Sandostatin LAR 20mg-1 FRA/AMP - Intramuscular+1 seringa 2mL

1. Indicação de Sandostatin LAR 20mg

Sandostatin LAR é indicado principalmente para o tratamento de condições associadas ao excesso de produção de hormônios como a acromegalia, que é causada pela secreção excessiva de hormônio do crescimento. Também é usado no tratamento de tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos (TNE-GEP), que podem incluir tumores carcinoides e VIPomas. Esses tumores frequentemente causam sintomas devido à produção excessiva de hormônios e Sandostatin LAR ajuda a controlar esses sintomas.

2. Para que serve Sandostatin LAR 20mg

Sandostatin LAR serve para:

• Reduzir os níveis de hormônio do crescimento e IGF-1 (fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1) em pacientes com acromegalia.
• Controlar e reduzir sintomas associados a tumores neuroendócrinos, como rubor, diarreia e outros sintomas gastrointestinais.

3. Contraindicações de Sandostatin LAR 20mg

Sandostatin LAR é contraindicado para:

• Pacientes com hipersensibilidade ao octreotida ou a qualquer componente da formulação.
• É necessário cautela em pacientes com diabetes mellitus, pois pode alterar os níveis de glicose no sangue.

4. Modo de uso de Sandostatin LAR 20mg

• Sandostatin LAR deve ser administrado por via intramuscular profunda.
• A dosagem inicial recomendada é geralmente de 20 mg a cada quatro semanas, mas pode ser ajustada pelo médico com base na resposta clínica e nos níveis de hormônio do crescimento e IGF-1.
• A administração deve ser realizada por um profissional de saúde qualificado.

5. Efeitos colaterais e reações adversas

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Distúrbios gastrointestinais: diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência.
• Distúrbios do metabolismo: hipoglicemia ou hiperglicemia.
• Reações no local da injeção: dor, vermelhidão ou coceira.
• Distúrbios hepáticos: alterações nos testes de função hepática.

6. Composição do Sandostatin LAR 20mg

Cada frasco-ampola de Sandostatin LAR contém:

• Octreotida: o princípio ativo.
• Excipientes: polímeros biodegradáveis, como o copolímero de ácido lático e glicólico, manitol, entre outros.

7. Armazenamento de Sandostatin LAR 20mg

• Sandostatin LAR deve ser armazenado na geladeira, entre 2°C e 8°C.
• Não deve ser congelado.
• Pode ser mantido à temperatura ambiente (não superior a 25°C) por um período curto, antes da administração, mas deve ser utilizado imediatamente após a reconstituição.

8. Superdose de Sandostatin LAR 20mg

Em caso de superdose, o paciente pode apresentar:

• Sintomas como hipoglicemia, diarreia ou rubor.
• É importante procurar atendimento médico imediato.
• O tratamento é sintomático e de suporte.

9. Interações medicamentosas

Sandostatin LAR pode interagir com:

• Medicamentos que afetam o metabolismo da glicose, como insulina e antidiabéticos orais.
• Ciclosporina, reduzindo seus níveis sanguíneos.
• Pode aumentar os efeitos dos betabloqueadores, bloqueadores de canais de cálcio e medicamentos que prolongam o intervalo QT.

10. Texto legal

O uso de Sandostatin LAR deve seguir rigorosamente a prescrição médica e as orientações da bula. É um medicamento de uso restrito a hospitais ou clínicas especializadas, apenas para administração por profissionais de saúde.