Rebif 22mcg/mL, 12 Ser. 0,5mL - Subcutâneo

1. Para o que é indicado Rebif 22mcg/mL, 12 Ser. 0,5mL - Subcutâneo?

Rebif 22mcg/mL é indicado para o tratamento da Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente (EMRR). Ele é utilizado para reduzir a frequência dos surtos clínicos e retardar a progressão das incapacidades físicas em pessoas com essa condição. A esclerose múltipla é uma doença autoimune crônica que afeta o sistema nervoso central, levando a sintomas como fadiga, problemas de coordenação e equilíbrio, distúrbios visuais e outros déficits neurológicos.

2. Para o que serve Rebif 22mcg/mL, 12 Ser. 0,5mL - Subcutâneo?

Rebif 22mcg/mL serve para:

• Reduzir a frequência dos surtos ou exacerbações em pacientes com esclerose múltipla remitente-recorrente.
• Ajudar a retardar a progressão da incapacidade física associada à doença.
• Aliviar os sintomas associados aos surtos, promovendo uma melhor qualidade de vida.

3. Quais as contraindicações de Rebif 22mcg/mL, 12 Ser. 0,5mL - Subcutâneo?

Rebif é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao interferon beta-1a ou a qualquer um dos excipientes do produto.
• Pacientes com depressão grave e/ou ideação suicida.
• Mulheres grávidas, devido ao risco potencial de efeitos adversos sobre o feto.

4. Como devo usar Rebif 22mcg/mL, 12 Ser. 0,5mL - Subcutâneo?

Rebif deve ser administrado por injeção subcutânea, geralmente três vezes por semana, em dias não consecutivos. As injeções devem ser feitas preferencialmente à mesma hora do dia, à noite, antes de dormir. Recomenda-se alternar os locais de injeção para minimizar o risco de reações locais. É importante seguir as instruções do médico e as orientações do folheto informativo do produto para a administração correta.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Rebif 22mcg/mL, 12 Ser. 0,5mL - Subcutâneo?

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Sintomas semelhantes aos da gripe (febre, calafrios, dores musculares e articulares).
• Reações no local da injeção (vermelhidão, inchaço, dor).
• Alterações nos testes de função hepática.
• Diminuição dos glóbulos brancos e plaquetas no sangue.

Reações adversas graves, embora raras, podem incluir:

• Depressão e pensamentos suicidas.
• Problemas hepáticos graves.
• Reações alérgicas severas.

É importante informar o médico sobre qualquer efeito colateral incomum ou grave.

6. Qual a composição do Rebif 22mcg/mL, 12 Ser. 0,5mL - Subcutâneo?

Cada seringa preenchida de 0,5 mL contém:

• Interferon beta-1a: 22 microgramas
• Excipientes: manitol, poloxâmero 188, metionina, acetato de sódio, ácido acético, água para injetáveis.

Esses componentes ajudam a estabilizar a solução e a garantir sua eficácia e segurança.

7. Qual a maneira correta de armazenar Rebif 22mcg/mL, 12 Ser. 0,5mL - Subcutâneo?

Rebif deve ser armazenado em refrigerador, a uma temperatura entre 2°C e 8°C. Não deve ser congelado. Se necessário, pode ser armazenado fora da geladeira, a uma temperatura de até 25°C, por um período máximo de 30 dias. Após esse período, qualquer produto não utilizado deve ser descartado. Manter na embalagem original para proteger da luz.

8. O que fazer em caso de superdose do Rebif 22mcg/mL, 12 Ser. 0,5mL - Subcutâneo?

Em caso de superdose, é importante procurar atendimento médico imediatamente. Não há antídoto específico para o interferon beta-1a, portanto, o tratamento é sintomático e de suporte. O médico pode monitorar o paciente e avaliar a função hepática e a contagem de células sanguíneas devido aos riscos associados.

9. Quais os efeitos de tomar Rebif 22mcg/mL, 12 Ser. 0,5mL - Subcutâneo com outros medicamentos?

O uso de Rebif com outros medicamentos deve ser monitorado pelo médico, pois pode haver interações. Em particular, o uso concomitante com medicamentos que afetam o fígado ou o sistema imunológico pode aumentar os riscos de efeitos adversos. Além disso, Rebif pode potencializar o efeito de medicamentos que afetam a medula óssea, como a quimioterapia, aumentando o risco de diminuição das células sanguíneas.

10. Texto legal do Rebif 22mcg/mL, 12 Ser. 0,5mL - Subcutâneo

O texto legal do Rebif inclui informações sobre sua aprovação e regulamentação para uso médico. Ele é registrado sob a responsabilidade do fabricante com as autoridades de saúde competentes. O uso do Rebif deve ser prescrito por um médico e é importante seguir todas as orientações sobre seu uso e armazenamento. Todos os efeitos adversos e preocupações devem ser relatados ao médico ou farmacêutico. O produto é aprovado para o tratamento da esclerose múltipla conforme as diretrizes estabelecidas.