Venclexta 50mg, caixa com 7 comprimidos revestidos

1. Para o que é indicado Venclexta 50mg, caixa com 7 comprimidos revestidos?

Venclexta (venetoclax) é indicado para o tratamento de pacientes adultos com leucemia linfocítica crônica (LLC) ou linfoma linfocítico de pequenas células (LLPC), que receberam pelo menos uma terapia anterior. É também utilizado em combinação com outros medicamentos para tratar a leucemia mieloide aguda (LMA) em adultos que não são elegíveis para quimioterapia intensiva devido à idade ou outras condições de saúde.

2. Para o que serve Venclexta 50mg, caixa com 7 comprimidos revestidos?

Venclexta serve para induzir a morte de células cancerosas na leucemia linfocítica crônica e no linfoma linfocítico de pequenas células. Ele atua como um inibidor seletivo da proteína BCL-2, que impede a apoptose (morte celular programada) em células cancerosas, permitindo assim o tratamento mais eficaz destes tipos de câncer.

3. Quais as contraindicações de Venclexta 50mg, caixa com 7 comprimidos revestidos?

Venclexta é contraindicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade ao venetoclax ou a qualquer componente da formulação. Além disso, não deve ser usado em combinação com certos medicamentos que são fortes inibidores do CYP3A no início do tratamento e durante o ajuste da dose, devido ao risco de aumento dos níveis do medicamento no sangue.

4. Como devo usar Venclexta 50mg, caixa com 7 comprimidos revestidos?

• Início do tratamento: O tratamento com Venclexta deve ser iniciado sob supervisão de um médico experiente no uso de medicamentos contra o câncer.
• Dosagem: A dosagem inicial e o escalonamento da dose devem seguir as orientações prescritas pelo médico, geralmente começando com 20 mg diários e aumentando progressivamente.
• Administração: Os comprimidos devem ser tomados por via oral, uma vez ao dia, com alimentos e água, para reduzir o risco de efeitos adversos gastrointestinais.
• Ajustes: Ajustes de dose podem ser necessários com base na resposta do paciente ao tratamento e na presença de efeitos colaterais.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Venclexta 50mg, caixa com 7 comprimidos revestidos?

Os efeitos colaterais mais comuns de Venclexta incluem:

• Neutropenia (diminuição de glóbulos brancos)
• Diarreia
• Náuseas
• Anemia
• Infecções respiratórias
• Fadiga

Reações adversas graves podem incluir síndrome de lise tumoral, infecções graves e anemia severa. É essencial monitorar os pacientes regularmente para ajustar o tratamento conforme necessário.

6. Qual a composição do Venclexta 50mg, caixa com 7 comprimidos revestidos?

Cada comprimido revestido de Venclexta 50 mg contém:

• Ingrediente ativo: Venetoclax
• Excipientes: Lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, entre outros componentes inativos.

7. Qual a maneira correta de armazenar Venclexta 50mg, caixa com 7 comprimidos revestidos?

• Temperatura: Armazenar à temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
• Ambiente: Manter o medicamento em um local seco e longe da luz direta.
• Segurança: Manter fora do alcance de crianças e em sua embalagem original para proteger da umidade.

8. O que fazer em caso de superdose do Venclexta 50mg, caixa com 7 comprimidos revestidos?

Em caso de superdose, deve-se procurar atendimento médico imediato. O tratamento é principalmente sintomático e de suporte, já que não há antídoto específico para venetoclax. É importante monitorar o paciente para sinais de toxicidade e ajustar o tratamento conforme necessário.

9. Quais os efeitos de tomar Venclexta 50mg, caixa com 7 comprimidos revestidos com outros medicamentos?

Venclexta pode interagir com medicamentos que são inibidores ou indutores do CYP3A, aumentando ou diminuindo seus níveis no sangue, o que pode afetar a sua eficácia e segurança. É importante informar ao médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando, incluindo suplementos e fitoterápicos, para evitar interações prejudiciais.

10. Texto legal do Venclexta 50mg, caixa com 7 comprimidos revestidos

O texto legal inclui informações regulamentares, como:

• Nome do fabricante: Farmacêutica responsável pela produção.
• Número de registro: Identificação junto às autoridades sanitárias.
• Indicações de uso: Conforme aprovado pelos órgãos reguladores.
• Advertências: Sobre uso seguro e contraindicações.
• Informações de segurança: Incluindo efeitos colaterais potenciais e interações medicamentais.

Para detalhes específicos, é necessário consultar a bula do medicamento fornecida pela empresa farmacêutica ou as autoridades de saúde locais.