Renagel 800mg, c/ 180 comprimidos revestidos

1. Para o que é indicado Renagel 800mg, c/ 180 comprimidos revestidos?

Renagel (sevelamer) 800mg é indicado para o controle de hiperfosfatemia em pacientes adultos com doença renal crônica em diálise. A hiperfosfatemia é uma condição caracterizada por níveis elevados de fosfato no sangue, comum em pacientes com insuficiência renal, e pode levar a complicações cardiovasculares e ósseas.

2. Para o que serve Renagel 800mg, c/ 180 comprimidos revestidos?

Renagel serve para reduzir os níveis de fosfato no sangue em pacientes com doença renal crônica que estão em diálise. Ele atua ligando-se ao fosfato presente no trato gastrointestinal, impedindo sua absorção pelo organismo, o que ajuda a manter o equilíbrio mineral e ósteo-mineral.

3. Quais as contraindicações de Renagel 800mg, c/ 180 comprimidos revestidos?

Renagel é contraindicado em:

• Pacientes com hipofosfatemia (níveis baixos de fosfato no sangue)
• Pacientes com obstrução intestinal
• Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao sevelamer ou a qualquer um dos componentes do medicamento

É importante que o uso de Renagel seja sempre orientado por um profissional de saúde, que avaliará as condições específicas de cada paciente.

4. Como devo usar Renagel 800mg, c/ 180 comprimidos revestidos?

Renagel deve ser administrado por via oral, com as refeições. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros e não devem ser esmagados, mastigados ou quebrados. A dosagem inicial comum é baseada nos níveis séricos de fosfato e deve ser ajustada conforme necessário, sob orientação médica.

• Dosagem inicial típica:
  • 800 a 1600mg, três vezes ao dia com as refeições.

A dose será ajustada de acordo com os níveis de fosfato, visando alcançar o objetivo terapêutico adequado.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Renagel 800mg, c/ 180 comprimidos revestidos?

Alguns efeitos colaterais comuns associados ao uso de Renagel incluem:

• Náuseas
• Vômitos
• Dor abdominal
• Diarreia
• Constipação

Reações adversas menos comuns, mas potencialmente graves, podem incluir:

• Obstrução intestinal
• Perforação intestinal
• Síndrome do íleo paralítico

Pacientes devem reportar qualquer efeito colateral ao seu médico para uma avaliação adequada.

6. Qual a composição do Renagel 800mg, c/ 180 comprimidos revestidos?

• Princípio ativo: Sevelamer (na forma de sevelamer cloridrato)
• Excipientes: Os comprimidos podem conter outros ingredientes inativos, que são usados para dar forma ao comprimido e garantir a liberação adequada do princípio ativo. Detalhamento específico dos excipientes pode ser encontrado na bula do medicamento.

7. Qual a maneira correta de armazenar Renagel 800mg, c/ 180 comprimidos revestidos?

Renagel deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, em local seco e protegido da luz e umidade. Deve ser mantido fora do alcance de crianças e animais domésticos para evitar ingestão acidental.

8. O que fazer em caso de superdose do Renagel 800mg, c/ 180 comprimidos revestidos?

Em caso de suspeita de superdose, é essencial procurar atendimento médico imediato. A superdose pode aumentar o risco de efeitos adversos gastrointestinais e requer monitoramento médico para tratar sintomas e prevenir complicações.

9. Quais os efeitos de tomar Renagel 800mg, c/ 180 comprimidos revestidos com outros medicamentos?

Renagel pode interferir na absorção de outros medicamentos, especialmente aqueles que são tomados por via oral. É recomendável que outros medicamentos sejam tomados pelo menos 1 hora antes ou 3 horas depois de Renagel para minimizar interações.

Medicamentos que podem ser afetados incluem:

• Antibióticos como ciprofloxacina
• Medicamentos para o coração como antiarrítmicos
• Suplementos vitamínicos e minerais

Sempre informe ao seu médico sobre todos os medicamentos e suplementos que está utilizando.

10. Texto legal do Renagel 800mg, c/ 180 comprimidos revestidos

O texto legal do medicamento Renagel inclui informações obrigatórias como:

• Número de registro do medicamento na agência reguladora
• Nome e endereço do fabricante
• Declaração de que o medicamento deve ser usado sob prescrição médica
• Avisos sobre a importância de seguir as orientações de uso fornecidas pelo médico ou farmacêutico

Para detalhes completos, consulte a bula aprovada pela autoridade sanitária local.