Temozolomida Eurofarma 140mg, 5 cápsulas duras

1. Para o que é indicado Temozolomida Eurofarma 140mg, 5 cápsulas duras?

A Temozolomida Eurofarma 140mg é indicada para o tratamento de:

• Glioblastoma multiforme recém-diagnosticado, em combinação com radioterapia e, posteriormente, como monoterapia de manutenção.
• Melanoma maligno metastático.
• Astrocitoma anaplásico e gliomas malignos, como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, em pacientes que apresentaram recidiva ou progressão após o tratamento padrão.

2. Para o que serve Temozolomida Eurofarma 140mg, 5 cápsulas duras?

A Temozolomida é um agente antineoplásico que atua impedindo o crescimento de células cancerígenas. Ela interfere no DNA das células malignas, levando à sua morte programada (apoptose). Assim, é utilizada para tratar certos tipos de tumores cerebrais e melanoma metastático.

3. Quais as contraindicações de Temozolomida Eurofarma 140mg, 5 cápsulas duras?

A Temozolomida Eurofarma é contraindicada em pacientes que apresentem:

• Hipersensibilidade à temozolomida ou a qualquer componente da fórmula.
• Hipersensibilidade à dacarbazina (DTIC), já que é um composto relacionado.
• Comprometimento grave da função hematológica, como trombocitopenia ou leucopenia severa.

4. Como devo usar Temozolomida Eurofarma 140mg, 5 cápsulas duras?

• Dosagem: A dosagem exata e o esquema de tratamento devem ser determinados pelo médico, com base na condição do paciente e na resposta ao tratamento.
• Administração: As cápsulas devem ser ingeridas inteiras com um copo de água, preferencialmente em jejum ou uma hora antes de uma refeição.
• Ciclos de tratamento: Normalmente, seguem um ciclo de 28 dias, com a administração do medicamento nos primeiros 5 dias, seguidos de 23 dias de descanso.

É fundamental seguir as instruções do médico e não ajustar a dose sem orientação.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Temozolomida Eurofarma 140mg, 5 cápsulas duras?

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Náusea e vômito
• Fadiga
• Constipação ou diarreia
• Perda de apetite
• Dor de cabeça
• Erupções cutâneas

Reações adversas graves podem incluir mielossupressão (diminuição da produção de células sanguíneas), infecções e toxicidade hepática. É importante relatar ao médico qualquer efeito inesperado ou severo.

6. Qual a composição do Temozolomida Eurofarma 140mg, 5 cápsulas duras?

• Princípio ativo: Temozolomida.
• Excipientes: Lactose monoidratada, dióxido de silício, estearato de magnésio, entre outros componentes inativos que compõem a cápsula.

7. Qual a maneira correta de armazenar Temozolomida Eurofarma 140mg, 5 cápsulas duras?

• Armazenar em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
• Manter o medicamento protegido da umidade e fora do alcance de crianças.
• Não utilizar após o prazo de validade indicado na embalagem.

8. O que fazer em caso de superdose do Temozolomida Eurofarma 140mg, 5 cápsulas duras?

Em caso de suspeita de superdose, procure imediatamente assistência médica. A superdosagem pode levar a uma mielossupressão severa e outras complicações graves. O tratamento envolve suporte médico e sintomático, incluindo transfusões de sangue, se necessário.

9. Quais os efeitos de tomar Temozolomida Eurofarma 140mg, 5 cápsulas duras com outros medicamentos?

O uso concomitante de temozolomida com outros medicamentos pode aumentar o risco de efeitos colaterais, especialmente a mielossupressão. É importante informar o médico sobre todos os medicamentos em uso, incluindo medicamentos de venda livre e suplementos. Interações significativas podem ocorrer com:

• Anticoagulantes
• Medicamentos que afetam a medula óssea
• Outros agentes quimioterápicos

10. Texto legal do Temozolomida Eurofarma 140mg, 5 cápsulas duras

O texto legal inclui informações obrigatórias sobre o medicamento, como:

• Registros de patente e direitos de fabricação da Eurofarma.
• Número de registro na ANVISA.
• Declarações de responsabilidade, advertências sobre o uso do medicamento e a necessidade de prescrição médica.
• Instruções sobre o uso seguro e eficaz conforme orientações regulamentares.