Transtec 20mg, c/ 4 adesivos transdérmicos

Transtec 20mg, c/ 4 adesivos transdérmicos

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EAN: 7898582381449

Fabricante: Grünenthal

Princípio Ativo: Buprenorfina

Necessita Receita: Sim

Classe: Analgésicos Narcóticos

Categoria: Analgésico e Antitérmico

Tipo: Novo

Especialidades:

Mais informações sobre o medicamento

1. Para o que é indicado Transtec 20mg, c/ 4 adesivos transdérmicos?

Transtec 20mg é indicado para o tratamento de dores moderadas a intensas que requerem analgesia contínua. Geralmente, é utilizado em situações onde o paciente necessita de alívio prolongado da dor, como em casos de dores crônicas associadas a condições como o câncer ou outras doenças graves.

2. Para o que serve Transtec 20mg, c/ 4 adesivos transdérmicos?

Transtec 20mg serve como um sistema de liberação contínua de buprenorfina, que é um opioide analgésico. Ele alivia a dor de forma eficaz ao se ligar a receptores específicos no cérebro, reduzindo a percepção de dor do paciente. É especialmente valioso em situações onde o controle da dor com medicações orais não é eficaz ou possível.

3. Quais as contraindicações de Transtec 20mg, c/ 4 adesivos transdérmicos?

Transtec 20mg não deve ser utilizado nas seguintes situações:

  • Hipersensibilidade à buprenorfina ou a qualquer componente do adesivo.
  • Insuficiência respiratória grave.
  • Pacientes em tratamento com inibidores da MAO ou que tenham interrompido seu uso há menos de 14 dias.
  • Pacientes com doenças hepáticas graves.
  • Situações onde o uso de opioides é contraindicado, como na intoxicação aguda por álcool e em condições que afetam o sistema nervoso central.

4. Como devo usar Transtec 20mg, c/ 4 adesivos transdérmicos?

  • Aplicação: O adesivo deve ser aplicado sobre a pele limpa, seca e sem pelos. Áreas ideais incluem a parte superior do corpo, como o tórax, costas ou parte superior dos braços.
  • Troca: O adesivo é normalmente trocado a cada 7 dias. Deve-se alternar o local da aplicação para evitar irritações.
  • Instruções Específicas: Não aplique o adesivo sobre feridas ou áreas irritadas da pele. Certifique-se de que o adesivo está bem aderido e não cubra com bandagens adicionais.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Transtec 20mg, c/ 4 adesivos transdérmicos?

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

  • Náusea e vômito
  • Tontura e sonolência
  • Dor de cabeça
  • Constipação
  • Reações no local da aplicação, como vermelhidão ou coceira

Efeitos adversos mais graves, embora raros, podem incluir depressão respiratória e reações alérgicas graves. É importante contatar um médico se surgirem sintomas preocupantes.

6. Qual a composição do Transtec 20mg, c/ 4 adesivos transdérmicos?

Cada adesivo transdérmico contém:

  • Princípio ativo: Buprenorfina
  • Excipientes: Incluem adesivo acrílico, poliéster, e outros componentes que ajudam na liberação contínua do medicamento.

7. Qual a maneira correta de armazenar Transtec 20mg, c/ 4 adesivos transdérmicos?

  • Temperatura: Armazenar em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
  • Local: Manter em local seco e fora do alcance de crianças.
  • Conservação: Não retirar o adesivo da embalagem até o momento do uso.

8. O que fazer em caso de superdose do Transtec 20mg, c/ 4 adesivos transdérmicos?

Em caso de suspeita de superdose, os sintomas podem incluir dificuldade respiratória, sonolência extrema ou perda de consciência. Procure assistência médica imediatamente. A remoção do adesivo e a administração de naloxona podem ser necessárias como medidas emergenciais.

9. Quais os efeitos de tomar Transtec 20mg, c/ 4 adesivos transdérmicos com outros medicamentos?

O uso concomitante de Transtec com outros depressivos do sistema nervoso central, como álcool, benzodiazepínicos ou outros opioides, pode aumentar o risco de depressão respiratória, sedação profunda e hipotensão. Além disso, o uso com inibidores da MAO pode levar a interações perigosas. É crucial discutir todos os medicamentos em uso com o médico.

10. Texto legal do Transtec 20mg, c/ 4 adesivos transdérmicos

O texto legal fornece informações sobre a aprovação do medicamento por órgãos reguladores, como a ANVISA no Brasil. Inclui detalhes sobre a licença de fabricação, número de registro, e quaisquer avisos legais obrigatórios, como a necessidade de prescrição médica e informações sobre a potencial dependência associada ao seu uso.