Xeloda 500mg, caixa com 120 comprimidos revestidos

Xeloda 500mg, caixa com 120 comprimidos revestidos

De: R$ 2.361,00

Até: R$ 3.471,00

EAN: 7896226501154

Fabricante: Roche

Princípio Ativo: Capecitabina

Necessita Receita: Sim

Classe: Agentes Antineoplásicos Antimetabólitos

Categoria: Câncer

Tipo: Novo

Especialidades: Oncologia

Preços por Parceiro

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Mais informações sobre o medicamento

1. Indicações do Xeloda 500mg

Xeloda 500mg é indicado para o tratamento de:

  • Câncer colorretal: Usado em monoterapia ou em combinação com outros medicamentos quimioterápicos.
  • Câncer de mama: Usado em monoterapia ou em combinação com docetaxel em pacientes com falha na terapia citotóxica anterior.
  • Câncer gástrico: Usado em combinação com outros agentes quimioterápicos para o tratamento da doença avançada.

2. Para que serve o Xeloda 500mg

Xeloda 500mg serve como tratamento quimioterápico oral para combater certos tipos de câncer, atuando como um agente antineoplásico. Ele é um pró-fármaco que, no organismo, se transforma em 5-fluorouracil (5-FU), uma substância que interfere na síntese de DNA e RNA das células cancerígenas, inibindo seu crescimento e proliferação.

3. Contraindicações do Xeloda 500mg

O uso de Xeloda 500mg é contraindicado em:

  • Pacientes com hipersensibilidade à capecitabina ou a qualquer outro componente da fórmula.
  • Pacientes com conhecida deficiência de di-hidropirimidina desidrogenase (DPD).
  • Pacientes com insuficiência renal grave (clearance de creatinina inferior a 30 mL/min).
  • Mulheres grávidas ou que estejam amamentando.
  • Pacientes que estejam em tratamento com sorivudina ou análogos quimicamente relacionados.

4. Modo de uso do Xeloda 500mg

O Xeloda deve ser tomado conforme prescrição médica, geralmente como segue:

  • A dose usual é calculada com base na área de superfície corporal.
  • É administrado por via oral duas vezes ao dia (a cada 12 horas) durante 14 dias, seguidos de um período de descanso de 7 dias (ciclo de 3 semanas).
  • Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com água, dentro de 30 minutos após uma refeição.
  • Ajustes de dose podem ser necessários com base na tolerância e efeitos colaterais.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Xeloda 500mg

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

  • Síndrome mão-pé (eritema palmar-plantar)
  • Diarreia
  • Náusea e vômito
  • Estomatite (inflamação da mucosa oral)
  • Fadiga
  • Anorexia

Reações adversas graves podem incluir:

  • Neutropenia (diminuição dos glóbulos brancos)
  • Trombocitopenia (diminuição das plaquetas)
  • Insuficiência renal
  • Hepatotoxicidade
  • Cardiopatia

É importante relatar qualquer efeito adverso ao médico imediatamente.

6. Composição do Xeloda 500mg

Cada comprimido revestido de Xeloda 500mg contém:

  • Ingrediente ativo: 500 mg de capecitabina.
  • Excipientes: lactose anidra, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de titânio, talco e óxido de ferro amarelo.

7. Armazenamento do Xeloda 500mg

O Xeloda 500mg deve ser armazenado:

  • Em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
  • Em sua embalagem original para proteger da luz e umidade.
  • Fora do alcance e da vista de crianças.

8. Superdose do Xeloda 500mg

Em caso de superdose de Xeloda 500mg, procure assistência médica imediatamente. Os sintomas de superdose podem incluir:

  • Náusea e vômito severos
  • Diarreia
  • Inflamação e ulceração do trato gastrointestinal
  • Mielossupressão

Tratamento de suporte e sintomático deve ser iniciado o mais rápido possível.

9. Interações medicamentosas com Xeloda 500mg

Tomar Xeloda 500mg com outros medicamentos pode resultar em interações, tais como:

  • Aumento do efeito anticoagulante de varfarina e outros anticoagulantes cumarínicos.
  • Aumento dos níveis de fenitoína.
  • Interações com medicamentos que afetam a DPD, como sorivudina.
  • Potencialização de toxicidade com alopurinol.

Sempre informe o médico sobre todos os medicamentos que está tomando.

10. Texto legal do Xeloda 500mg

O texto legal do Xeloda 500mg inclui informações sobre:

  • Registro do produto na ANVISA.
  • Nome e endereço do fabricante.
  • Advertências legais sobre uso e efeitos.
  • Detalhes sobre a bula aprovada e versão.

Essas informações são essenciais para garantir o uso seguro e regulamentado do medicamento.