Perjeta 420mg, 1 FRA/AMP 14mL - Intravenoso (Hospitalar)

1. Indicações do Perjeta 420mg, 1 FRA/AMP 14mL - Intravenoso (Hospitalar)

Perjeta (pertuzumabe) é indicado para o tratamento de câncer de mama HER2-positivo. É utilizado em combinação com trastuzumabe e docetaxel em:

• Tratamento neoadjuvante (antes da cirurgia) para pacientes com câncer de mama localmente avançado, inflamatório ou em estágio inicial com alto risco de recorrência.
• Tratamento adjuvante (após cirurgia) para pacientes com câncer de mama metastático ou localmente recorrente irresecável.

2. Para que serve o Perjeta 420mg, 1 FRA/AMP 14mL - Intravenoso (Hospitalar)?

Perjeta é utilizado para tratar câncer de mama HER2-positivo, ajudando a retardar o crescimento e a disseminação das células cancerígenas. Ele funciona como um anticorpo monoclonal que se liga ao receptor HER2 na superfície das células cancerígenas, bloqueando a sinalização que promove o crescimento tumoral.

3. Contraindicações do Perjeta 420mg, 1 FRA/AMP 14mL - Intravenoso (Hospitalar)

• Hipersensibilidade ao pertuzumabe ou a qualquer componente da formulação.
• Não deve ser usado por pacientes com insuficiência cardíaca não controlada ou em pacientes que apresentaram insuficiência cardíaca durante tratamentos anteriores com agentes anti-HER2.

4. Como usar o Perjeta 420mg, 1 FRA/AMP 14mL - Intravenoso (Hospitalar)

• Administração: Deve ser administrado por infusão intravenosa em ambiente hospitalar.
• Dose Inicial: 840 mg, seguida de 420 mg a cada três semanas.
• Duração da Infusão: A infusão inicial deve ser administrada ao longo de 60 minutos e as subsequentes em 30 a 60 minutos.

A administração deve ser supervisionada por um profissional de saúde qualificado, e o paciente deve ser monitorado para reações adversas durante a infusão.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Perjeta 420mg, 1 FRA/AMP 14mL - Intravenoso (Hospitalar)

• Comuns:
  • Diarreia
  • Náuseas
  • Alopecia (queda de cabelo)
  • Fadiga
• Graves:
  • Insuficiência cardíaca
  • Reações de hipersensibilidade
  • Reações relacionadas à infusão (febre, calafrios)
  • Neutropenia febril

Pacientes devem ser monitorados regularmente para a função cardíaca e sinais de reações adversas ao tratamento.

6. Composição do Perjeta 420mg, 1 FRA/AMP 14mL - Intravenoso (Hospitalar)

• Princípio Ativo: Pertuzumabe
• Excipientes: ácido acético glacial, L-histidina, sacarose, polissorbato 20 e água para injetáveis.

7. Armazenamento do Perjeta 420mg, 1 FRA/AMP 14mL - Intravenoso (Hospitalar)

• Temperatura: Armazenar entre 2°C e 8°C (refrigerado).
• Não congelar.
• Proteger da luz: Manter na embalagem original até o momento da administração.

8. Superdose do Perjeta 420mg, 1 FRA/AMP 14mL - Intravenoso (Hospitalar)

Em caso de superdose, os pacientes devem ser monitorados de perto para sinais ou sintomas de reações adversas, especialmente toxicidade cardíaca. O tratamento é sintomático e de suporte, uma vez que não existe um antídoto específico para o pertuzumabe.

9. Efeitos de tomar Perjeta 420mg, 1 FRA/AMP 14mL - Intravenoso (Hospitalar) com outros medicamentos

Quando administrado com trastuzumabe e docetaxel, Perjeta pode aumentar o risco de neutropenia e reações relacionadas à infusão. É essencial informar o médico sobre todos os medicamentos em uso para evitar interações adversas.

10. Texto legal do Perjeta 420mg, 1 FRA/AMP 14mL - Intravenoso (Hospitalar)

Este medicamento é de uso restrito a hospitais ou clínicas especializadas, devendo ser administrado sob a supervisão de um médico especialista em oncologia. A prescrição deve seguir as normativas vigentes de acordo com a legislação local e as orientações do fabricante.