Pegintron Melanoma 444mcg, 1FRA/AMP. subcutâneo+amp.0,7mL

Pegintron Melanoma 444mcg, 1FRA/AMP. subcutâneo+amp.0,7mL

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EAN: 7897572004948

Fabricante: Schering-Plough

Princípio Ativo: Alfapeginterferona 2b

Necessita Receita: Sim

Classe: Antivirais para Hepatite, Interferon e Ribavirina

Categoria: Fígado

Tipo: Biológico

Especialidades: Infectologia

Mais informações sobre o medicamento

1. Indicações do Pegintron Melanoma 444mcg

Pegintron Melanoma 444mcg é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes com melanoma maligno que possuem invasão nodal, ou seja, quando o câncer se espalhou para os gânglios linfáticos regionais. É utilizado para diminuir o risco de recidiva após a cirurgia.

2. Finalidade do Pegintron Melanoma 444mcg

Este medicamento serve como uma terapia imunológica, ajudando o sistema imunológico do corpo a combater células cancerígenas. Pegintron é um tipo de interferon peguilado, que tem como principal função a modulação da resposta imune e a inibição do crescimento celular.

3. Contraindicações do Pegintron Melanoma 444mcg

Pegintron Melanoma 444mcg é contraindicado em casos de:

  • Hipersensibilidade ao interferon alfa ou a qualquer componente do produto.
  • Insuficiência hepática grave.
  • Pacientes com hepatite autoimune.
  • Doenças cardíacas descompensadas.
  • Epilepsia e/ou comprometimento do sistema nervoso central que não estão controlados.

Deve-se também ter cautela em pacientes com história de doenças psiquiátricas graves como depressão.

4. Modo de Uso do Pegintron Melanoma 444mcg

Pegintron Melanoma 444mcg deve ser administrado por via subcutânea. A dosagem e a frequência são determinadas pelo médico, geralmente uma vez por semana. O produto é fornecido como um pó liofilizado que deve ser reconstituído com o diluente fornecido antes da administração.

  • Reconstituir o pó com a ampola de diluente de 0,7mL.
  • Seguir as instruções do médico sobre a técnica de injeção correta.
  • Não agitar vigorosamente a solução reconstituída.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

  • Sintomas gripais (febre, fadiga, dor muscular)
  • Náusea e perda de apetite
  • Alterações no humor, como depressão
  • Alterações hematológicas (como anemia e leucopenia)
  • Reações no local da injeção

Reações adversas mais graves podem envolver alterações hepáticas, problemas cardíacos e psiquiátricos. É importante relatar qualquer sintoma incomum ao médico imediatamente.

6. Composição do Pegintron Melanoma 444mcg

A composição do Pegintron Melanoma 444mcg inclui:

  • Substância ativa: interferon alfa-2b peguilado
  • Excipientes: fosfato de sódio, polissorbato 80, ácido fosfórico, hidróxido de sódio, água para injeção (no diluente)

7. Armazenamento Correto

Pegintron Melanoma deve ser armazenado sob refrigeração, entre 2°C e 8°C. Não deve ser congelado. Após a reconstituição, a solução pode ser armazenada por até 24 horas sob refrigeração, mas é preferível usar imediatamente.

8. Superdose

Em caso de superdose, os pacientes devem ser monitorados cuidadosamente, e suporte sintomático deve ser oferecido conforme necessário. Não existe antídoto específico para o interferon peguilado. É importante procurar atendimento médico imediatamente.

9. Interações Medicamentosas

Pegintron pode interagir com outros medicamentos, especialmente aqueles que afetam o sistema imunológico ou o metabolismo hepático. Alguns exemplos incluem:

  • Imunossupressores
  • Antidepressivos
  • Medicamentos hepatotóxicos

É crucial informar o médico sobre todos os medicamentos que você está tomando para evitar interações adversas.

10. Texto Legal

O uso de Pegintron Melanoma 444mcg deve seguir estritamente as orientações médicas e regulamentações locais. Este medicamento é de uso restrito a hospitais e deve ser administrado sob supervisão de um profissional de saúde qualificado. É imprescindível ler a bula e seguir as instruções de segurança e manuseio.