
Rekovelle 33,3mcg/mL, 1 carpule 1,08mL - Subcutâneo + 6 agulhas
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Falar com especialistaEAN: 7896165601175
Fabricante: Ferring
Princípio Ativo: Deltafolitropina
Necessita Receita: Sim
Classe: Gonadotrofinas Incluindo Outros Estimulantes Para Ovulação
Categoria: Ginecológicos
Tipo: Biológico
Especialidades: Ginecologia
Mais informações sobre o medicamento
1. Indicação do Rekovelle 33,3mcg/mL, 1 carpule 1,08mL - Subcutâneo + 6 agulhas
Rekovelle é utilizado para estimular o desenvolvimento de múltiplos folículos ovarianos em mulheres que estão se submetendo a técnicas de reprodução assistida, como a fertilização in vitro (FIV) ou a injeção intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI). Ele é um medicamento que contém folitropina delta, um hormônio folículo-estimulante (FSH) recombinante.
2. Para que serve Rekovelle 33,3mcg/mL, 1 carpule 1,08mL - Subcutâneo + 6 agulhas?
Rekovelle é utilizado no tratamento da infertilidade em mulheres, ajudando a promover o crescimento de folículos ovarianos nos ovários. O medicamento é uma parte essencial do processo de estimulação ovariana controlada, que aumenta a chance de coleta de óvulos maduros para fertilização.
3. Contraindicações de Rekovelle 33,3mcg/mL, 1 carpule 1,08mL - Subcutâneo + 6 agulhas
Rekovelle é contraindicado nos seguintes casos:
- Hipersensibilidade à folitropina delta ou a qualquer outro componente do medicamento.
- Presença de tumores no hipotálamo ou na hipófise.
- Aumento dos ovários ou cistos ovarianos não relacionados à síndrome dos ovários policísticos.
- Hemorragia ginecológica de origem desconhecida.
- Carcinoma no útero, ovário ou mama.
4. Modo de uso de Rekovelle 33,3mcg/mL, 1 carpule 1,08mL - Subcutâneo + 6 agulhas
Rekovelle é administrado por injeção subcutânea. A dosagem é individualizada para cada paciente, baseada no peso corporal e nos níveis séricos de hormônio anti-mülleriano (AMH). Recomenda-se seguir as orientações do médico quanto à dosagem e ao esquema de administração. O medicamento deve ser injetado sob a pele, geralmente na região do abdômen ou coxa, utilizando as agulhas fornecidas.
5. Efeitos colaterais e reações adversas do Rekovelle 33,3mcg/mL, 1 carpule 1,08mL - Subcutâneo + 6 agulhas
Os efeitos colaterais mais comuns incluem:
- Dor de cabeça.
- Náusea e vômito.
- Dor abdominal.
- Síndrome de hiperestimulação ovariana (SHO), que pode ser grave.
- Reações no local da injeção, como dor, vermelhidão ou inchaço.
Caso ocorram efeitos colaterais graves ou persistentes, é importante contatar um médico imediatamente.
6. Composição do Rekovelle 33,3mcg/mL, 1 carpule 1,08mL - Subcutâneo + 6 agulhas
Cada carpule de 1,08 mL de Rekovelle contém:
- 33,3 microgramas de folitropina delta.
- Excipientes: ácido succínico, manitol, poloxamer 188, metionina, arginina, fenol, hidróxido de sódio (ajuste de pH) e água para injetáveis.
7. Armazenamento de Rekovelle 33,3mcg/mL, 1 carpule 1,08mL - Subcutâneo + 6 agulhas
Rekovelle deve ser armazenado em temperatura entre 2°C e 8°C (refrigerado). Não deve ser congelado. Após a primeira utilização, pode ser armazenado abaixo de 25°C por até 28 dias. Mantenha o medicamento na embalagem original para proteger da luz.
8. Superdose de Rekovelle 33,3mcg/mL, 1 carpule 1,08mL - Subcutâneo + 6 agulhas
Em caso de superdose, o principal risco é o desenvolvimento da síndrome de hiperestimulação ovariana (SHO). Os sintomas podem incluir dor abdominal, náuseas, vômitos, diarreia e ganho de peso. É crucial procurar atendimento médico imediatamente se houver suspeita de superdose.
9. Interação de Rekovelle 33,3mcg/mL, 1 carpule 1,08mL - Subcutâneo + 6 agulhas com outros medicamentos
Rekovelle pode interagir com outros medicamentos hormonais. É essencial informar ao médico sobre todos os medicamentos que está tomando, incluindo suplementos e fitoterápicos. O médico deve avaliar o risco de interações medicamentosas ao prescrever Rekovelle.
10. Texto legal do Rekovelle 33,3mcg/mL, 1 carpule 1,08mL - Subcutâneo + 6 agulhas
O texto legal costuma incluir informações sobre o fabricante, número de registro, e a indicação de que o medicamento deve ser usado sob prescrição médica. É importante verificar a bula ou a embalagem para obter detalhes específicos sobre o fornecedor e o regulador.
