Tarfic 5mg, 50 cápsulas gelatinosas duras

1. Indicação de Tarfic 5mg, 50 cápsulas gelatinosas duras

Tarfic 5mg é um medicamento imunossupressor indicado principalmente para:

• Prevenção da rejeição de órgãos em pacientes que receberam transplantes, como de fígado, rim ou coração.
• Tratamento de rejeição de órgãos em pacientes que não responderam a outros medicamentos imunossupressores.

2. Para que serve Tarfic 5mg, 50 cápsulas gelatinosas duras?

Tarfic 5mg atua suprimindo o sistema imunológico, ajudando a evitar que o corpo rejeite um órgão transplantado. Isso é crucial para o sucesso a longo prazo de transplantes de órgãos, pois o sistema imunológico naturalmente tenta atacar e rejeitar qualquer tecido que perceba como estranho.

3. Contraindicações de Tarfic 5mg, 50 cápsulas gelatinosas duras

Tarfic 5mg é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade ao tacrolimo ou a qualquer outro componente da fórmula.
• Mulheres grávidas ou que estejam amamentando, a menos que o potencial benefício justifique o risco potencial para o feto ou bebê.

É importante consultar o médico antes do uso, especialmente se houver histórico de alergias ou outras condições de saúde.

4. Como devo usar Tarfic 5mg, 50 cápsulas gelatinosas duras?

Para o uso correto de Tarfic 5mg:

• Siga rigorosamente as orientações do médico quanto à dosagem e duração do tratamento.
• As cápsulas devem ser ingeridas inteiras, com um copo de água, de preferência em jejum ou pelo menos 1 hora antes ou 2 a 3 horas após uma refeição.
• É importante tomar o medicamento todos os dias no mesmo horário para manter níveis constantes no organismo.

Nunca altere a dose sem orientação médica e, em caso de esquecimento, não dobre a dose para compensar.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Tarfic 5mg, 50 cápsulas gelatinosas duras

Os efeitos colaterais mais comuns de Tarfic podem incluir:

• Náuseas, vômitos e diarreia.
• Dor de cabeça.
• Insônia.
• Hipertensão arterial.
• Alterações nos níveis de açúcar no sangue.

Reações adversas mais graves podem ocorrer, como:

• Problemas renais.
• Problemas hepáticos.
• Alterações na contagem de células sanguíneas.
• Reações alérgicas.

É crucial entrar em contato com o médico se quaisquer efeitos colaterais persistirem ou se agravarem.

6. Composição do Tarfic 5mg, 50 cápsulas gelatinosas duras

Cada cápsula de Tarfic 5mg contém:

• Princípio ativo: Tacrolimo 5mg.
• Excipientes: Pode incluir lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, e componentes da cápsula como gelatina, dióxido de titânio e óxidos de ferro.

Verifique a bula para uma lista completa, especialmente se houver preocupação com alergias.

7. Armazenamento de Tarfic 5mg, 50 cápsulas gelatinosas duras

Para um armazenamento adequado:

• Mantenha o medicamento em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
• Armazene em local seco e protegido da luz.
• Mantenha fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Evite guardar em locais úmidos, como banheiros.

8. O que fazer em caso de superdose do Tarfic 5mg, 50 cápsulas gelatinosas duras?

Em caso de suspeita de superdose:

• Procure atendimento médico imediato ou entre em contato com um centro de controle de intoxicações.
• Os sintomas de superdose podem incluir tremores, dor de cabeça, náusea, vômito e infecções.
• Não espere os sintomas aparecerem para buscar ajuda.

A superdose pode ser grave devido aos efeitos imunossupressores do medicamento.

9. Efeitos de tomar Tarfic 5mg, 50 cápsulas gelatinosas duras com outros medicamentos

Tarfic pode interagir com diversos medicamentos, tais como:

• Antibióticos e antifúngicos.
• Medicamentos para pressão arterial.
• Medicamentos para colesterol.
• Drogas antiarrítmicas.

Essas interações podem alterar a eficácia do tacrolimo ou aumentar o risco de efeitos adversos. É essencial informar ao médico sobre todos os medicamentos em uso, incluindo fitoterápicos e suplementos.

10. Texto legal do Tarfic 5mg, 50 cápsulas gelatinosas duras

O texto legal de Tarfic contém informações regulamentares, incluindo:

• Nome do fabricante e distribuidor.
• Número de registro na Anvisa.
• Informações de patente e direitos de propriedade intelectual.
• Declarações de responsabilidade e advertências legais.

Essas informações são importantes para garantir a conformidade com as normas de saúde e segurança.