Sandostatin LAR 20mg 1FRA/AMP intram+1ser 2,5mL dil+sist aplic

1. Indicação de Sandostatin LAR 20mg

Sandostatin LAR 20mg é indicado para:

• Tratamento de acromegalia, uma condição causada pela produção excessiva de hormônio do crescimento. O medicamento ajuda a reduzir os níveis desse hormônio e do IGF-1 (fator de crescimento semelhante à insulina 1).
• Tratamento de tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos (GEP-NETs), que podem incluir tumores carcinoides e VIPomas (tumores produtores de peptídeo intestinal vasoativo).
• Controle dos sintomas associados a tumores carcinoides, como rubor e diarreia.

2. Utilidade de Sandostatin LAR 20mg

Sandostatin LAR 20mg é utilizado para:

• Reduzir a produção excessiva de hormônios em condições como acromegalia e em certos tipos de tumores neuroendócrinos.
• Aliviar os sintomas associados a esses distúrbios, incluindo dor abdominal, diarreia, rubor e outras manifestações clínicas.

3. Contraindicações de Sandostatin LAR 20mg

Sandostatin LAR 20mg é contraindicado em pacientes com:

• Hipersensibilidade conhecida à octreotida ou a qualquer um dos excipientes do medicamento.
• Deve-se ter cautela em pacientes com diabetes mellitus, doenças da vesícula biliar e distúrbios cardíacos.

4. Modo de Uso de Sandostatin LAR 20mg

• Sandostatin LAR 20mg é administrado por injeção intramuscular profunda.
• A administração deve ser realizada por um profissional de saúde.
• A dose padrão é uma injeção a cada quatro semanas, mas a dosagem pode ser ajustada pelo médico com base na resposta do paciente e nos níveis hormonais.

5. Efeitos Colaterais de Sandostatin LAR 20mg

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Distúrbios gastrointestinais: diarreia, dor abdominal, náusea, flatulência.
• Distúrbios metabólicos: alteração nos níveis de glicose no sangue, podendo causar hipoglicemia ou hiperglicemia.
• Dor no local da injeção.
• Raros: distúrbios da vesícula biliar, disfunção hepática.

É importante relatar ao médico qualquer efeito adverso observado.

6. Composição de Sandostatin LAR 20mg

• Princípio ativo: Octreotida.
• Forma farmacêutica: pó para suspensão injetável.
• Inclui um frasco-ampola com pó, uma ampola com diluente (2,5 mL) e um sistema de aplicação.

7. Armazenamento de Sandostatin LAR 20mg

• Deve ser armazenado em temperatura entre 2°C e 8°C (refrigerado).
• Não deve ser congelado.
• Deve ser mantido na embalagem original para proteger da luz.

8. Superdose de Sandostatin LAR 20mg

Em caso de superdose:

• Os sintomas podem incluir bradicardia, rubor, cólica abdominal, diarreia, sensação de vazio no estômago e náusea.
• É necessário procurar assistência médica imediatamente.
• O tratamento é sintomático e de suporte, uma vez que não existe um antídoto específico.

9. Interações Medicamentosas com Sandostatin LAR 20mg

• Sandostatin LAR pode afetar a absorção de ciclosporina e outros medicamentos.
• Pode influenciar o metabolismo de medicamentos metabolizados pelo fígado.
• É importante informar o médico sobre todos os medicamentos em uso, incluindo suplementos e fitoterápicos.

10. Texto Legal de Sandostatin LAR 20mg

O texto legal do Sandostatin LAR 20mg geralmente inclui:

• Informações sobre a titularidade da autorização de comercialização.
• Nome e endereço do fabricante.
• Número de registro sanitário.
• Indicações regulamentares, contraindicações e precauções.
• Declarações de patente e propriedade intelectual.

É importante consultar a bula ou o rótulo do medicamento para verificar o texto legal completo.