
Rhophylac 150mcg/mL-1 seringa 2mL - Intravenoso
De: R$ 400,00
Até: R$ 400,00
EAN: 7897499450842
Fabricante: CSL Behring
Princípio Ativo: Imunoglobulina
Necessita Receita: Sim
Classe: Imunoglobulinas Polivalentes Intravenosas
Categoria: Doenças Do Sangue
Tipo: Biológico
Especialidades: Obstetrícia
Mais informações sobre o medicamento
1. Para o que é indicado Rhophylac 150mcg/mL-1 seringa 2mL - Intravenoso?
Rhophylac é indicado para:
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Prevenção de alossensibilização Rh(D): Em mulheres Rh(D) negativas, durante a gravidez e após o parto de um bebê Rh(D) positivo. Isso ajuda a prevenir a doença hemolítica do recém-nascido em gestações futuras.
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Uso em transfusões de sangue: Para pacientes Rh(D) negativos que receberam transfusões de sangue Rh(D) positivo ou componentes sanguíneos.
2. Para o que serve Rhophylac 150mcg/mL-1 seringa 2mL - Intravenoso?
Rhophylac serve para prevenir a formação de anticorpos anti-Rh(D) em indivíduos que são Rh(D) negativos. Isso é especialmente importante em contextos obstétricos, onde a imunização pode ocorrer devido à transferência de células fetais Rh(D) positivas para a circulação materna, ou em contextos de transfusão, onde sangue incompatível pode ter sido administrado.
3. Quais as contraindicações de Rhophylac 150mcg/mL-1 seringa 2mL - Intravenoso?
Rhophylac é contraindicado em:
- Indivíduos Rh(D) positivos ou previamente sensibilizados ao antígeno Rh(D).
- Pacientes com hipersensibilidade à imunoglobulina humana ou a qualquer um dos excipientes do produto.
Além disso, o uso deve ser cauteloso em pacientes com deficiência de IgA, devido ao risco de reações alérgicas.
4. Como devo usar Rhophylac 150mcg/mL-1 seringa 2mL - Intravenoso?
Rhophylac deve ser administrado por um profissional de saúde. A administração pode ser feita por via intravenosa ou intramuscular. A dose e o timing da administração dependem do contexto clínico:
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Durante a gravidez: A administração é geralmente feita por volta da 28ª semana de gestação e dentro de 72 horas após o parto se o bebê for Rh(D) positivo.
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Após transfusões incompatíveis: A dose é ajustada com base na quantidade de sangue Rh(D) positivo recebido.
5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Rhophylac 150mcg/mL-1 seringa 2mL - Intravenoso?
Os efeitos colaterais podem incluir:
- Reações locais: Dor, vermelhidão, ou inchaço no local da injeção.
- Reações sistêmicas: Febre, dor de cabeça, tontura, náusea, ou mal-estar geral.
- Reações alérgicas: Em casos raros, reações alérgicas graves (anafiláticas) podem ocorrer.
É importante relatar qualquer efeito adverso ao médico imediatamente.
6. Qual a composição do Rhophylac 150mcg/mL-1 seringa 2mL - Intravenoso?
Rhophylac contém:
- Substância ativa: 150 mcg (750 UI) de imunoglobulina anti-D (Rh).
- Excipientes: Albumina humana, glicina, cloreto de sódio e água para injetáveis.
7. Qual a maneira correta de armazenar Rhophylac 150mcg/mL-1 seringa 2mL - Intravenoso?
Rhophylac deve ser armazenado em temperatura entre 2°C e 8°C, protegido da luz. Não deve ser congelado. É importante também manter o produto fora do alcance das crianças.
8. O que fazer em caso de superdose do Rhophylac 150mcg/mL-1 seringa 2mL - Intravenoso?
A superdose de Rhophylac não é esperada para causar efeitos adversos severos, mas pode aumentar o risco de reações adversas gerais como dor de cabeça e febre. Em caso de superdose, o paciente deve ser monitorado clinicamente e tratar os sintomas conforme necessário.
9. Quais os efeitos de tomar Rhophylac 150mcg/mL-1 seringa 2mL - Intravenoso com outros medicamentos?
Não são conhecidas interações medicamentosas significativas com Rhophylac. No entanto, a imunoglobulina pode interferir na eficácia de vacinas de vírus vivos atenuados, como sarampo, rubéola, caxumba e varicela. A vacinação com essas vacinas deve ser adiada por pelo menos três meses após a administração de Rhophylac.
10. Texto legal do Rhophylac 150mcg/mL-1 seringa 2mL - Intravenoso
O texto legal de Rhophylac geralmente contém informações sobre a aprovação regulatória, fabricante, e aspectos de prescrição. Deve ser consultado o folheto informativo do produto ou a bula aprovada pela autoridade de saúde correspondente para obter detalhes completos e atualizados sobre o uso seguro e eficaz do medicamento.

