Translarna 250mg, 30 env 1g de grânulos suspensão uso oral

Translarna 250mg, 30 env 1g de grânulos suspensão uso oral

Não encontrou o que procurava? Clique abaixo e fale com nosso especialista!

Falar com especialista

EAN: 5391528830350

Fabricante: PTC Farmacêutica do Brasil

Princípio Ativo: Atalureno

Necessita Receita: Sim

Classe: Todos Os Outros Fármacos Com Ação Músculo-Esquelética

Categoria: Relaxante Muscular

Tipo: Novo

Especialidades: Geneticista Clínico

Mais informações sobre o medicamento

1. Indicação do Translarna 250mg

Translarna 250mg é indicado para o tratamento de pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD) que apresentam uma mutação sem sentido no gene da distrofina. A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética que causa fraqueza muscular progressiva e degeneração dos músculos esqueléticos e cardíaco. Translarna é prescrito para pacientes que ainda não perderam a capacidade de caminhar.

2. Uso do Translarna 250mg

Translarna 250mg serve para retardar a progressão da fraqueza muscular em pacientes com distrofia muscular de Duchenne causada por uma mutação sem sentido no gene da distrofina. O medicamento atua facilitando a leitura correta do gene defeituoso durante a síntese de proteínas, permitindo a produção de uma versão funcional da distrofina.

3. Contraindicações do Translarna 250mg

Translarna 250mg é contraindicado para pacientes que apresentam hipersensibilidade ao ataluren (substância ativa) ou a qualquer um dos excipientes contidos na formulação. Além disso, não deve ser utilizado em pacientes que não possuem a mutação sem sentido no gene da distrofina, uma vez que não será eficaz.

4. Modo de uso do Translarna 250mg

Translarna 250mg deve ser administrado por via oral. Os grânulos devem ser misturados com líquido ou alimentos semissólidos, como iogurte, para facilitar a ingestão. É importante seguir a dosagem prescrita pelo médico, geralmente administrada três vezes ao dia. A dosagem deve ser ajustada conforme o peso e as necessidades individuais do paciente.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Translarna 250mg

Os efeitos colaterais mais comuns do Translarna 250mg incluem:

  • Diarreia
  • Náusea
  • Vômito
  • Dor de cabeça
  • Dor abdominal

Reações adversas menos comuns, mas que podem ocorrer, incluem:

  • Tontura
  • Diminuição do apetite
  • Fadiga

É importante que o paciente informe o médico sobre qualquer efeito colateral ou reação adversa experimentada durante o uso do medicamento.

6. Composição do Translarna 250mg

Cada envelope de Translarna 250mg contém 250 mg de ataluren como substância ativa. Os excipientes incluem:

  • Macrogol
  • Poloxâmero
  • Sorbitol
  • Saborizante de laranja
  • Saborizante de baunilha

A composição exata pode variar, então é importante verificar a bula para uma lista completa e mais detalhada.

7. Armazenamento do Translarna 250mg

Translarna 250mg deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, em sua embalagem original para proteger da umidade. Os envelopes devem ser mantidos fora do alcance das crianças e não devem ser utilizados após a data de validade indicada na embalagem.

8. Superdose do Translarna 250mg

Em caso de superdose de Translarna 250mg, é importante procurar ajuda médica imediatamente. Medidas de suporte geral devem ser tomadas, incluindo a manutenção das vias aéreas, monitoramento dos sinais vitais e observação de possíveis sintomas adversos. Não há antídoto específico para o ataluren; portanto, o tratamento é sintomático e de suporte.

9. Interação do Translarna 250mg com outros medicamentos

Translarna 250mg pode interagir com outros medicamentos, alterando sua eficácia ou aumentando os riscos de reações adversas. O uso concomitante de medicamentos que induzem ou inibem enzimas hepáticas pode afetar a concentração do ataluren no organismo. É crucial que o paciente informe o médico sobre todos os medicamentos que está utilizando, incluindo suplementos e fitoterápicos, para evitar interações prejudiciais.

10. Texto legal do Translarna 250mg

O texto legal de Translarna 250mg normalmente inclui informações sobre sua aprovação pelas autoridades de saúde, como a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) ou a Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos, conforme aplicável. Detalhes específicos sobre o fabricante, número de registro, e informações de patente podem ser encontrados na bula do medicamento. Recomenda-se aos pacientes que consultem a bula para obter informações detalhadas e atualizadas sobre a regulamentação e o uso seguro do medicamento.