Tagrisso 40mg, caixa com 30 comprimidos revestidos

1. Indicação de Uso

Tagrisso 40mg é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) localmente avançado ou metastático que apresentam mutações no receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). As mutações mais comuns são a deleção do exon 19 ou a substituição L858R no exon 21.

2. Finalidade do Uso

Tagrisso 40mg serve como terapia-alvo para inibir a atividade dos receptores do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que são responsáveis pela proliferação e sobrevivência das células cancerígenas em certos tipos de câncer de pulmão. O medicamento atua bloqueando as vias de sinalização que promovem o crescimento do tumor.

3. Contraindicações

Tagrisso 40mg é contraindicado para pacientes que demonstraram hipersensibilidade a osimertinibe, o princípio ativo, ou a qualquer outro componente da fórmula. Não deve ser usado por pacientes que não apresentam mutações EGFR específicas, conforme determinado por testes adequados.

4. Modo de Uso

Tagrisso 40mg deve ser administrado por via oral. A dose recomendada é de um comprimido de 40mg uma vez ao dia, com ou sem alimentos. O comprimido deve ser engolido inteiro, sem esmagar, partir ou mastigar. Caso o paciente tenha dificuldade para engolir, o comprimido pode ser disperso em água sem gás e ingerido imediatamente.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns de Tagrisso 40mg incluem:

• Diarreia
• Erupções cutâneas
• Secura cutânea
• Infecções pulmonares
• Alterações nas unhas

Reações adversas mais graves podem incluir:

• Toxicidade pulmonar
• Síndrome de Stevens-Johnson
• Prolongamento do intervalo QT em eletrocardiogramas

Pacientes devem ser monitorados regularmente para sinais de toxicidade e outras reações adversas graves.

6. Composição

Cada comprimido revestido de Tagrisso 40mg contém:

• Princípio ativo: 40mg de osimertinibe
• Excipientes: manitol, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, hipromelose, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio, entre outros.

7. Armazenamento

Tagrisso 40mg deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da umidade e da luz. Mantenha o medicamento em sua embalagem original até o momento do uso. Mantenha fora do alcance de crianças e animais domésticos.

8. Superdose

Em caso de superdose de Tagrisso 40mg, o paciente deve ser monitorado cuidadosamente para sinais de toxicidade. Não há antídoto específico para osimertinibe, portanto, o tratamento deve ser sintomático e de suporte. Em caso de superdose, contate imediatamente um centro de controle de intoxicações.

9. Interações Medicamentosas

Tagrisso 40mg pode interagir com outros medicamentos, incluindo:

• Inibidores e indutores de CYP3A4, que podem alterar a eficácia do medicamento.
• Medicamentos que prolongam o intervalo QT, aumentando o risco de arritmias cardíacas.

É importante informar ao médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando, incluindo suplementos e fitoterápicos, para evitar interações prejudiciais.

10. Texto Legal

Tagrisso 40mg é um medicamento de prescrição controlada, indicado para uso sob supervisão médica. O uso deste medicamento sem orientação médica pode ser prejudicial à saúde. Leia a bula cuidadosamente antes de usar e, em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.