Pergoveris 450UI/225UI, 1 Can. Aplic. 0,72mL - Subcutâneo

1. Indicação do Pergoveris 450UI/225UI

Pergoveris 450UI/225UI é indicado para o tratamento de infertilidade em mulheres. Especificamente, é utilizado em mulheres adultas que apresentam deficiência grave de hormônio estimulante do folículo (FSH) e hormônio luteinizante (LH), muitas vezes devido à hipogonadismo hipogonadotrófico. É utilizado na estimulação do desenvolvimento folicular e ovulação em mulheres que não conseguem ovular devido à produção insuficiente desses hormônios.

2. Finalidade do Pergoveris 450UI/225UI

Pergoveris serve para estimular o crescimento e desenvolvimento dos folículos ovarianos em mulheres com deficiência severa de FSH e LH, que são essenciais para a ovulação. O medicamento é uma combinação de dois hormônios: FSH (hormônio folículo-estimulante) e LH (hormônio luteinizante), que ajudam a induzir a ovulação em mulheres que têm dificuldade em ovular naturalmente.

3. Contraindicações do Pergoveris 450UI/225UI

Pergoveris é contraindicado nas seguintes situações:

• Hipersensibilidade aos princípios ativos ou a qualquer componente da fórmula.
• Tumores do hipotálamo ou da hipófise.
• Aumento do tamanho dos ovários ou cistos não relacionados à síndrome do ovário policístico.
• Sangramento ginecológico de causa indeterminada.
• Carcinoma nos órgãos reprodutivos ou nas mamas.
• Malformações dos órgãos sexuais incompatíveis com gravidez.
• Fibromas uterinos incompatíveis com gravidez.

4. Modo de uso do Pergoveris 450UI/225UI

Pergoveris deve ser administrado por injeção subcutânea, geralmente na parte inferior do abdômen. A dose usual é determinada pelo médico, com base nas necessidades individuais da paciente. O tratamento deve ser monitorado por um profissional de saúde experiente em problemas de fertilidade.

• O uso deve ser iniciado sob a supervisão de um médico.
• A dosagem e a duração do tratamento são adaptadas conforme a resposta individual da paciente.
• A administração deve ser feita sempre no mesmo horário, se possível.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Pergoveris 450UI/225UI

Como todos os medicamentos, Pergoveris pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pacientes os apresentem. Alguns dos efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Reações no local da injeção, como dor, vermelhidão ou inchaço.
• Dor de cabeça.
• Distensão abdominal.
• Náusea.
• Síndrome de hiperestimulação ovariana (SHO), que pode ser grave e requer atenção médica urgente.

Efeitos colaterais menos comuns podem incluir:

• Dor pélvica.
• Vômitos.
• Diarreia.

6. Composição do Pergoveris 450UI/225UI

Cada caneta aplicadora de 0,72 mL contém:

• Follitropina alfa (FSH recombinante): 450 UI.
• Lutropina alfa (LH recombinante): 225 UI.

Excipientes incluem:

• Sacarose.
• Fenol.
• Polissorbato 20.
• Fosfato de sódio monobásico monoidratado.
• Fosfato de sódio dibásico heptaidratado.
• Metionina.
• Água para injetáveis.

7. Armazenamento do Pergoveris 450UI/225UI

Pergoveris deve ser armazenado nas seguintes condições:

• Em temperatura entre 2°C e 8°C (refrigerador).
• Não congelar.
• Proteger da luz.
• Após a primeira abertura, a caneta pode ser mantida a uma temperatura não superior a 25°C por até 28 dias.

Certifique-se de manter o medicamento fora do alcance das crianças.

8. Superdose do Pergoveris 450UI/225UI

Em caso de superdose, os efeitos esperados são principalmente uma exacerbação dos efeitos adversos conhecidos, como a hiperestimulação ovariana. Neste caso, é importante procurar imediatamente assistência médica para monitoramento e tratamento adequado.

9. Interação do Pergoveris 450UI/225UI com outros medicamentos

O uso concomitante de Pergoveris com outros medicamentos deve ser monitorado cuidadosamente, pois pode haver interações que afetam sua eficácia ou segurança. É importante informar o médico sobre todos os medicamentos que está tomando, incluindo suplementos e fitoterápicos. Em geral, não são esperadas interações graves com outros medicamentos, mas a avaliação médica é essencial.

10. Texto legal do Pergoveris 450UI/225UI

O texto legal inclui todas as informações sobre a autorização de comercialização do medicamento, sua composição, indicações, contraindicações, precauções, efeitos colaterais, modo de uso, e armazenamento, conforme aprovado pelas autoridades reguladoras de saúde. Consulte a bula completa fornecida pelo fabricante para todos os detalhes legais e informações de segurança.