Sandostatin 0,1mg/mL, 5 ampolas 1mL - Intravenoso/Subcutâneo

1. Indicações do Sandostatin 0,1mg/mL

Sandostatin é indicado para:

• Tratamento de acromegalia, uma condição em que o corpo produz muito hormônio do crescimento, ajudando a reduzir os níveis de GH e IGF-1.
• Tratamento de sintomas associados a tumores neuroendócrinos funcionais, como aqueles do trato gastrointestinal e do pâncreas, incluindo síndrome carcinoide e VIPoma.
• Prevenção de complicações após cirurgia pancreática.
• Tratamento de episódios agudos de sangramento de varizes esofágicas em pacientes com cirrose.

2. Para que Serve o Sandostatin 0,1mg/mL

Sandostatin é utilizado para:

• Controlar sintomas como rubor e diarreia em pacientes com tumores carcinoides.
• Reduzir a produção de hormônios específicos e aliviar sintomas em condições como VIPoma.
• Gerenciar condições associadas a excesso de hormônio do crescimento.
• Auxiliar na redução de complicações pós-operatórias específicas.

3. Contraindicações do Sandostatin 0,1mg/mL

Sandostatin é contraindicado em pacientes com:

• Hipersensibilidade conhecida à octreotida ou a qualquer componente da formulação.
• Deve ser utilizado com cautela em pacientes que apresentem risco de desenvolver cálculos biliares.

4. Modo de Uso do Sandostatin 0,1mg/mL

Uso de Sandostatin:

• Pode ser administrado por via subcutânea ou intravenosa.
• A dosagem deve ser ajustada conforme a resposta clínica. Seguir sempre as orientações do médico.
• Para administração subcutânea, geralmente a aplicação é feita 2 a 3 vezes por dia.
• As instruções detalhadas de administração devem ser seguidas conforme prescrição médica.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas do Sandostatin 0,1mg/mL

Possíveis efeitos colaterais incluem:

• Reações no local da injeção, como dor ou vermelhidão.
• Distúrbios gastrointestinais, como dor abdominal, diarreia, náusea ou constipação.
• Alterações nos níveis de glicose no sangue, incluindo hiperglicemia ou hipoglicemia.
• Raramente, pode ocorrer disfunção hepática ou cálculos biliares.

6. Composição do Sandostatin 0,1mg/mL

Cada ampola de 1mL contém:

• Octreotida (substância ativa): 0,1 mg
• Excipientes incluem ácido acético, acetato de sódio, cloreto de sódio e água para injetáveis.

7. Armazenamento do Sandostatin 0,1mg/mL

Para armazenar Sandostatin corretamente:

• Manter sob refrigeração entre 2°C e 8°C.
• Proteger da luz.
• Não congelar.
• Após a abertura da ampola, utilizar imediatamente.

8. Superdose do Sandostatin 0,1mg/mL

Em caso de superdose:

• Sintomas podem incluir bradicardia, rubor, diarreia e alterações de glicose.
• Procurar assistência médica imediatamente.
• Tratamento sintomático e de suporte deve ser iniciado conforme necessário.

9. Interações Medicamentosas com Sandostatin 0,1mg/mL

Efeitos de interações medicamentosas podem incluir:

• Alterações na absorção de nutrientes e medicamentos, devido à redução da motilidade gastrointestinal.
• Potencial aumento ou diminuição dos níveis de glicose, exigindo ajuste de medicamentos antidiabéticos.
• Monitoramento cuidadoso é necessário quando usado concomitantemente com ciclosporina, insulina ou medicamentos afetando a função hepática.

10. Texto Legal do Sandostatin 0,1mg/mL

Este medicamento é de uso restrito a hospitais. A administração deve ser feita por profissionais de saúde qualificados. Todo o uso deve ser baseado em prescrição médica. Seguir as recomendações da bula para minimizar riscos e maximizar os benefícios do tratamento.