Sotyktu® (Deucravacitinibe)

1. Para o que é indicado Sotyktu® (Deucravacitinibe)?

Sotyktu® (Deucravacitinibe) é indicado para o tratamento de adultos com psoríase em placas moderada a grave. Este medicamento é prescrito quando há necessidade de tratamento sistêmico ou fototerapia. A psoríase em placas é uma doença inflamatória crônica da pele que pode causar desconforto significativo e impactar a qualidade de vida do paciente.

2. Para o que serve Sotyktu® (Deucravacitinibe)?

Deucravacitinibe serve para reduzir a inflamação, o espessamento e a descamação da pele associados à psoríase em placas. Ele atua como um inibidor seletivo da enzima tirosina quinase 2 (TYK2), que desempenha um papel crucial na via inflamatória associada à psoríase. O objetivo do tratamento é melhorar a aparência da pele e aliviar os sintomas da doença.

3. Quais as contraindicações de Sotyktu® (Deucravacitinibe)?

As contraindicações para o uso de Sotyktu® incluem:

• Hipersensibilidade ao deucravacitinibe ou a qualquer um dos componentes da fórmula.
• Infecções ativas graves, como tuberculose ativa.
• Uso concomitante com outros inibidores de JAK (Janus quinases), imunossupressores potentes ou biológicos para psoríase.

É essencial que o paciente forneça um histórico médico completo ao médico antes de iniciar o tratamento com Sotyktu®.

4. Como devo usar Sotyktu® (Deucravacitinibe)?

Sotyktu® deve ser usado conforme prescrição médica. A dose recomendada geralmente é de um comprimido via oral, uma vez ao dia, com ou sem alimentos. É importante seguir as orientações do médico e não ajustar a dose sem consulta prévia. O comprimido deve ser ingerido inteiro, sem mastigar ou quebrar.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Sotyktu® (Deucravacitinibe)?

Os efeitos colaterais mais comuns de Sotyktu® podem incluir:

• Infecções das vias respiratórias superiores.
• Dores de cabeça.
• Náusea.
• Acne.

Reações adversas mais severas, embora raras, podem incluir infecções graves, reações alérgicas e aumento do risco de trombose. É importante informar o médico sobre qualquer sintoma incomum ou persistente.

6. Qual a composição do Sotyktu® (Deucravacitinibe)?

A composição de Sotyktu® inclui:

• Princípio ativo: Deucravacitinibe.
• Excipientes: Os excipientes podem variar, mas geralmente incluem substâncias como celulose microcristalina, lactose monoidratada, estearato de magnésio, entre outros.

É importante verificar a bula para uma lista completa dos ingredientes, especialmente se houver preocupações com alergias.

7. Qual a maneira correta de armazenar Sotyktu® (Deucravacitinibe)?

Sotyktu® deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, em um local seco e protegido da luz direta. O medicamento deve ser mantido em sua embalagem original para proteger da umidade e fora do alcance de crianças e animais de estimação.

8. O que fazer em caso de superdose do Sotyktu® (Deucravacitinibe)?

Em caso de suspeita de superdose, é crucial procurar atendimento médico imediato ou um centro de controle de intoxicações. O tratamento será sintomático e de suporte, uma vez que não há antídoto específico para a superdose de deucravacitinibe. Manter a embalagem do medicamento à mão pode ajudar os profissionais de saúde a fornecer tratamento adequado.

9. Quais os efeitos de tomar Sotyktu® (Deucravacitinibe) com outros medicamentos?

O uso concomitante de Sotyktu® com outros medicamentos pode aumentar o risco de interações medicamentosas. É especialmente importante evitar o uso com:

• Outros inibidores de JAK.
• Imunossupressores potentes.
• Medicamentos biológicos para o tratamento da psoríase.

O paciente deve informar ao médico sobre todos os medicamentos que está tomando, incluindo fitoterápicos e suplementos, para evitar interações prejudiciais.

10. Texto legal do Sotyktu® (Deucravacitinibe)

O texto legal do Sotyktu® geralmente inclui informações sobre o fabricante, número de registro, e detalhes sobre a aprovação regulatória. Além disso, contém advertências sobre o uso seguro do medicamento, termos de responsabilidade e diretrizes para o uso conforme regulamentações locais. Recomenda-se consultar a bula do medicamento para obter o texto legal completo e atualizado.