Spectrila 10.000U,5 frascos de pó para soluçao intravenoso

1. Para o que é indicado Spectrila 10.000U,5 frascos de pó para solução intravenosa?

Spectrila é indicado principalmente para o tratamento de leucemia linfoblástica aguda (LLA) em combinação com outros agentes quimioterápicos. A asparaginase é uma enzima que ajuda a tratar o câncer ao quebrar a asparagina, um aminoácido necessário para o crescimento de células leucêmicas.

2. Para o que serve Spectrila 10.000U,5 frascos de pó para solução intravenosa?

Spectrila serve para destruir células cancerígenas em pacientes com leucemia linfoblástica aguda. Ao depletar a asparagina, a droga priva as células tumorais desse componente essencial, inibindo seu crescimento e proliferação. É utilizado em regimes de tratamento em combinação com outros medicamentos quimioterápicos.

3. Quais as contraindicações de Spectrila 10.000U,5 frascos de pó para solução intravenosa?

Spectrila está contraindicado em pacientes com:

• Hipersensibilidade conhecida à asparaginase ou a qualquer outro componente da fórmula.
• Histórico de pancreatite induzida por asparaginase.
• Histórico de reações alérgicas severas (anafiláticas) a tratamentos anteriores com asparaginase.

4. Como devo usar Spectrila 10.000U,5 frascos de pó para solução intravenosa?

Spectrila deve ser administrado por um profissional de saúde qualificado. O pó deve ser reconstituído e diluído antes da administração intravenosa. A dosagem e o esquema de administração dependem do protocolo de tratamento específico e devem ser determinados pelo médico responsável. A infusão intravenosa é feita lentamente para minimizar o risco de reações adversas.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Spectrila 10.000U,5 frascos de pó para solução intravenosa?

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Reações alérgicas (incluindo anafilaxia).
• Alterações hepáticas.
• Pancreatite.
• Hiperglicemia.
• Coagulopatia (distúrbios de coagulação).
• Náuseas e vômitos.

Reações adversas graves podem ocorrer e devem ser monitoradas atentamente por profissionais de saúde.

6. Qual a composição do Spectrila 10.000U,5 frascos de pó para solução intravenosa?

Spectrila contém como princípio ativo a asparaginase (10.000 unidades por frasco). Os excipientes podem incluir manitol, fosfato de sódio e outros componentes que auxiliam na estabilização da formulação.

7. Qual a maneira correta de armazenar Spectrila 10.000U,5 frascos de pó para solução intravenosa?

Spectrila deve ser armazenado em temperatura entre 2°C e 8°C (sob refrigeração), protegido da luz. Não deve ser congelado. Após reconstituição, a solução deve ser utilizada imediatamente ou armazenada conforme as diretrizes específicas do fabricante.

8. O que fazer em caso de superdose do Spectrila 10.000U,5 frascos de pó para solução intravenosa?

Em caso de superdose, o paciente deve ser monitorado quanto a sinais de toxicidade e deve receber tratamento sintomático e de suporte adequado. Não há antídoto específico para a asparaginase.

9. Quais os efeitos de tomar Spectrila 10.000U,5 frascos de pó para solução intravenosa com outros medicamentos?

Spectrila pode interagir com outros medicamentos quimioterápicos, potencializando efeitos adversos como toxicidade hepática e alterações na coagulação. O uso concomitante com anticoagulantes, por exemplo, pode aumentar o risco de hemorragias. É essencial que o médico conheça todos os medicamentos que o paciente está tomando para ajustar o tratamento adequadamente.

10. Texto legal do Spectrila 10.000U,5 frascos de pó para solução intravenosa

O texto legal de Spectrila inclui informações sobre o registro do medicamento, fabricante, e autoridades sanitárias responsáveis pela sua aprovação. Detalhes específicos podem variar conforme a legislação local e devem ser consultados na bula oficial fornecida pelo fabricante ou pelas autoridades de saúde.