Tegsedi 200 Mg/ml Sol. Inj. SC CT envol. ser. preenc X 1,5ml

1. Para o que é indicado Tegsedi 200 Mg/ml Sol. Inj. SC CT envol. ser. preenc X 1,5ml?

Tegsedi é indicado para o tratamento da polineuropatia em estágio 1 ou 2 em pacientes adultos com amiloidose hereditária mediada por transtirretina (hATTR). Esta condição é uma doença rara, progressiva e fatal que afeta múltiplos sistemas no corpo, incluindo o sistema nervoso periférico.

2. Para o que serve Tegsedi 200 Mg/ml Sol. Inj. SC CT envol. ser. preenc X 1,5ml?

Tegsedi serve para tratar e retardar a progressão dos sintomas associados à amiloidose hATTR. Ele atua reduzindo os níveis de transtirretina (TTR) no organismo, uma proteína que, quando mal dobrada, forma depósitos amiloides que danificam os nervos e outros tecidos.

3. Quais as contraindicações de Tegsedi 200 Mg/ml Sol. Inj. SC CT envol. ser. preenc X 1,5ml?

As contraindicações para o uso de Tegsedi incluem:

• Hipersensibilidade ao inotersen ou a qualquer um dos componentes da fórmula.
• Pacientes com trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas) significativa.
• Pacientes com insuficiência renal em estágio terminal.

4. Como devo usar Tegsedi 200 Mg/ml Sol. Inj. SC CT envol. ser. preenc X 1,5ml?

Tegsedi é administrado por injeção subcutânea. As instruções de uso são:

• A dose padrão é de 284 mg (1,5 ml) uma vez por semana.
• A injeção deve ser administrada por profissionais de saúde ou sob supervisão adequada após o treinamento do paciente.
• Alternar os locais de injeção entre abdômen, coxa ou parte superior do braço.

É essencial seguir as instruções do médico quanto à dosagem e administração.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Tegsedi 200 Mg/ml Sol. Inj. SC CT envol. ser. preenc X 1,5ml?

Os efeitos colaterais e reações adversas incluem, mas não estão limitados a:

• Reações no local de injeção (vermelhidão, inchaço, dor).
• Trombocitopenia (diminuição das plaquetas).
• Reações renais (proteinúria, aumento da creatinina).
• Fadiga.
• Náuseas e vômitos.

É importante relatar qualquer efeito adverso ao médico imediatamente.

6. Qual a composição do Tegsedi 200 Mg/ml Sol. Inj. SC CT envol. ser. preenc X 1,5ml?

A composição de Tegsedi inclui:

• Princípio ativo: inotersen.
• Excipientes: ácido acético glacial, hidróxido de sódio (para ajuste de pH), cloreto de sódio, água para injetáveis.

7. Qual a maneira correta de armazenar Tegsedi 200 Mg/ml Sol. Inj. SC CT envol. ser. preenc X 1,5ml?

Tegsedi deve ser armazenado sob refrigeração, entre 2°C e 8°C. Não deve ser congelado. Antes da administração, o medicamento pode ser mantido em temperatura ambiente por até 6 semanas. Proteger da luz e manter na embalagem original até o uso.

8. O que fazer em caso de superdose do Tegsedi 200 Mg/ml Sol. Inj. SC CT envol. ser. preenc X 1,5ml?

Em caso de superdose, o paciente deve ser monitorado para sinais de trombocitopenia e anormalidades renais. O tratamento é sintomático e de suporte. Contate imediatamente um profissional de saúde ou dirija-se a um serviço de emergência.

9. Quais os efeitos de tomar Tegsedi 200 Mg/ml Sol. Inj. SC CT envol. ser. preenc X 1,5ml com outros medicamentos?

Tegsedi pode interagir com medicamentos que afetam a função plaquetária ou aumentam o risco de sangramento, como anticoagulantes e anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). É crucial informar o médico sobre todos os medicamentos em uso para evitar interações prejudiciais.

10. Texto legal do Tegsedi 200 Mg/ml Sol. Inj. SC CT envol. ser. preenc X 1,5ml

O uso de Tegsedi deve ser supervisionado por profissionais de saúde qualificados. O medicamento é prescrito apenas após confirmação do diagnóstico de amiloidose hATTR por métodos apropriados. O paciente deve ser monitorado regularmente quanto a efeitos adversos, especialmente relacionados à contagem de plaquetas e função renal. Este medicamento é de uso restrito a tratamento específico e deve ser administrado conforme as diretrizes médicas.