Strensiq 40mg/mL, caixa com 12 FRA/AMP 0,45mL - Subcutâneo

1. Para o que é indicado Strensiq 40mg/mL, caixa com 12 FRA/AMP 0,45mL - Subcutâneo?

Strensiq é indicado para o tratamento de pacientes com hipofosfatasia (HPP), uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento e a mineralização dos ossos e dentes devido à deficiência de uma enzima chamada fosfatase alcalina não específica de tecidos (TNSALP). O medicamento é utilizado para tratar as manifestações sistêmicas da HPP, ajudando a melhorar a saúde óssea e a qualidade de vida dos pacientes.

2. Para o que serve Strensiq 40mg/mL, caixa com 12 FRA/AMP 0,45mL - Subcutâneo?

Strensiq serve para substituir a enzima deficiente em pacientes com hipofosfatasia, promovendo a mineralização óssea adequada. Isso ajuda a aliviar os sintomas da doença, que podem incluir deformidades ósseas, fraturas frequentes, dor óssea e muscular, além de problemas respiratórios em casos severos.

3. Quais as contraindicações de Strensiq 40mg/mL, caixa com 12 FRA/AMP 0,45mL - Subcutâneo?

Strensiq é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos componentes da fórmula. Reações alérgicas graves a Strensiq podem incluir anafilaxia e outras reações alérgicas severas. Portanto, indivíduos que já apresentaram tais reações a este medicamento não devem usá-lo novamente.

4. Como devo usar Strensiq 40mg/mL, caixa com 12 FRA/AMP 0,45mL - Subcutâneo?

Strensiq deve ser administrado por via subcutânea, geralmente na área abdominal, coxa ou braço. A dose e a frequência de administração devem ser determinadas pelo médico, com base na condição clínica do paciente. Normalmente, a administração é feita várias vezes por semana. É importante seguir rigorosamente as instruções do profissional de saúde para o manuseio e descarte adequado das ampolas.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Strensiq 40mg/mL, caixa com 12 FRA/AMP 0,45mL - Subcutâneo?

Os efeitos colaterais mais comuns de Strensiq incluem:

• Reações no local da injeção (vermelhidão, dor, prurido, inchaço).
• Sintomas respiratórios leves a moderados (como tosse e congestão nasal).
• Dor de cabeça.
• Febre.
• Fadiga.

Reações mais raras, mas graves, incluem reações alérgicas severas e anafilaxia. Caso ocorra qualquer sintoma de reação alérgica grave, como dificuldade para respirar, inchaço na face ou garganta, é crucial buscar assistência médica imediatamente.

6. Qual a composição do Strensiq 40mg/mL, caixa com 12 FRA/AMP 0,45mL - Subcutâneo?

A composição do Strensiq inclui:

• Ingrediente ativo: Asfotase alfa, na concentração de 40 mg/mL.
• Excipientes: Cloreto de sódio, fosfato monossódico, fosfato dissódico, manitol, polissorbato 80, água para injetáveis.

7. Qual a maneira correta de armazenar Strensiq 40mg/mL, caixa com 12 FRA/AMP 0,45mL - Subcutâneo?

Strensiq deve ser armazenado sob refrigeração, entre 2°C e 8°C. Não deve ser congelado. As ampolas devem ser mantidas na embalagem original para protegê-las da luz. Antes da administração, o medicamento pode ser retirado da geladeira para atingir a temperatura ambiente, mas não deve ser aquecido de outra forma. Qualquer ampola aberta ou danificada deve ser descartada adequadamente.

8. O que fazer em caso de superdose do Strensiq 40mg/mL, caixa com 12 FRA/AMP 0,45mL - Subcutâneo?

No caso de superdose, o paciente deve ser monitorado para qualquer sinal de reação adversa ou efeito tóxico. Recomenda-se entrar em contato com um profissional de saúde imediatamente. O tratamento da superdose é principalmente sintomático e de suporte, uma vez que não há antídoto específico para a asfotase alfa.

9. Quais os efeitos de tomar Strensiq 40mg/mL, caixa com 12 FRA/AMP 0,45mL - Subcutâneo com outros medicamentos?

Interações medicamentosas com Strensiq não são bem documentadas, devido à raridade da condição que ele trata. No entanto, é sempre importante informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando, incluindo suplementos e fitoterápicos, para evitar possíveis interações. O médico poderá avaliar potenciais riscos e monitorar o paciente adequadamente.

10. Texto legal do Strensiq 40mg/mL, caixa com 12 FRA/AMP 0,45mL - Subcutâneo

O texto legal geralmente inclui informações padrão sobre o fabricante, número de registro, e advertências regulamentares. Um exemplo genérico seria:

"Strensiq é um medicamento sujeito a prescrição médica, fabricado por [Nome do Fabricante]. Registrado sob número [Número de Registro]. Uso restrito a hospitais. Este medicamento só deve ser utilizado sob supervisão médica. Antes de utilizar Strensiq, leia a bula atentamente e consulte seu médico ou farmacêutico para mais informações."

Note que o texto legal pode variar dependendo do país e das regulamentações locais.