Polixil B 500.000UI,1 frasco-ampola pó solução intrav (emb hospitalar)

1. Indicações do Polixil B 500.000UI

Polixil B 500.000UI, cujo princípio ativo é a polimixina B, é um antibiótico utilizado no tratamento de infecções graves causadas por bactérias Gram-negativas, especialmente aquelas resistentes a outros antibióticos. É frequentemente indicado para o tratamento de infecções como:

• Infeções do trato urinário
• Infecções do sangue (septicemia)
• Infecções do sistema nervoso central, como meningite
• Infecções respiratórias severas

Devido ao seu potencial toxicológico, é utilizado em situações onde outros antibióticos não são eficazes ou adequados.

2. Para que serve o Polixil B 500.000UI

O Polixil B serve para eliminar ou controlar a proliferação de bactérias Gram-negativas suscetíveis. É um antibiótico bactericida que atua na membrana celular bacteriana, alterando sua permeabilidade e resultando na morte da célula bacteriana.

3. Contraindicações do Polixil B 500.000UI

O uso do Polixil B 500.000UI é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida à polimixina B ou a qualquer componente do medicamento.
• Pacientes com histórico de disfunção renal grave sem supervisão médica rigorosa.

Além disso, deve ser usado com cautela em grávidas e lactantes, somente se o benefício superar os riscos potenciais.

4. Uso do Polixil B 500.000UI

O Polixil B 500.000UI é administrado por via intravenosa, geralmente em ambiente hospitalar, sob a supervisão de um profissional de saúde. A dose e a duração do tratamento dependem da gravidade da infecção, do estado clínico do paciente e da resposta ao tratamento.

• A dose usual para adultos pode variar, mas tipicamente é administrada em intervalos regulares.
• Em caso de insuficiência renal, ajustes de dose podem ser necessários.

5. Efeitos colaterais e reações adversas

Os efeitos colaterais mais comuns do Polixil B 500.000UI incluem:

• Nefrotoxicidade (toxicidade renal)
• Neurotoxicidade, manifestada por tonturas, formigamento ou sensação de queimação
• Reações alérgicas, como erupções cutâneas
• Distúrbios gastrointestinais

Efeitos colaterais graves exigem interrupção imediata do medicamento e assistência médica.

6. Composição do Polixil B 500.000UI

A composição do Polixil B 500.000UI inclui:

• Princípio ativo: Polimixina B, na concentração de 500.000 unidades internacionais por frasco.
• Excipientes: O produto pode conter outros componentes para estabilização e conservação, cuja lista detalhada deve ser consultada na bula específica do fabricante.

7. Armazenamento do Polixil B 500.000UI

O Polixil B 500.000UI deve ser armazenado em local fresco e seco, protegido da luz e umidade, em temperatura ambiente controlada, conforme especificado na embalagem. Após a reconstituição, o medicamento deve ser utilizado imediatamente ou conforme orientação do fabricante e normas de manipulação hospitalar.

8. Conduta em caso de superdose

Em caso de superdose de Polixil B 500.000UI, deve-se procurar assistência médica imediatamente. A superdose pode potencializar os efeitos tóxicos, especialmente nefrotoxicidade e neurotoxicidade. O tratamento é sintomático e de suporte, podendo incluir medidas para aumentar a excreção do medicamento e monitoramento das funções renais e neurológicas.

9. Interações medicamentosas

O uso do Polixil B 500.000UI com outros medicamentos pode aumentar o risco de efeitos colaterais, especialmente quando combinado com:

• Aminoglicosídeos, que podem aumentar a toxicidade renal e auditiva.
• Anestésicos ou relaxantes musculares, que podem potencializar a depressão respiratória.

É importante informar ao médico todos os medicamentos em uso antes de iniciar o tratamento com Polixil B.

10. Texto legal

O texto legal do Polixil B 500.000UI deve incluir informações sobre a autorização do medicamento pela agência reguladora, como ANVISA no Brasil, além de dados sobre o fabricante, validade, e precauções de uso. Este texto é geralmente encontrado na bula do medicamento e deve ser lido cuidadosamente antes do uso.