Sandostatin LAR 10mg,1 fr-amp com pó+1 ser 2,5mL dil + sistema de aplicação

1. Indicações de Sandostatin LAR 10mg

Sandostatin LAR 10mg é indicado para:

• Tratamento de acromegalia, uma condição em que o corpo produz excesso de hormônio do crescimento, levando ao crescimento anormal dos ossos e tecidos.
• Tratamento de tumores neuroendócrinos funcionais gastrointestinais e pancreáticos, como carcinóides e VIPomas, que podem causar sintomas graves devido à produção excessiva de hormônios.
• Controle de sintomas associados a tumores carcinoides, como rubor e diarreia.
• Tratamento de adenomas hipofisários produtores de TSH (hormônio estimulante da tireoide).

2. Finalidade de Sandostatin LAR 10mg

Sandostatin LAR 10mg serve para:

• Reduzir os níveis de hormônio do crescimento e IGF-1 (fator de crescimento semelhante à insulina-1) em pacientes com acromegalia.
• Aliviar sintomas causados por tumores neuroendócrinos, como diarreia e rubor.
• Inibir a liberação de certas substâncias químicas no corpo, como a serotonina e hormônios gastrointestinais.

3. Contraindicações de Sandostatin LAR 10mg

O uso de Sandostatin LAR 10mg é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida à octreotida ou a qualquer outro componente da fórmula.
• Situações em que a administração do medicamento não é viável devido a problemas de saúde subjacentes que podem ser exacerbados pelo uso da droga.

4. Modo de Uso de Sandostatin LAR 10mg

Para usar Sandostatin LAR 10mg corretamente:

• Deve ser administrado por um profissional de saúde.
• É uma injeção intramuscular profunda, geralmente aplicada na região glútea.
• A dosagem e frequência de administração serão determinadas pelo médico com base na condição a ser tratada e na resposta do paciente ao tratamento.
• O pó deve ser reconstituído com o diluente fornecido antes da administração.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns de Sandostatin LAR 10mg incluem:

• Problemas gastrointestinais, como diarreia, dor abdominal, náuseas e vômitos.
• Dor no local da injeção.
• Alterações nos níveis de glicose no sangue, podendo causar hiperglicemia ou hipoglicemia.
• Anormalidades na função hepática detectadas em exames de sangue.
• Cálculos biliares com o uso prolongado.

Reações adversas menos comuns podem incluir:

• Palpitações, tontura, dor de cabeça.
• Reações alérgicas, como erupções cutâneas.

6. Composição do Sandostatin LAR 10mg

Sandostatin LAR 10mg é composto por:

• Princípio ativo: Octreotida.
• Excipientes: Pode incluir compostos como ácido láctico, polímero de glicolida, manitol, entre outros, dependendo da formulação específica.

O diluente contém água para injeção e outros componentes necessários para a reconstituição do pó.

7. Armazenamento Correto

Para armazenar Sandostatin LAR 10mg corretamente:

• Manter refrigerado entre 2°C e 8°C.
• Não congelar.
• Proteger da luz e manter na embalagem original até o momento da reconstituição.
• Após reconstituição, deve ser administrado imediatamente.

8. Superdose de Sandostatin LAR 10mg

Em caso de superdose de Sandostatin LAR 10mg:

• Os sintomas podem incluir rubor facial, diarreia, sensação de vazio no estômago, e cãibras abdominais.
• O tratamento é sintomático, ou seja, visa aliviar os sintomas.
• Procurar atendimento médico imediato é essencial para avaliação e monitoramento.

9. Interações Medicamentosas

Ao tomar Sandostatin LAR 10mg com outros medicamentos, podem ocorrer:

• Potencialização ou diminuição dos efeitos de agentes antidiabéticos, necessitando ajuste das doses de insulina e/ou hipoglicemiantes orais.
• Alterações na absorção de nutrientes e medicamentos devido à desaceleração do esvaziamento gástrico.
• Modificação dos efeitos de medicamentos metabolizados no fígado.

É importante informar o médico sobre todos os medicamentos que está tomando para avaliar potenciais interações.

10. Texto Legal

O texto legal para Sandostatin LAR 10mg incluiria:

• Todas as informações regulamentares obrigatórias, como o nome do fabricante, número de registro sanitário, advertências e precauções.
• Informações sobre a prescrição e a dispensação, indicando que se trata de um medicamento que deve ser usado sob prescrição médica.
• Notificações sobre direitos autorais e marcas registradas associadas ao medicamento.