Stelara 45mg, 1 frasco-ampola com 0,5mL de solução de uso subcutâneo

Stelara 45mg, 1 frasco-ampola com 0,5mL de solução de uso subcutâneo

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EAN: 7896212423446

Fabricante: Janssen-Cilag

Princípio Ativo: Ustequinumabe

Necessita Receita: Sim

Classe: Inibidores Da Interleucina

Categoria: Anti-Inflamatórios

Tipo: Biológico

Especialidades: Dermatologia

Mais informações sobre o medicamento

1. Indicações de Stelara 45mg

Stelara 45mg é indicado para o tratamento de:

  • Psoríase em placas moderada a grave em adultos, que são candidatos à terapia sistêmica ou fototerapia.
  • Artrite psoriásica ativa em adultos, seja em monoterapia ou em combinação com metotrexato.
  • Doença de Crohn moderada a grave em adultos que tiveram uma resposta inadequada, perda de resposta ou foram intolerantes à terapia convencional ou a antagonistas do fator de necrose tumoral alfa (TNFα).
  • Colite ulcerativa moderada a grave em adultos que apresentaram resposta inadequada, perda de resposta ou intolerância a terapias convencionais ou a um antagonista do TNFα.

2. Finalidade de Stelara 45mg

Stelara 45mg serve para:

  • Reduzir a inflamação e os sintomas associados à psoríase em placas, artrite psoriásica, doença de Crohn e colite ulcerativa.
  • Melhorar a qualidade de vida dos pacientes, aliviando sintomas como lesões na pele, dor nas articulações, diarreia e dor abdominal.
  • Atingir e manter a remissão em condições crônicas inflamatórias do intestino.

3. Contraindicações de Stelara 45mg

Stelara 45mg é contraindicado para:

  • Pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos componentes da fórmula.
  • Pacientes com infecções ativas clinicamente significativas, como tuberculose ativa.

É importante que a contraindicação seja avaliada por um médico, considerando o histórico clínico do paciente.

4. Modo de Uso de Stelara 45mg

Stelara 45mg deve ser administrado da seguinte forma:

  • A administração é subcutânea e deve ser realizada por um profissional de saúde ou conforme orientado por um médico.
  • A dosagem e a frequência variam dependendo da condição a ser tratada e da resposta individual do paciente ao tratamento.
  • É importante seguir rigorosamente as instruções do médico em relação à dosagem e ao calendário de administração.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas de Stelara 45mg

Os efeitos colaterais e reações adversas comuns de Stelara 45mg podem incluir:

  • Infecções respiratórias superiores.
  • Dor de cabeça.
  • Fadiga.
  • Náusea.
  • Diarreia.

Reações adversas graves, embora menos comuns, podem incluir:

  • Reações alérgicas graves.
  • Infecções graves.
  • Desenvolvimento de cânceres.

Qualquer sintoma novo ou preocupante deve ser relatado a um médico imediatamente.

6. Composição de Stelara 45mg

A composição de Stelara 45mg inclui:

  • Ustequinumabe: 45mg (princípio ativo).
  • Outros excipientes: ácido cítrico monoidratado, citrato de sódio di-hidratado, polissorbato 80, sacarose, água para injetáveis.

7. Armazenamento de Stelara 45mg

Para armazenar corretamente Stelara 45mg:

  • Mantenha o medicamento refrigerado entre 2°C e 8°C.
  • Não congele.
  • Armazene na embalagem original para proteger da luz.
  • Mantenha fora do alcance de crianças.

8. Superdose de Stelara 45mg

Em caso de superdose de Stelara 45mg:

  • Procure assistência médica imediata.
  • Não há antídoto específico; o tratamento é sintomático e de suporte.
  • Observe o paciente para sinais e sintomas de reações adversas e gerencie adequadamente.

9. Interações Medicamentosas com Stelara 45mg

Os efeitos de tomar Stelara 45mg com outros medicamentos podem incluir:

  • Aumento do risco de infecções quando administrado com terapias imunossupressoras.
  • Não são conhecidas interações significativas com medicamentos de uso comum, mas o médico deve ser informado sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando.

A avaliação de interações potencialmente prejudiciais deve ser feita por um profissional de saúde.

10. Texto Legal de Stelara 45mg

O texto legal de Stelara 45mg geralmente inclui:

  • Informações sobre o titular do registro e responsável pela fabricação.
  • Número de registro sanitário.
  • Advertências e precauções específicas sobre o uso do medicamento.
  • Instruções de uso e conservação.
  • Data de validade e lote.

O texto legal completo pode ser encontrado na bula do medicamento fornecida pelo fabricante ou distribuidor autorizado.