Sulfato de Polimixina B 500.000UI, caixa com 5 frascos com pó para solução de uso injetável

Sulfato de Polimixina B 500.000UI, caixa com 5 frascos com pó para solução de uso injetável

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EAN: 7896014667611

Fabricante: Blau

Princípio Ativo: Sulfato De Polimixina B

Necessita Receita: Sim

Classe: Polimixinas

Categoria: Antibióticos

Tipo: Genérico - Lei 9.787/99

Especialidades: Infectologia, Imunologia clínica, Clínica Médica

Mais informações sobre o medicamento

1. Indicações do Sulfato de Polimixina B 500.000UI

O Sulfato de Polimixina B é um antibiótico utilizado principalmente para tratar infecções graves causadas por bactérias Gram-negativas, especialmente aquelas que são resistentes a outros antibióticos. É frequentemente indicado para:

  • Infecções do trato urinário.
  • Infecções do trato respiratório.
  • Infecções da corrente sanguínea (bacteremia).
  • Infecções de pele e tecidos moles.

Este medicamento é geralmente reservado para situações em que outros tratamentos não são eficazes devido ao seu perfil de efeitos colaterais.

2. Finalidade do Sulfato de Polimixina B 500.000UI

O Sulfato de Polimixina B serve para combater infecções bacterianas graves e resistentes, que são particularmente difíceis de tratar com antibióticos convencionais. Atua destruindo a membrana celular das bactérias, levando à morte das células bacterianas. É especialmente útil contra bactérias como Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii e Klebsiella pneumoniae.

3. Contraindicações do Sulfato de Polimixina B 500.000UI

O uso do Sulfato de Polimixina B é contraindicado nas seguintes situações:

  • Pacientes com hipersensibilidade conhecida à Polimixina B ou a qualquer componente da formulação.
  • Pacientes com insuficiência renal grave, exceto em casos onde os benefícios superam os riscos e sob supervisão médica rigorosa.
  • Durante a gravidez e lactação, a menos que seja absolutamente necessário e sob orientação médica.

4. Modo de uso do Sulfato de Polimixina B 500.000UI

O Sulfato de Polimixina B é administrado por via injetável, geralmente em ambiente hospitalar. A dosagem e a duração do tratamento são determinadas pelo médico, com base na gravidade da infecção e na resposta do paciente ao tratamento.

  • Reconstituição: O pó deve ser reconstituído com um diluente apropriado, como água estéril para injeção.
  • Administração: Pode ser administrado por via intravenosa ou intramuscular.

Sempre siga as instruções fornecidas pelo profissional de saúde.

5. Efeitos colaterais e reações adversas

O uso do Sulfato de Polimixina B pode estar associado a vários efeitos colaterais, incluindo:

  • Reações comuns:
    • Nefrotoxicidade (danos aos rins)
    • Neurotoxicidade (danos ao sistema nervoso)
  • Reações menos comuns:
    • Reações alérgicas (erupções cutâneas, prurido)
    • Dificuldade respiratória
    • Febre

Caso ocorra qualquer efeito adverso, o uso do medicamento deve ser imediatamente discutido com um médico.

6. Composição do Sulfato de Polimixina B 500.000UI

Cada frasco-ampola do medicamento contém:

  • Princípio ativo: Sulfato de Polimixina B - 500.000 Unidades Internacionais (UI).
  • Excipientes: O produto é geralmente fornecido como pó liofilizado sem excipientes adicionais, para ser diluído antes da administração.

7. Armazenamento do Sulfato de Polimixina B 500.000UI

Para garantir a eficácia e a segurança do medicamento:

  • Armazene em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
  • Proteja da luz e umidade.
  • Após a reconstituição, a solução deve ser utilizada imediatamente ou conservada conforme as instruções específicas do fabricante.

8. Conduta em caso de superdose

Em caso de superdose, os sintomas podem incluir agravamento dos efeitos colaterais, como nefrotoxicidade e neurotoxicidade. As medidas a serem tomadas incluem:

  • Interromper imediatamente o uso do medicamento.
  • Procurar assistência médica de emergência.
  • Tratamento sintomático e suporte geral, incluindo hemodiálise em casos de nefrotoxicidade severa.

9. Interações medicamentosas

A Polimixina B pode interagir com outros medicamentos, aumentando o risco de efeitos adversos:

  • Aminoglicosídeos: Pode aumentar a toxicidade renal e auditiva.
  • Anestésicos e relaxantes musculares: Pode potencializar o bloqueio neuromuscular.
  • Diuréticos de alça: Podem aumentar o risco de nefrotoxicidade.

É crucial informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando.

10. Texto legal

O texto legal de um medicamento geralmente inclui informações sobre registro, fabricante, e dados regulamentares. Veja um exemplo típico:

  • Registro no Ministério da Saúde: [Número do registro]
  • Fabricante: [Nome do fabricante]
  • Endereço: [Endereço do fabricante]
  • Telefone do SAC: [Número do SAC]

É importante verificar a embalagem e o folheto informativo para obter informações específicas sobre o produto adquirido.