Uptravi 0,8mg, 60 comprimidos revestidos

1. Indicação de Uptravi 0,8mg, 60 comprimidos revestidos

Uptravi (selexipague) é indicado para o tratamento de hipertensão arterial pulmonar (HAP) em pacientes adultos. A HAP é uma condição em que a pressão arterial nas artérias pulmonares é anormalmente alta, o que pode levar à insuficiência cardíaca e à redução da capacidade de exercício. O Uptravi é utilizado para retardar a progressão da doença e reduzir o risco de hospitalização por complicações relacionadas à HAP.

2. Para que serve Uptravi 0,8mg, 60 comprimidos revestidos

Uptravi serve para melhorar a capacidade de exercício e retardar a progressão clínica em pacientes com hipertensão arterial pulmonar. Ele atua como um agonista seletivo do receptor prostanoide IP, ajudando a relaxar e dilatar os vasos sanguíneos nos pulmões, reduzindo assim a pressão arterial pulmonar.

3. Contraindicações de Uptravi 0,8mg, 60 comprimidos revestidos

• Hipersensibilidade: Uptravi é contraindicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade ao selexipague ou a qualquer componente da formulação.
• Gravidez: Não é recomendado o uso durante a gravidez, a menos que o potencial benefício justifique o risco potencial ao feto.
• Lactação: Mulheres que estão amamentando devem evitar o uso, pois não se sabe se o selexipague é excretado no leite humano.

4. Como devo usar Uptravi 0,8mg, 60 comprimidos revestidos

• Dosagem Inicial: A dosagem inicial geralmente é de 200 microgramas duas vezes ao dia, podendo ser ajustada gradualmente.
• Titragem: A dose pode ser aumentada em incrementos de 200 microgramas, administrados duas vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente uma semana, até que se atinja a dose máxima tolerada.
• Administração: Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros com água e podem ser tomados com ou sem alimentos.
• Regularidade: É importante manter um intervalo regular de 12 horas entre as doses.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Uptravi 0,8mg, 60 comprimidos revestidos

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Cefaleia
• Rubor
• Dor mandibular
• Dores nas extremidades
• Artralgia (dor nas articulações)
• Náusea e vômito
• Diarreia

Em casos mais graves, podem ocorrer:

• Hipotensão
• Reações de hipersensibilidade

É importante relatar qualquer efeito colateral ao médico responsável.

6. Composição do Uptravi 0,8mg, 60 comprimidos revestidos

• Princípio Ativo: Selexipague
• Excipientes: Os comprimidos contêm lactose monoidratada, hidroxipropilcelulose, manitol, amido de milho, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, entre outros componentes que compõem o revestimento.

7. Armazenamento de Uptravi 0,8mg, 60 comprimidos revestidos

• Temperatura: Armazenar em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
• Condições: Manter o produto na embalagem original para protegê-lo da umidade.
• Segurança: Manter fora do alcance de crianças.

8. O que fazer em caso de superdose do Uptravi 0,8mg, 60 comprimidos revestidos

Em caso de superdose, os sintomas podem incluir cefaleia intensa, náusea, vômito, rubor e hipotensão. Recomenda-se buscar atendimento médico imediato. O tratamento é sintomático e de suporte, podendo incluir a administração de fluidos intravenosos e monitoramento dos sinais vitais.

9. Efeitos de tomar Uptravi 0,8mg, 60 comprimidos revestidos com outros medicamentos

• Interações: Uptravi pode interagir com outros medicamentos que afetam o sistema enzimático do citocromo P450, especialmente CYP2C8.
• Potencialização de Efeitos: O uso concomitante com outros vasodilatadores pode potencializar a hipotensão.
• Inibidores/Indutores: Medicamentos que inibem ou induzem a CYP2C8 podem alterar a eficácia do Uptravi.

É crucial informar o médico sobre todos os medicamentos que está utilizando para evitar interações.

10. Texto legal do Uptravi 0,8mg, 60 comprimidos revestidos

Uptravi deve ser prescrito e utilizado sob supervisão médica. A prescrição é restrita a médicos especializados no tratamento da hipertensão arterial pulmonar. O uso deve seguir as diretrizes e regulamentações locais, respeitando as informações contidas na bula e no rótulo do produto. A venda sem prescrição médica é proibida.