Trazimera 440mg, caixa com 1 frasco com pó liofilizado para solução de uso injetável + 1 frasco com 20mL de diluente

1. Indicação de Trazimera 440mg

Trazimera é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama e câncer gástrico que superexpressam a proteína HER2 (receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano).

• Câncer de Mama Metastático: Usado em combinação com paclitaxel ou docetaxel, ou como agente único em pacientes que já receberam pelo menos duas quimioterapias para doença metastática.
• Câncer de Mama Inicial: Em combinação com quimioterapia neoadjuvante ou adjuvante.
• Câncer Gástrico Metastático: Em combinação com capecitabina ou 5-fluorouracil e cisplatina.

2. Utilidade de Trazimera 440mg

Trazimera serve para inibir o crescimento de células cancerígenas que superexpressam a proteína HER2. A presença da proteína HER2 em excesso está relacionada a um crescimento mais agressivo do tumor e a um pior prognóstico. O medicamento bloqueia os sinais de crescimento celular, levando à morte celular e redução do tumor.

3. Contraindicações de Trazimera 440mg

• Hipersensibilidade: Contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao trastuzumabe ou a qualquer componente da fórmula.
• Insuficiência Cardíaca Grave: Pacientes com insuficiência cardíaca congestiva grave não devem usar Trazimera.
• Gestação: Deve ser evitado durante a gravidez devido ao risco de danos ao feto.

4. Uso de Trazimera 440mg

• Reconstituição: O pó liofilizado deve ser reconstituído com o diluente fornecido.
• Administração: A solução reconstituída deve ser administrada por via intravenosa.
• Dosagem: A dosagem geralmente é baseada no peso corporal do paciente e no tipo de câncer a ser tratado.
• Supervisão Médica: Sempre sob supervisão de um profissional de saúde qualificado, com monitoramento contínuo da função cardíaca.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

• Comuns: Febre, náusea, vômito, diarreia, dores musculares, erupções cutâneas e reações no local da infusão.
• Graves: Insuficiência cardíaca congestiva, reações anafiláticas, pneumonite intersticial, e síndrome de lise tumoral.
• Outros: Anemia, neutropenia, infecções, fadiga, e edema periférico.

6. Composição de Trazimera 440mg

• Pó Liofilizado: Cada frasco contém 440 mg de trastuzumabe.
• Diluente: Um frasco de 20 mL de água bacteriostática para injeção, contendo 1,1% de álcool benzílico.

7. Armazenamento de Trazimera 440mg

• Temperatura: Deve ser armazenado entre 2°C e 8°C (refrigerado).
• Proteção da Luz: Manter protegido da luz direta.
• Não Congelar: Não deve ser congelado.

8. Superdose de Trazimera 440mg

Em caso de superdose, o paciente deve ser monitorado de perto para sinais de toxicidade. Não existe um antídoto específico, portanto, o tratamento é de suporte. Monitoramento cardíaco é essencial devido ao risco de insuficiência cardíaca.

9. Interações Medicamentosas

O uso concomitante de Trazimera com outros medicamentos pode aumentar o risco de reações adversas cardíacas, especialmente com medicamentos como antraciclinas. A interação com outros agentes quimioterápicos deve ser cuidadosamente monitorada.

10. Texto Legal

Trazimera (trastuzumabe) é um medicamento sujeito à prescrição médica. Uso restrito a hospitais e deve ser administrado sob supervisão médica. A venda sem receita é proibida. Leia a bula atentamente e consulte seu médico ou farmacêutico em caso de dúvidas.