Tysabri 20mg/mL, 1 Frasco 15mL - Intravenoso

Tysabri 20mg/mL, 1 Frasco 15mL - Intravenoso

De: R$ 10.350,00

Até: R$ 10.350,00

EAN: 7898926573028

Fabricante: Biogen

Princípio Ativo: Natalizumabe

Necessita Receita: Sim

Classe: Produtos para Esclerose Múltipla

Categoria: Esclerose Múltipla

Tipo: Biológico

Especialidades: Neurologia

Preços por Parceiro

FarmaClass

R$ 10.350,00

FarmaClass Medicamentos Especiais

Mais informações sobre o medicamento

1. Para o que é indicado Tysabri 20mg/mL, 1 Frasco 15mL - Intravenoso?

Tysabri (natalizumabe) é um medicamento indicado para o tratamento de doenças autoimunes, especificamente:

  • Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente (EMRR): É utilizado em pacientes que apresentam surtos frequentes e não responderam adequadamente a outros tratamentos modificadores da doença.
  • Doença de Crohn Moderada a Grave: Em casos onde os pacientes não tiveram resposta satisfatória a terapias convencionais e biológicas.

2. Para o que serve Tysabri 20mg/mL, 1 Frasco 15mL - Intravenoso?

Tysabri é utilizado para:

  • Reduzir a frequência dos surtos e desacelerar a progressão da incapacidade em pacientes com esclerose múltipla.
  • Induzir e manter a remissão em pacientes com doença de Crohn que não responderam bem a outros tratamentos.

3. Quais as contraindicações de Tysabri 20mg/mL, 1 Frasco 15mL - Intravenoso?

Tysabri é contraindicado para:

  • Pacientes com histórico de leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP).
  • Pacientes com infecções ativas crônicas ou agudas.
  • Pacientes hipersensíveis ao natalizumabe ou a qualquer componente da fórmula.
  • Pacientes imunocomprometidos, como aqueles em tratamento com imunossupressores.

4. Como devo usar Tysabri 20mg/mL, 1 Frasco 15mL - Intravenoso?

  • Administração: Tysabri deve ser administrado por infusão intravenosa.
  • Dosagem: A dosagem recomendada é de 300 mg, uma vez a cada quatro semanas.
  • Condições: A administração deve ser feita em ambiente clínico por profissionais de saúde treinados, devido ao risco de reações de hipersensibilidade.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Tysabri 20mg/mL, 1 Frasco 15mL - Intravenoso?

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

  • Cefaleia.
  • Fadiga.
  • Reações de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia.
  • Infecções do trato respiratório superior.
  • Náusea.
  • Tontura.

Reações adversas graves podem incluir:

  • Leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP).
  • Infecções graves.
  • Reações alérgicas graves.

6. Qual a composição do Tysabri 20mg/mL, 1 Frasco 15mL - Intravenoso?

  • Princípio ativo: Natalizumabe.
  • Excipientes: Polissorbato 80, fosfato de sódio, cloreto de sódio, água para injetáveis.

Cada frasco de 15 mL contém 300 mg de natalizumabe (20 mg/mL).

7. Qual a maneira correta de armazenar Tysabri 20mg/mL, 1 Frasco 15mL - Intravenoso?

  • Condições de armazenamento: Conservar em temperatura de 2°C a 8°C (refrigerado).
  • Proteção: Proteger da luz e não congelar.
  • Validade: Verificar a data de validade no rótulo e não utilizar após a data de vencimento.

8. O que fazer em caso de superdose do Tysabri 20mg/mL, 1 Frasco 15mL - Intravenoso?

  • Ação imediata: Não há antídoto específico para o natalizumabe.
  • Monitoramento: O paciente deve ser monitorado cuidadosamente para sinais de reações adversas e tratado de forma sintomática.
  • Contato médico: Informe imediatamente o médico responsável pelo tratamento.

9. Quais os efeitos de tomar Tysabri 20mg/mL, 1 Frasco 15mL - Intravenoso com outros medicamentos?

  • Interações medicamentosas: Tysabri pode interagir com imunossupressores e outros medicamentos que afetam o sistema imunológico, aumentando o risco de infecções.
  • Recomendações: Deve-se evitar o uso concomitante de outros medicamentos imunossupressores ou biológicos, incluindo os usados no tratamento de esclerose múltipla e doença de Crohn, a menos que sob orientação médica.

10. Texto legal do Tysabri 20mg/mL, 1 Frasco 15mL - Intravenoso

Tysabri é um medicamento de prescrição sob supervisão médica. O uso deste medicamento é restrito às indicações aprovadas pela autoridade reguladora local. O paciente deve estar ciente dos riscos e benefícios antes de iniciar o tratamento. A comercialização e administração devem respeitar as regulamentações sanitárias vigentes.