Tacrolil 1mg, 100 cápsulas gelatinosas duras

1. Para o que é indicado Tacrolil 1mg, 100 cápsulas gelatinosas duras?

Tacrolil 1mg é indicado principalmente para a profilaxia da rejeição de órgãos em pacientes submetidos a transplante de fígado, rim ou coração. Além disso, pode ser usado no tratamento da rejeição de transplantes em pacientes que são resistentes ou intolerantes a outros medicamentos imunossupressores.

2. Para o que serve Tacrolil 1mg, 100 cápsulas gelatinosas duras?

Tacrolil serve como um potente imunossupressor. Ele atua inibindo a ativação de células T, que são responsáveis pela resposta imunológica no corpo. Isso é crucial em pacientes que receberam transplantes de órgãos, pois ajuda a prevenir que o sistema imunológico rejeite o órgão transplantado.

3. Quais as contraindicações de Tacrolil 1mg, 100 cápsulas gelatinosas duras?

Tacrolil é contraindicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade ao tacrolimus ou a qualquer outro componente da fórmula. Além disso, deve ser utilizado com cautela em pacientes com insuficiência hepática ou renal grave, e em mulheres grávidas ou que estejam amamentando, a menos que o benefício potencial justifique o risco.

4. Como devo usar Tacrolil 1mg, 100 cápsulas gelatinosas duras?

Tacrolil deve ser administrado conforme orientação médica. Geralmente, é tomado duas vezes ao dia, com um intervalo de 12 horas entre as doses. Recomenda-se que as cápsulas sejam ingeridas com um copo de água, com o estômago vazio (1 hora antes ou 2 a 3 horas após a refeição) para garantir melhor absorção. É importante seguir rigorosamente as instruções do médico quanto à dosagem e não interromper o uso sem orientação.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Tacrolil 1mg, 100 cápsulas gelatinosas duras?

Os efeitos colaterais mais comuns do Tacrolil podem incluir:

• Tremores
• Cefaleia
• Insônia
• Náusea e diarreia
• Hipertensão arterial
• Aumento dos níveis de glicose no sangue
• Distúrbios renais

Reações adversas mais graves, embora menos comuns, podem incluir nefrotoxicidade, hepatotoxicidade, hipertensão severa e infecções oportunistas devido à imunossupressão. É crucial relatar qualquer sintoma incomum ao médico.

6. Qual a composição do Tacrolil 1mg, 100 cápsulas gelatinosas duras?

A composição de cada cápsula de Tacrolil 1mg inclui:

• Princípio ativo: Tacrolimus monoidratado
• Excipientes: Lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, entre outros componentes. A cápsula de gelatina contém corantes e outros aditivos para manutenção da forma e estabilidade.

7. Qual a maneira correta de armazenar Tacrolil 1mg, 100 cápsulas gelatinosas duras?

Tacrolil deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da umidade e da luz direta. É importante manter o medicamento na embalagem original até o momento do uso e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

8. O que fazer em caso de superdose do Tacrolil 1mg, 100 cápsulas gelatinosas duras?

Em caso de superdose de Tacrolil, procure imediatamente atendimento médico de emergência. Os sintomas de superdosagem podem incluir aumento dos efeitos colaterais, como nefrotoxicidade e distúrbios neurológicos. Não há antídoto específico, portanto, o tratamento é geralmente sintomático e de suporte.

9. Quais os efeitos de tomar Tacrolil 1mg, 100 cápsulas gelatinosas duras com outros medicamentos?

Tacrolil pode interagir com vários medicamentos, potencializando ou reduzindo seus efeitos. Medicamentos que podem aumentar os níveis de Tacrolil incluem antifúngicos (como cetoconazol), antibióticos macrolídeos (como eritromicina) e bloqueadores de cálcio. Já medicamentos como rifampicina e fenitoína podem diminuir seus níveis. É essencial informar o médico sobre todos os medicamentos que está tomando para evitar interações prejudiciais.

10. Texto legal do Tacrolil 1mg, 100 cápsulas gelatinosas duras

O texto legal geralmente inclui informações sobre o fabricante, número de registro na Anvisa, e um resumo das indicações, contraindicações, advertências, e outras informações essenciais. Este texto deve ser consultado na bula oficial do medicamento, que acompanha a embalagem, para garantir a precisão e conformidade com regulamentações locais.