Welireg 40mg, frasco com 90 comprimidos revestidos

1. Indicações de Welireg 40mg

Welireg (belzutifan) é indicado para o tratamento de adultos com carcinoma de células renais associado à doença de von Hippel-Lindau (VHL), quando a terapia cirúrgica não é adequada. A doença de von Hippel-Lindau é uma condição genética rara que resulta no crescimento de tumores e cistos em várias partes do corpo.

2. Para que serve Welireg 40mg

Welireg serve como um inibidor da proteína HIF-2α, que está envolvida na regulação de genes que promovem o crescimento de tumores e cistos em pacientes com a doença de von Hippel-Lindau. Ao inibir essa proteína, Welireg ajuda a reduzir o crescimento de tumores e controlar a progressão da doença.

3. Contraindicações de Welireg 40mg

Welireg é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao belzutifan ou a qualquer um dos excipientes da formulação. Além disso, deve ser usado com cautela em pacientes com função hepática ou renal comprometida, e seu uso não é recomendado em mulheres grávidas ou lactantes devido ao potencial risco ao feto ou ao bebê.

4. Modo de uso de Welireg 40mg

Welireg deve ser administrado por via oral, com ou sem alimentos, geralmente uma vez ao dia. A dose recomendada é de 40 mg, mas a dose pode ser ajustada pelo médico com base na resposta individual do paciente e na presença de efeitos colaterais. É importante seguir as instruções do médico e não alterar a dose sem orientação médica.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Welireg 40mg

Os efeitos colaterais comuns de Welireg podem incluir:

• Anemia
• Fadiga
• Tontura
• Náuseas
• Dor de cabeça

Reações adversas mais graves, embora raras, podem incluir hipoxia (níveis baixos de oxigênio no sangue) e toxicidade hematológica. É importante relatar qualquer efeito colateral ao médico imediatamente.

6. Composição do Welireg 40mg

Cada comprimido revestido de Welireg 40mg contém:

• Substância ativa: 40 mg de belzutifan
• Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol e óxido de ferro vermelho.

7. Armazenamento de Welireg 40mg

Welireg deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, em sua embalagem original para protegê-lo da luz e umidade. Mantenha o frasco bem fechado e fora do alcance de crianças.

8. Superdose de Welireg 40mg

Em caso de superdose, procure assistência médica imediata. O tratamento costuma ser de suporte e sintomático. Pode ser necessário monitorar a função hepática e renal, além de observar sinais de toxicidade hematológica.

9. Interações medicamentosas de Welireg 40mg

Welireg pode interagir com inibidores e indutores do CYP3A4, que podem alterar a concentração plasmática do medicamento. É importante informar ao médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando, incluindo suplementos e fitoterápicos, para evitar interações que possam comprometer a eficácia ou aumentar o risco de efeitos colaterais.

10. Texto legal do Welireg 40mg

Welireg é um medicamento sujeito a prescrição médica e deve ser utilizado sob supervisão de um oncologista ou especialista em doenças genéticas. A decisão de usar Welireg deve considerar os riscos e benefícios para o paciente, e é fundamental seguir as orientações do profissional de saúde. O medicamento não deve ser compartilhado com outras pessoas, mesmo que apresentem sintomas semelhantes.