Recormon 10.000UI, 6 seringa preenchidas 0,6mL solução + 6 agulhas

1. Para o que é indicado Recormon 10.000UI, 6 seringa preenchidas 0,6mL solução + 6 agulhas?

Recormon é indicado principalmente para o tratamento de anemia associada a:

• Doença renal crônica, tanto em pacientes adultos quanto pediátricos.
• Pacientes submetidos a quimioterapia para tumores sólidos, linfomas malignos ou mieloma múltiplo.
• Adultos em programas de doação autóloga de sangue, para facilitar a coleta de sangue.
• Pacientes adultos com anemia moderada que estão prestes a se submeter a uma cirurgia eletiva ortopédica major, para reduzir a necessidade de transfusões de sangue alogênicas.

2. Para o que serve Recormon 10.000UI, 6 seringa preenchidas 0,6mL solução + 6 agulhas?

Recormon serve para aumentar a produção de glóbulos vermelhos no sangue através da estimulação da medula óssea. Isso é particularmente útil em condições onde a produção de eritrócitos é insuficiente, como na anemia causada por insuficiência renal crônica ou quimioterapia. Ao aumentar o número de glóbulos vermelhos, Recormon melhora a capacidade do sangue de transportar oxigênio, aliviando sintomas de fadiga e fraqueza associados à anemia.

3. Quais as contraindicações de Recormon 10.000UI, 6 seringa preenchidas 0,6mL solução + 6 agulhas?

Recormon é contraindicado em casos de:

• Hipertensão arterial não controlada.
• Hipersensibilidade à eritropoetina recombinante ou a qualquer um dos excipientes do produto.
• Pacientes que não podem receber anticoagulação adequada.
• Nos pacientes que participam de um programa de doação autóloga que apresentam infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral recente, angina instável ou risco de tromboembolismo venoso.
• Mulheres grávidas ou lactantes, a menos que o potencial benefício justifique o risco potencial ao feto ou à criança.

4. Como devo usar Recormon 10.000UI, 6 seringa preenchidas 0,6mL solução + 6 agulhas?

Recormon deve ser administrado por via subcutânea ou intravenosa, dependendo das necessidades do paciente e da indicação específica. A dosagem varia com base na condição médica tratada, no peso do paciente, e na resposta ao tratamento. Recomenda-se que:

• A administração seja feita sob a supervisão de um profissional de saúde.
• A dosagem inicial e os ajustes sejam feitos de acordo com os parâmetros hematológicos e a condição clínica do paciente.
• As injeções subcutâneas sejam alternadas entre diferentes locais de injeção para evitar irritação.

É importante seguir as instruções do médico ou farmacêutico quanto ao uso correto do medicamento.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Recormon 10.000UI, 6 seringa preenchidas 0,6mL solução + 6 agulhas?

Os efeitos colaterais mais comuns associados ao Recormon incluem:

• Hipertensão arterial.
• Cefaleia.
• Trombose vascular.
• Sintomas de gripe, como febre e dor nas articulações.
• Reações no local da injeção, como vermelhidão e dor.

Reações adversas menos frequentes, mas mais graves, podem incluir:

• Reações alérgicas severas, incluindo anafilaxia.
• Crises hipertensivas.
• Eventos tromboembólicos, como embolia pulmonar ou trombose venosa profunda.

É crucial que qualquer efeito colateral seja relatado ao médico, especialmente se for grave ou persistente.

6. Qual a composição do Recormon 10.000UI, 6 seringa preenchidas 0,6mL solução + 6 agulhas?

Cada seringa pré-preenchida de Recormon contém:

• Substância ativa: 10.000 unidades internacionais (UI) de epoetina beta.
• Excipientes: fosfato dissódico, monofosfato de sódio di-hidratado, cloreto de sódio, polissorbato 20, ácido acético glacial, hidróxido de sódio (para ajuste de pH), e água para injetáveis.

Esses componentes ajudam a estabilizar a solução e garantir sua eficácia e segurança.

7. Qual a maneira correta de armazenar Recormon 10.000UI, 6 seringa preenchidas 0,6mL solução + 6 agulhas?

Recormon deve ser armazenado:

• Em temperatura entre 2°C e 8°C (sob refrigeração).
• Proteger da luz e não congelar.
• Manter na embalagem original para proteger da luz.

Antes da administração, a solução deve ser inspecionada visualmente quanto a partículas ou descoloração, e somente deve ser usada se estiver límpida e incolor.

8. O que fazer em caso de superdose do Recormon 10.000UI, 6 seringa preenchidas 0,6mL solução + 6 agulhas?

Em caso de superdose de Recormon, o principal risco é a poliglobulia (aumento excessivo dos glóbulos vermelhos), que pode levar a complicações cardiovasculares e tromboembólicas. As ações recomendadas são:

• Monitorar cuidadosamente o hematócrito e ajustar a dosagem de Recormon, conforme necessário.
• Em casos severos, pode ser necessário realizar flebotomia (retirada de sangue) para reduzir o hematócrito.
• Contatar imediatamente um médico ou centro de controle de intoxicações.

9. Quais os efeitos de tomar Recormon 10.000UI, 6 seringa preenchidas 0,6mL solução + 6 agulhas com outros medicamentos?

O uso de Recormon com outros medicamentos pode ter interações, especialmente:

• Aumento do efeito de medicamentos anti-hipertensivos devido à elevação da pressão arterial.
• Potencial aumento do risco de trombose quando usado com agentes que afetam a coagulação do sangue ou que causam retenção de líquidos.

É importante informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando, incluindo suplementos e fitoterápicos, para evitar interações prejudiciais.

10. Texto legal do Recormon 10.000UI, 6 seringa preenchidas 0,6mL solução + 6 agulhas

Recormon é um medicamento sujeito a prescrição médica e deve ser utilizado de acordo com as orientações de um profissional de saúde qualificado. A automedicação pode ser prejudicial à saúde. O uso deste medicamento é contraindicado em casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Em caso de dúvidas, consulte um médico ou farmacêutico.

Este texto legal é fundamental para garantir que os pacientes estejam cientes da importância de seguir as orientações médicas e de não se automedicarem.