos potenciais riscos para o feto ou lactente.

4. Como devo usar Zejula 100mg, caixa 56 cápsulas duras?

A administração de Zejula deve ser realizada conforme orientação médica. Geralmente, a dose inicial recomendada é de 300 mg (três cápsulas de 100 mg) uma vez ao dia. As cápsulas devem ser ingeridas inteiras, com água, e podem ser tomadas com ou sem alimentos. A dose pode ser ajustada pelo médico com base na tolerância e nas reações adversas apresentadas pelo paciente. É importante seguir as orientações do médico e não interromper o tratamento sem a supervisão médica.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Zejula 100mg, caixa 56 cápsulas duras?

Os efeitos colaterais mais comuns de Zejula incluem:

• Fadiga
• Náuseas
• Trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas)
• Anemia
• Constipação
• Vômitos

Reações adversas mais sérias podem incluir hipertensão, síndrome mielodisplásica, leucemia mieloide aguda e reações alérgicas. Pacientes devem ser monitorados regularmente para alterações nos exames de sangue e pressão arterial durante o tratamento.

6. Qual a composição do Zejula 100mg, caixa 56 cápsulas duras?

Cada cápsula de Zejula contém:

• Niraparibe: 100 mg

Excipientes incluem:

• Lactose monoidratada
• Croscarmelose sódica
• Dióxido de silício
• Estearato de magnésio
• Hipromelose
• Dióxido de titânio
• Macrogol
• Talco

7. Qual a maneira correta de armazenar Zejula 100mg, caixa 56 cápsulas duras?

Zejula deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, em sua embalagem original para protegê-lo da umidade. As cápsulas devem ser mantidas fora do alcance de crianças e animais de estimação. É importante descartar qualquer medicamento não utilizado de acordo com as diretrizes locais para descarte de medicamentos.

8. O que fazer em caso de superdose do Zejula 100mg, caixa 56 cápsulas duras?

Em caso de superdose, o paciente deve procurar atendimento médico imediatamente. É essencial fornecer o tratamento sintomático e de suporte necessário. A monitoração dos sinais vitais e o controle dos sintomas apresentados são fundamentais. Não há antídoto específico para a superdose de Zejula.

9. Quais os efeitos de tomar Zejula 100mg, caixa 56 cápsulas duras com outros medicamentos?

O uso concomitante de Zejula com outros medicamentos pode aumentar o risco de reações adversas ou afetar a eficácia do tratamento. É importante informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando, incluindo prescrições, medicamentos de venda livre, suplementos e fitoterápicos. Zejula pode ter interações significativas com anticoagulantes, anti-hipertensivos e outros agentes quimioterápicos.

10. Texto legal do Zejula 100mg, caixa 56 cápsulas duras

O texto legal do Zejula inclui informações sobre a aprovação do medicamento pelas autoridades de saúde, seu uso prescrito e as responsabilidades do fabricante em relação à segurança e eficácia do produto. Zejula é um medicamento sujeito à prescrição médica e deve ser utilizado sob supervisão de um profissional de saúde qualificado. A bula completa, contendo todas as informações legais, deve ser lida atentamente antes do início do tratamento.