
Xeloda 500mg, caixa com 120 comprimidos revestidos
De: R$ 2.361,00
Até: R$ 3.471,00
EAN: 7896226501154
Fabricante: Roche
Princípio Ativo: Capecitabina
Necessita Receita: Sim
Classe: Agentes Antineoplásicos Antimetabólitos
Categoria: Câncer
Tipo: Novo
Especialidades: Oncologia
Preços por Parceiro
Mais informações sobre o medicamento
1. Indicações do Xeloda 500mg
Xeloda 500mg é indicado para o tratamento de:
- Câncer colorretal: Usado em monoterapia ou em combinação com outros medicamentos quimioterápicos.
- Câncer de mama: Usado em monoterapia ou em combinação com docetaxel em pacientes com falha na terapia citotóxica anterior.
- Câncer gástrico: Usado em combinação com outros agentes quimioterápicos para o tratamento da doença avançada.
2. Para que serve o Xeloda 500mg
Xeloda 500mg serve como tratamento quimioterápico oral para combater certos tipos de câncer, atuando como um agente antineoplásico. Ele é um pró-fármaco que, no organismo, se transforma em 5-fluorouracil (5-FU), uma substância que interfere na síntese de DNA e RNA das células cancerígenas, inibindo seu crescimento e proliferação.
3. Contraindicações do Xeloda 500mg
O uso de Xeloda 500mg é contraindicado em:
- Pacientes com hipersensibilidade à capecitabina ou a qualquer outro componente da fórmula.
- Pacientes com conhecida deficiência de di-hidropirimidina desidrogenase (DPD).
- Pacientes com insuficiência renal grave (clearance de creatinina inferior a 30 mL/min).
- Mulheres grávidas ou que estejam amamentando.
- Pacientes que estejam em tratamento com sorivudina ou análogos quimicamente relacionados.
4. Modo de uso do Xeloda 500mg
O Xeloda deve ser tomado conforme prescrição médica, geralmente como segue:
- A dose usual é calculada com base na área de superfície corporal.
- É administrado por via oral duas vezes ao dia (a cada 12 horas) durante 14 dias, seguidos de um período de descanso de 7 dias (ciclo de 3 semanas).
- Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com água, dentro de 30 minutos após uma refeição.
- Ajustes de dose podem ser necessários com base na tolerância e efeitos colaterais.
5. Efeitos colaterais e reações adversas do Xeloda 500mg
Os efeitos colaterais mais comuns incluem:
- Síndrome mão-pé (eritema palmar-plantar)
- Diarreia
- Náusea e vômito
- Estomatite (inflamação da mucosa oral)
- Fadiga
- Anorexia
Reações adversas graves podem incluir:
- Neutropenia (diminuição dos glóbulos brancos)
- Trombocitopenia (diminuição das plaquetas)
- Insuficiência renal
- Hepatotoxicidade
- Cardiopatia
É importante relatar qualquer efeito adverso ao médico imediatamente.
6. Composição do Xeloda 500mg
Cada comprimido revestido de Xeloda 500mg contém:
- Ingrediente ativo: 500 mg de capecitabina.
- Excipientes: lactose anidra, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de titânio, talco e óxido de ferro amarelo.
7. Armazenamento do Xeloda 500mg
O Xeloda 500mg deve ser armazenado:
- Em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
- Em sua embalagem original para proteger da luz e umidade.
- Fora do alcance e da vista de crianças.
8. Superdose do Xeloda 500mg
Em caso de superdose de Xeloda 500mg, procure assistência médica imediatamente. Os sintomas de superdose podem incluir:
- Náusea e vômito severos
- Diarreia
- Inflamação e ulceração do trato gastrointestinal
- Mielossupressão
Tratamento de suporte e sintomático deve ser iniciado o mais rápido possível.
9. Interações medicamentosas com Xeloda 500mg
Tomar Xeloda 500mg com outros medicamentos pode resultar em interações, tais como:
- Aumento do efeito anticoagulante de varfarina e outros anticoagulantes cumarínicos.
- Aumento dos níveis de fenitoína.
- Interações com medicamentos que afetam a DPD, como sorivudina.
- Potencialização de toxicidade com alopurinol.
Sempre informe o médico sobre todos os medicamentos que está tomando.
10. Texto legal do Xeloda 500mg
O texto legal do Xeloda 500mg inclui informações sobre:
- Registro do produto na ANVISA.
- Nome e endereço do fabricante.
- Advertências legais sobre uso e efeitos.
- Detalhes sobre a bula aprovada e versão.
Essas informações são essenciais para garantir o uso seguro e regulamentado do medicamento.


