
Zedora 440mg, 1FRA/AMP Intrav+FRA/AMP 20mL dil
De: R$ 11.366,00
Até: R$ 13.049,00
EAN: 7896094209756
Fabricante: Libbs
Princípio Ativo: Trastuzumabe
Necessita Receita: Sim
Classe: Anticorpos Monoclonais Antineoplásicos, HER-2
Categoria: Câncer de Mama
Tipo: Biológico
Especialidades: Ginecologia, Oncologia
Preços por Parceiro
Mais informações sobre o medicamento
1. Indicações de Zedora 440mg, 1FRA/AMP Intrav+FRA/AMP 20mL dil
Zedora 440mg é geralmente indicado para o tratamento de certos tipos de câncer. Ele pode ser usado em regimes de quimioterapia para tratar cânceres como câncer de mama, câncer de pulmão, câncer de ovário, entre outros, dependendo do protocolo específico adotado pelo oncologista. É importante ressaltar que a indicação precisa deve ser determinada por um profissional de saúde com base no diagnóstico e nas características do paciente.
2. Para que serve Zedora 440mg, 1FRA/AMP Intrav+FRA/AMP 20mL dil
Zedora 440mg serve como agente quimioterápico para o tratamento de neoplasias malignas. Ele age interferindo no crescimento e na disseminação de células cancerígenas no corpo. A função principal deste medicamento é reduzir ou eliminar tumores, contribuindo para o controle da doença e alívio de sintomas associados ao crescimento tumoral.
3. Contraindicações de Zedora 440mg, 1FRA/AMP Intrav+FRA/AMP 20mL dil
As contraindicações para o uso de Zedora 440mg incluem:
- Hipersensibilidade conhecida ao medicamento ou a qualquer um de seus componentes.
- Pacientes com infecções não controladas.
- Insuficiência hepática severa.
- Gestantes, devido ao potencial risco de teratogenicidade.
- Lactantes, pois o medicamento pode ser excretado no leite materno.
Sempre consulte um médico para avaliação de contraindicações específicas em relação ao estado de saúde do paciente.
4. Modo de uso de Zedora 440mg, 1FRA/AMP Intrav+FRA/AMP 20mL dil
Zedora 440mg deve ser administrado por via intravenosa, geralmente em ambiente hospitalar ou em clínicas especializadas, sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado. O medicamento é fornecido em pó liofilizado que deve ser reconstituído com o diluente apropriado (geralmente água estéril ou solução salina) antes da administração. A dosagem e o esquema de tratamento são determinados pelo oncologista com base no tipo de câncer, estágio da doença, peso corporal e estado geral de saúde do paciente.
5. Efeitos colaterais e reações adversas do Zedora 440mg, 1FRA/AMP Intrav+FRA/AMP 20mL dil
Os efeitos colaterais comuns de Zedora 440mg podem incluir:
- Náuseas e vômitos
- Diarreia
- Fadiga
- Alopecia (queda de cabelo)
- Neutropenia (diminuição dos glóbulos brancos)
Reações adversas mais graves podem incluir:
- Reações alérgicas severas
- Neutropenia febril
- Insuficiência renal
- Reações de hipersensibilidade
É crucial que os pacientes relatem qualquer efeito adverso ao seu médico para avaliação e manejo adequado.
6. Composição do Zedora 440mg, 1FRA/AMP Intrav+FRA/AMP 20mL dil
A composição de Zedora 440mg inclui:
- Princípio ativo: substância antineoplásica específica, cuja composição exata deve ser confirmada na bula ou com o fabricante.
- Excipientes: geralmente incluem agentes estabilizantes e diluentes que são utilizados para reconstituir o pó em solução injetável.
A composição completa e as informações sobre os excipientes podem ser obtidas na bula do produto.
7. Armazenamento de Zedora 440mg, 1FRA/AMP Intrav+FRA/AMP 20mL dil
Zedora 440mg deve ser armazenado de acordo com as instruções do fabricante, geralmente em temperatura controlada entre 2°C a 8°C. O medicamento deve ser mantido em sua embalagem original até o momento do uso para proteger da luz e umidade. Após a reconstituição, a solução deve ser utilizada dentro do prazo estipulado na bula, geralmente em poucas horas, dependendo das condições de armazenamento.
8. Superdose de Zedora 440mg, 1FRA/AMP Intrav+FRA/AMP 20mL dil
Em caso de superdose, é fundamental procurar atendimento médico imediato. Os sintomas de superdosagem podem incluir intensificação dos efeitos colaterais comuns, como mielossupressão grave e toxicidade gastrointestinal. O tratamento geralmente é de suporte, incluindo transfusões de sangue e administração de fatores de crescimento hematopoiéticos, se necessário.
9. Interações medicamentosas do Zedora 440mg, 1FRA/AMP Intrav+FRA/AMP 20mL dil
Zedora 440mg pode interagir com outros medicamentos, potencializando ou reduzindo seus efeitos. Interações comuns podem ocorrer com:
- Outros quimioterápicos
- Antibióticos
- Anticoagulantes
- Medicamentos que afetam a função hepática
Essas interações podem alterar a eficácia do tratamento ou aumentar o risco de efeitos colaterais. É essencial que o médico seja informado sobre todos os medicamentos que o paciente está utilizando.
10. Texto legal do Zedora 440mg, 1FRA/AMP Intrav+FRA/AMP 20mL dil
O texto legal referente a Zedora 440mg inclui informações regulamentadas pelas agências de vigilância sanitária, como a ANVISA no Brasil. Isso abrange dados sobre a aprovação do medicamento, sua classificação terapêutica, e as obrigações do fabricante quanto à segurança, eficácia e qualidade do produto. A bula contém informações detalhadas sobre o uso, contraindicações, reações adversas, e é um documento legalmente obrigatório que deve acompanhar o medicamento.


