Waylivra 285 mg caixa com um frasco ampola contendo 1,5mL de solução

1. Indicações de Waylivra 285 mg

Waylivra é indicado para o tratamento de pacientes adultos com síndrome de quilomicronemia familiar (FCS), uma condição genética rara que causa hipertrigliceridemia grave. A FCS é caracterizada por níveis extremamente elevados de triglicerídeos no sangue, levando a riscos aumentados de pancreatite e outros problemas de saúde. O medicamento é utilizado quando as terapias padrão para manejo de triglicérides não são suficientes.

2. Para que serve Waylivra 285 mg

Waylivra serve para reduzir significativamente os níveis de triglicerídeos em pacientes com FCS. Ao diminuir os triglicerídeos, o medicamento ajuda a mitigar o risco de pancreatite e melhora os sintomas associados à síndrome de quilomicronemia familiar, como dor abdominal e fadiga.

3. Contraindicações de Waylivra 285 mg

Waylivra é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer um dos excipientes.
• Pacientes com trombocitopenia grave (níveis muito baixos de plaquetas no sangue).
• Pacientes com distúrbios hemorrágicos ativos.
• Durante a gravidez, devido ao risco potencial ao feto.

Sempre é necessário consultar um médico antes de iniciar o tratamento para garantir que não haja contraindicações específicas.

4. Modo de uso de Waylivra 285 mg

Waylivra deve ser administrado sob a orientação de um profissional de saúde. A dose recomendada é uma injeção subcutânea de 285 mg, que deve ser aplicada conforme orientação médica. Geralmente, o tratamento começa com doses semanais, mas o regime pode ser ajustado pelo médico com base na resposta do paciente e nos níveis de triglicerídeos.

Instruções para administração subcutânea:

1. Escolha a área de injeção: abdômen, coxa ou parte superior do braço.
2. Limpe a área com álcool e deixe secar.
3. Use uma seringa nova para cada injeção.
4. Injete a solução lentamente sob a pele.

5. Efeitos colaterais e reações adversas de Waylivra 285 mg

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Reações no local da injeção, como dor e vermelhidão.
• Trombocitopenia (queda nos níveis de plaquetas).
• Anemia leve.
• Fadiga.

Reações adversas graves são raras, mas podem incluir:

• Trombocitopenia grave, que pode aumentar o risco de sangramento.
• Reações alérgicas.

Os pacientes devem ser monitorados regularmente para contagem de plaquetas e outros sinais de reações adversas.

6. Composição de Waylivra 285 mg

Cada frasco ampola de Waylivra contém:

• Princípio ativo: Volanesorsen (285 mg).
• Excipientes: Água para injetáveis, cloreto de sódio, ácido acético glacial, acetato de sódio tri-hidratado, hidróxido de sódio ou ácido clorídrico (para ajuste de pH).

7. Armazenamento de Waylivra 285 mg

Waylivra deve ser armazenado sob refrigeração, entre 2°C e 8°C. Não congelar. Mantenha o frasco na embalagem original para protegê-lo da luz. Se necessário, Waylivra pode ser mantido à temperatura ambiente (até 30°C) por um período não superior a 6 semanas. Após esse período, qualquer medicamento não utilizado deve ser descartado.

8. Superdose de Waylivra 285 mg

Em caso de superdose, o paciente deve procurar atendimento médico imediatamente. A superdose pode aumentar o risco de reações adversas, como trombocitopenia. O tratamento geralmente é sintomático e de suporte. A função hepática e a contagem de plaquetas devem ser monitoradas de perto.

9. Interações medicamentosas com Waylivra 285 mg

Waylivra pode interagir com outros medicamentos que afetam a coagulação do sangue, como anticoagulantes e antiagregantes plaquetários, aumentando o risco de sangramento. O uso concomitante com outros medicamentos que podem causar trombocitopenia também deve ser monitorado cuidadosamente. Sempre informe o médico sobre todos os medicamentos em uso antes de iniciar o tratamento com Waylivra.

10. Texto legal de Waylivra 285 mg

Waylivra é um medicamento de prescrição, e seu uso deve ser supervisionado por um profissional de saúde com experiência no manejo da síndrome de quilomicronemia familiar. A venda é restrita a receita médica, e o medicamento deve ser utilizado conforme indicado no rótulo e bula aprovada pela autoridade reguladora de saúde.