Taltz 80mg/mL, 3 seringas 1mL subcutâneo+3 can. aplicadora

Taltz 80mg/mL, 3 seringas 1mL subcutâneo+3 can. aplicadora

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EAN: 7896382708084

Fabricante: Eli Lilly

Princípio Ativo: Ixequizumabe

Necessita Receita: Sim

Classe: Antipsoríase Sistêmicos

Categoria: Psoríase

Tipo: Biológico

Especialidades: Dermatologia

Mais informações sobre o medicamento

1. Indicações de Taltz 80mg/mL

Taltz (ixekizumabe) é um medicamento utilizado para o tratamento das seguintes condições:

  • Psoríase em placas moderada a grave: Indicado para pacientes adultos que são candidatos à terapia sistêmica ou fototerapia.
  • Artrite psoriática ativa: Usado em adultos, tanto em monoterapia quanto em combinação com metotrexato.
  • Espondilite anquilosante: Indicado para adultos com espondilite anquilosante ativa.
  • Espondiloartrite axial não-radiográfica: Para pacientes adultos com sinais objetivos de inflamação.

Taltz funciona através da inibição da interleucina-17A (IL-17A), uma citocina envolvida na inflamação e no desenvolvimento dessas condições.

2. Uso de Taltz 80mg/mL

Taltz é utilizado para aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes com as condições mencionadas. Atua reduzindo a inflamação, a descamação e o espessamento da pele na psoríase, e aliviando a dor e a rigidez nas articulações nas condições artríticas.

3. Contraindicações de Taltz 80mg/mL

  • Hipersensibilidade: Contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao ixekizumabe ou a qualquer componente da formulação.
  • Infecções ativas: Não deve ser usado em pacientes com infecções ativas clinicamente significativas, como tuberculose ativa.

4. Como usar Taltz 80mg/mL

  • Administração: Taltz é administrado por injeção subcutânea.
  • Dosagem inicial e manutenção: A dose inicial recomendada pode variar dependendo da condição tratada. Normalmente, uma dose inicial de carregamento é seguida por injeções de manutenção em intervalos regulares.
  • Instruções de uso:
    • Lave as mãos antes de administrar a injeção.
    • Escolha um local de injeção apropriado, como a parte frontal da coxa ou abdômen, evitando áreas com pele lesionada ou irritada.
    • Use cada seringa ou caneta aplicadora apenas uma vez.
    • Siga as instruções do médico ou do folheto informativo para garantir a administração correta.

5. Efeitos colaterais e reações adversas de Taltz 80mg/mL

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

  • Reações no local da injeção (vermelhidão, dor, coceira)
  • Infecções respiratórias superiores
  • Náusea
  • Infecções fúngicas

Reações adversas mais raras, mas graves, podem incluir:

  • Reações alérgicas graves
  • Infecções graves

É importante relatar quaisquer efeitos adversos ao médico.

6. Composição de Taltz 80mg/mL

Cada seringa ou caneta aplicadora de Taltz contém:

  • Ixekizumabe: 80 mg/mL
  • Excipientes: Incluem ácido cítrico monoidratado, cloreto de sódio, polissorbato 80, água para injetáveis, entre outros.

7. Armazenamento de Taltz 80mg/mL

  • Temperatura: Armazenar entre 2°C e 8°C (em geladeira). Não congelar.
  • Luz: Manter na embalagem original para proteger da luz.
  • Validade: Verifique a data de validade na embalagem e não use após essa data.

8. Superdose de Taltz 80mg/mL

Em caso de superdose, os pacientes devem ser monitorados para detectar qualquer sinal ou sintoma de reações adversas. Tratamento sintomático e de suporte deve ser instituído conforme necessário. Consulte imediatamente um profissional de saúde.

9. Interações medicamentosas de Taltz 80mg/mL

  • Imunossupressores: O uso concomitante com outros imunossupressores não foi extensivamente estudado e deve ser feito com cautela.
  • Vacinas: Vacinas vivas não devem ser administradas concomitantemente com Taltz.
  • Outros medicamentos: Informe o médico sobre todos os medicamentos em uso para evitar possíveis interações.

10. Texto legal de Taltz 80mg/mL

Este medicamento é sujeito a receita médica e seu uso deve ser supervisionado por um profissional de saúde qualificado. A prescrição deve considerar os riscos e benefícios associados ao tratamento, e o paciente deve ser informado sobre os possíveis efeitos colaterais e contraindicações.