Sandostatin 0,05mg/mL, 5 Amp. 1 mL - Intravenoso/Subcutâneo

1. Indicações de Uso

Sandostatin é indicado para:

• Tratamento de acromegalia, uma condição causada por excesso de hormônio de crescimento, em pacientes que não responderam adequadamente à cirurgia ou radioterapia, ou para quem essas opções não são adequadas.
• Alívio de sintomas associados a tumores neuroendócrinos funcionais gastroenteropancreáticos, como flushing e diarreia.
• Tratamento de tumores secretores de VIP (Vasoactive Intestinal Peptide).
• Controle de diarreia refratária em pacientes com AIDS.
• Tratamento de fístulas pancreáticas.
• Tratamento de varizes esofágicas sangrantes em pacientes com cirrose.

2. Finalidade

Sandostatin é utilizado para:

• Reduzir a produção de hormônios e peptídeos que afetam o trato gastrointestinal e sistema endócrino.
• Aliviar sintomas de condições associadas ao excesso de hormônios, como a acromegalia e tumores neuroendócrinos.
• Controlar episódios agudos de diarreia e flushing.

3. Contraindicações

Sandostatin não deve ser usado em pacientes com:

• Hipersensibilidade ao octreotida ou a qualquer um dos excipientes do medicamento.
• Precauções adicionais são necessárias em pacientes com diabetes mellitus, função hepática comprometida, e função renal comprometida.

4. Modo de Uso

O uso de Sandostatin deve seguir as orientações médicas, mas geralmente envolve:

• Administração subcutânea ou intravenosa.
• Dosagem inicial comum é de 0,05 mg, 1 a 2 vezes ao dia, podendo ser ajustada conforme a resposta do paciente.
• Instruções de preparação e administração devem ser seguidas rigorosamente, incluindo a rotação dos locais de injeção para evitar desconforto.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Dor abdominal
• Náusea
• Diarreia
• Flatulência
• Dor no local da injeção

Reações adversas menos comuns, mas graves, podem incluir:

• Distúrbios na glicemia (hipoglicemia ou hiperglicemia)
• Disfunção da tireoide
• Bradicardia
• Pancreatite

6. Composição

Cada ampola de 1 mL contém:

• Ingrediente ativo: Octreotida 0,05 mg
• Excipientes: Ácido acético glacial, acetato de sódio, cloreto de sódio, água para injetáveis

7. Armazenamento

Para armazenamento adequado:

• Mantenha Sandostatin em temperatura entre 2°C e 8°C (na geladeira).
• Proteger da luz.
• Não congelar.
• Após abertura, as ampolas podem ser armazenadas por até 2 semanas em temperatura ambiente, se necessário.

8. Superdose

Em caso de superdose, os sintomas podem incluir:

• Hipoglicemia
• Bradicardia
• Arritmia

O tratamento é sintomático e de suporte. Recomenda-se procurar assistência médica imediatamente.

9. Interações Medicamentosas

Sandostatin pode interagir com:

• Medicamentos que afetam o controle glicêmico, como insulina e antidiabéticos orais.
• Betabloqueadores e bloqueadores de canal de cálcio, potencializando efeitos de bradicardia.
• Ciclosporina, reduzindo seus níveis plasmáticos.

Sempre informe seu médico sobre todos os medicamentos que está tomando.

10. Texto Legal

Sandostatin é um medicamento sujeito a prescrição médica e deve ser utilizado sob supervisão médica. O medicamento possui registro sanitário e deve ser utilizado conforme as indicações e orientações contidas na bula aprovada pela autoridade sanitária.