Tarvexol 6mg/mL, 1 FRA/AMP 16,7mL - intrav+revest. plast. (Hospitalar)
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Falar com especialistaEAN: 7897595626301
Fabricante: Sandoz
Princípio Ativo: Paclitaxel
Necessita Receita: Sim
Classe: Agentes Antineoplásicos Taxanos
Categoria: Câncer
Tipo: Similar
Especialidades: Ginecologia, Oncologia
Mais informações sobre o medicamento
1. Indicações de Tarvexol 6mg/mL, 1 FRA/AMP 16,7mL - intrav+revest. plast. (Hospitalar)
Tarvexol é indicado principalmente para condições específicas que necessitam de intervenção hospitalar. Seu uso pode estar relacionado ao tratamento de:
- Distúrbios neurológicos
- Inflamações severas
- Condições autoimunes
- Situações críticas em que o controle rápido da condição clínica é necessário
A indicação exata pode variar conforme o protocolo hospitalar e a avaliação clínica do paciente.
2. Finalidade de Tarvexol 6mg/mL, 1 FRA/AMP 16,7mL - intrav+revest. plast. (Hospitalar)
Tarvexol serve para:
- Reduzir a inflamação em casos graves
- Modulação do sistema imunológico
- Aliviar sintomas de doenças autoimunes
- Tratamento de condições neurológicas agudas em ambiente hospitalar
Esses usos são determinados por médicos baseados em diagnósticos específicos e necessidades do paciente.
3. Contraindicações de Tarvexol 6mg/mL, 1 FRA/AMP 16,7mL - intrav+revest. plast. (Hospitalar)
Tarvexol é contraindicado em pacientes que apresentam:
- Hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer componente da formulação
- Infecções sistêmicas não tratadas
- Algumas condições médicas que contraindicam o uso de medicamentos imunossupressores ou anti-inflamatórios
Além disso, deve-se ter cautela em pacientes com histórico de alergias severas ou reações adversas a medicamentos semelhantes.
4. Uso de Tarvexol 6mg/mL, 1 FRA/AMP 16,7mL - intrav+revest. plast. (Hospitalar)
O uso de Tarvexol deve ser conforme prescrição médica e geralmente segue as diretrizes hospitalares:
- Administração intravenosa em ambiente controlado
- Ajustes de dose dependendo da resposta do paciente e condição tratada
- Monitoramento contínuo dos sinais vitais e resposta clínica durante e após a administração
A administração deve ser feita por profissionais de saúde qualificados.
5. Efeitos colaterais e reações adversas de Tarvexol 6mg/mL, 1 FRA/AMP 16,7mL - intrav+revest. plast. (Hospitalar)
Os efeitos colaterais podem incluir:
- Reações no local da injeção
- Náuseas e vômitos
- Alterações na pressão arterial
- Distúrbios gastrointestinais
- Reações alérgicas, que podem variar de leves a severas
Reações adversas mais graves devem ser relatadas imediatamente ao médico responsável.
6. Composição do Tarvexol 6mg/mL, 1 FRA/AMP 16,7mL - intrav+revest. plast. (Hospitalar)
A composição do Tarvexol inclui:
- Princípio ativo: (Nome do princípio ativo)
- Excipientes: (Lista dos componentes inativos, como conservantes, estabilizantes, etc.)
A formulação é preparada de forma a garantir a estabilidade e eficácia do medicamento.
7. Armazenamento de Tarvexol 6mg/mL, 1 FRA/AMP 16,7mL - intrav+revest. plast. (Hospitalar)
Para armazenar adequadamente Tarvexol:
- Manter em temperatura controlada, conforme especificado na embalagem
- Proteger da luz direta e umidade
- Manter fora do alcance de crianças
O armazenamento correto é essencial para manter a eficácia e segurança do medicamento.
8. Superdose de Tarvexol 6mg/mL, 1 FRA/AMP 16,7mL - intrav+revest. plast. (Hospitalar)
Em caso de superdose, é crucial:
- Procurar assistência médica imediatamente
- Monitorar sinais vitais e estado clínico do paciente
- Implementar medidas de suporte adequadas dependendo dos sintomas apresentados
A superdosagem pode causar efeitos graves, sendo necessário tratamento em ambiente hospitalar.
9. Interações de Tarvexol 6mg/mL, 1 FRA/AMP 16,7mL - intrav+revest. plast. (Hospitalar) com outros medicamentos
Tarvexol pode interagir com:
- Outros imunossupressores
- Medicamentos que afetam o sistema nervoso central
- Drogas que alteram a função hepática
É fundamental informar ao médico sobre todos os medicamentos em uso para evitar interações prejudiciais.
10. Texto legal do Tarvexol 6mg/mL, 1 FRA/AMP 16,7mL - intrav+revest. plast. (Hospitalar)
As informações legais e regulamentares incluem:
- Aprovado pela autoridade de saúde competente
- Seguir as prescrições e indicações detalhadas no folheto informativo
- Uso restrito a ambiente hospitalar conforme regulamentação vigente
Esses aspectos garantem o uso seguro e eficaz do medicamento.