Primacor 1mg/mL,10 amp com 10mL sol uso intravenoso (embalagem hospitalar)

Primacor 1mg/mL,10 amp com 10mL sol uso intravenoso (embalagem hospitalar)

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EAN: 7891058006204

Fabricante: Sanofi Medley

Princípio Ativo: Lactato De Milrinona

Necessita Receita: Sim

Classe: Inotrópicos Positivos

Categoria: Sistema Cardiovascular (Circulação)

Tipo: Novo

Especialidades: Cardiologia

Mais informações sobre o medicamento

1. Indicação de uso

Primacor (milrinona) 1mg/mL é indicado para o tratamento de curto prazo da insuficiência cardíaca congestiva aguda. É especialmente utilizado em situações em que o paciente não responde adequadamente a outras formas de tratamento convencionais, como diuréticos, vasodilatadores ou agentes inotrópicos.

2. Finalidade do medicamento

Primacor serve como um agente inotrópico e vasodilatador. Ele atua aumentando a contratilidade do músculo cardíaco e promovendo a vasodilatação, o que melhora o débito cardíaco e reduz a resistência vascular periférica. Isso é particularmente útil em pacientes com insuficiência cardíaca aguda, pois ajuda a melhorar a função cardíaca e a circulação sanguínea.

3. Contraindicações

Primacor é contraindicado em pacientes com:

  • Hipersensibilidade à milrinona ou a qualquer componente da fórmula.
  • Doença valvular obstrutiva grave.
  • História de reações alérgicas a medicamentos semelhantes.

Além disso, deve ser utilizado com cautela em pacientes com hipotensão ou em situações onde um aumento no débito cardíaco possa ser prejudicial.

4. Modo de uso

Primacor é administrado por infusão intravenosa. O tratamento deve ser iniciado sob supervisão médica em um ambiente hospitalar. A dosagem usual começa com uma dose de ataque, seguida por uma infusão de manutenção contínua. A dose deve ser ajustada com base na resposta clínica e nos parâmetros hemodinâmicos do paciente.

  • Dose de ataque: Geralmente, 50 µg/kg administrados ao longo de 10 minutos.
  • Infusão de manutenção: 0,375 a 0,75 µg/kg/min, conforme a resposta do paciente.

A administração e a dose devem ser ajustadas conforme necessário, levando em consideração a condição clínica do paciente.

5. Efeitos colaterais e reações adversas

Os efeitos colaterais mais comuns associados ao uso de Primacor incluem:

  • Hipotensão.
  • Arritmias ventriculares (tais como taquicardia ventricular).
  • Cefaleia.
  • Hipocalemia.

Outros efeitos adversos menos comuns podem incluir:

  • Trombocitopenia.
  • Reações alérgicas.

É importante monitorar os pacientes para sinais de efeitos adversos, especialmente aqueles relacionados à função cardiovascular.

6. Composição

A composição de Primacor 1mg/mL inclui:

  • Princípio ativo: Milrinona 1 mg/mL.
  • Excipientes: Ácido cítrico monoidratado, glicose, hidróxido de sódio (para ajuste de pH) e água para injetáveis.

A solução é apresentada em ampolas de 10 mL para uso intravenoso.

7. Armazenamento

Primacor deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz. Não congelar. Após aberto, qualquer solução não utilizada deve ser descartada de acordo com as normas locais para descarte de medicamentos.

8. Superdose

Em caso de superdose de Primacor, os sintomas podem incluir hipotensão grave e arritmias cardíacas. O tratamento é sintomático e de suporte, incluindo a descontinuação da infusão e monitoramento cuidadoso dos sinais vitais. Em casos graves, pode ser necessário suporte cardiovascular avançado.

9. Interações medicamentosas

O uso de Primacor com outros medicamentos pode potencializar ou antagonizar seus efeitos. Em particular:

  • Diuréticos: Pode haver um aumento no risco de hipotensão.
  • Agentes antiarrítmicos: A combinação pode aumentar o risco de arritmias.
  • Inibidores da fosfodiesterase: Podem aumentar os efeitos vasodilatadores e inotrópicos.

É importante que o tratamento com Primacor seja cuidadosamente monitorado quando administrado com outros agentes que afetam a função cardíaca.

10. Texto legal

O uso de Primacor é restrito a hospitais e ambientes controlados devido à necessidade de monitoramento rigoroso durante o tratamento. A administração deve ser feita por profissionais de saúde qualificados, e o medicamento deve ser utilizado de acordo com as diretrizes de tratamento estabelecidas. A venda e distribuição são controladas para garantir a segurança e eficácia no tratamento de pacientes com insuficiência cardíaca aguda.