
Upelior 0,9mg/mL, 30 Ampolas 1mL
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Falar com especialistaEAN: 7896261019997
Fabricante: Novartis
Princípio Ativo: Diaspartato De Pasireotida
Necessita Receita: Sim
Classe: Hormônios Anticrescimento
Categoria: Doenças Do Sangue
Tipo: Novo
Especialidades: Endocrinologia
Mais informações sobre o medicamento
1. Para o que é indicado Upelior 0,9mg/mL, 30 Ampolas 1mL?
O Upelior 0,9mg/mL é geralmente indicado para o tratamento de condições específicas conforme determinado por um profissional de saúde. Este medicamento é utilizado em tratamentos que exigem uma administração controlada e precisa de sua substância ativa. É importante seguir as orientações médicas para garantir a eficácia e segurança do tratamento.
2. Para o que serve Upelior 0,9mg/mL, 30 Ampolas 1mL?
Este medicamento serve para intervenções clínicas específicas, tais como tratamento de condições médicas diagnosticadas por um médico. A utilização de Upelior é determinada com base em necessidades clínicas específicas, e seu uso deve ser supervisionado por um profissional de saúde competente.
3. Quais as contraindicações de Upelior 0,9mg/mL, 30 Ampolas 1mL?
As contraindicações para o uso de Upelior podem incluir:
- Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes do medicamento.
- Pacientes com certas condições médicas que possam ser agravadas pelo uso do medicamento.
- Gravidez e lactação, a menos que especificamente indicado pelo médico.
É crucial consultar um médico ou farmacêutico para obter uma lista completa de contraindicações e condições específicas.
4. Como devo usar Upelior 0,9mg/mL, 30 Ampolas 1mL?
O uso de Upelior 0,9mg/mL deve seguir rigorosamente as instruções do médico. Geralmente, as ampolas são administradas por via intramuscular ou intravenosa por um profissional de saúde. A dosagem e a frequência de administração serão determinadas com base na condição tratada, idade e resposta ao tratamento do paciente.
5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Upelior 0,9mg/mL, 30 Ampolas 1mL?
Os efeitos colaterais podem incluir:
- Reações no local da injeção, como dor ou inchaço.
- Reações alérgicas, que podem se manifestar como erupções cutâneas, coceira, ou em casos graves, anafilaxia.
- Sintomas sistêmicos, como náusea, tontura ou dor de cabeça.
Se algum efeito colateral persistir ou piorar, o paciente deve procurar atendimento médico imediatamente.
6. Qual a composição do Upelior 0,9mg/mL, 30 Ampolas 1mL?
A composição do Upelior inclui:
- Substância ativa: específico para a formulação do medicamento.
- Excipientes: substâncias auxiliares que podem incluir estabilizantes, conservantes e solventes que garantem a eficácia e estabilidade do medicamento.
Para uma lista detalhada, consulte a bula ou informações de fabricação fornecidas com o produto.
7. Qual a maneira correta de armazenar Upelior 0,9mg/mL, 30 Ampolas 1mL?
O Upelior deve ser armazenado em local fresco e seco, ao abrigo da luz direta e fora do alcance de crianças. A temperatura de armazenamento deve estar de acordo com as especificações do fabricante, geralmente entre 15°C e 25°C. Não congelar e não armazenar em condições extremas de temperatura.
8. O que fazer em caso de superdose do Upelior 0,9mg/mL, 30 Ampolas 1mL?
Em caso de suspeita de superdose, é crucial procurar assistência médica imediata. Leve a embalagem do medicamento e qualquer informação disponível sobre a dosagem administrada. Os sintomas de superdose podem variar e exigem tratamento médico urgente.
9. Quais os efeitos de tomar Upelior 0,9mg/mL, 30 Ampolas 1mL com outros medicamentos?
O Upelior pode interagir com outros medicamentos, potencializando ou reduzindo seus efeitos. É essencial informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando, incluindo medicamentos de venda livre e suplementos. O médico avaliará o risco de interações e ajustará o tratamento conforme necessário.
10. Texto legal do Upelior 0,9mg/mL, 30 Ampolas 1mL
O texto legal do Upelior inclui informações obrigatórias, como a composição, indicações, contraindicações, efeitos colaterais, e instruções de uso. Este texto é parte integrante do material informativo fornecido com o medicamento e deve ser lido atentamente antes do uso. Para informações específicas, consulte a bula ou entre em contato com o fabricante.
