Remsima 10mg, 1 FRA/AMP - Intravenoso

Remsima 10mg, 1 FRA/AMP - Intravenoso

1. Indicação

Remsima 10mg, 1 FRA/AMP - Intravenoso é indicado para o tratamento de várias doenças autoimunes, incluindo:

• Artrite reumatoide
• Doença de Crohn
• Retocolite ulcerativa
• Espondilite anquilosante
• Psoríase em placas
• Artrite psoriásica

Essas condições são caracterizadas por inflamação crônica, e Remsima atua ao inibir a ação do fator de necrose tumoral alfa (TNF-α), uma proteína que desempenha um papel crucial na resposta inflamatória do organismo.

2. Finalidade

Remsima serve para reduzir a inflamação e aliviar os sintomas associados a doenças autoimunes. Ao inibir a atividade do TNF-α, ajuda a:

• Diminuir a dor e o inchaço nas articulações
• Aumentar a mobilidade e flexibilidade
• Melhorar a qualidade de vida dos pacientes ao controlar os sintomas da doença

3. Contraindicações

O uso de Remsima é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade a infliximabe ou a qualquer um dos excipientes do medicamento.
• Pacientes com infecções graves, como sepse, abscessos ou infecções oportunistas.
• Pacientes com insuficiência cardíaca moderada a grave (classe III/IV da NYHA).

4. Modo de Uso

Remsima deve ser administrado sob supervisão de um profissional de saúde qualificado. É administrado por infusão intravenosa, com a dosagem e frequência ajustadas de acordo com a condição tratada e a resposta do paciente ao tratamento. Geralmente, a infusão inicial é seguida por infusões subsequentes em intervalos específicos.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Reações no local da infusão (febre, calafrios, prurido)
• Infecções respiratórias superiores
• Dor de cabeça
• Dor abdominal

Reações adversas graves podem incluir:

• Infecções graves (por exemplo, tuberculose)
• Reações alérgicas graves
• Insuficiência hepática
• Problemas cardíacos

6. Composição

Cada frasco-ampola de Remsima contém:

• 10 mg de infliximabe
• Excipientes que podem incluir sacarose, polissorbato 80, fosfato de sódio monobásico monohidratado, fosfato de sódio dibásico heptaidratado e água para injetáveis.

7. Armazenamento

Remsima deve ser armazenado sob refrigeração entre 2°C e 8°C. Não deve ser congelado. O frasco deve ser mantido na embalagem original para protegê-lo da luz. Após a reconstituição e diluição, o uso deve ocorrer dentro do tempo recomendado pelo fabricante.

8. Superdose

Em caso de superdose de Remsima, o paciente deve ser monitorado para qualquer sinal ou sintoma de reação adversa. O tratamento é sintomático e de suporte. É crucial buscar orientação médica imediatamente.

9. Interações Medicamentosas

Remsima pode interagir com outros medicamentos, incluindo imunossupressores e vacinas vivas. É importante informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando, para evitar interações potencialmente prejudiciais.

10. Texto Legal

Remsima é um medicamento sujeito a prescrição médica com restrição de uso, conforme regulamentação vigente. É importante seguir as orientações do médico e da bula para garantir a segurança e eficácia do tratamento.