Panhematin 350mg, Frasco Uso Intravenoso

1. Indicação de Panhematin 350mg, Frasco Uso Intravenoso

Panhematin 350mg é indicado para o tratamento de ataques agudos de porfiria hepática. Esta condição inclui porfiria aguda intermitente, porfiria variegata, e coproporfiria hereditária. Esses distúrbios são caracterizados por um defeito na síntese do heme, levando à acumulação de precursores porfirínicos, que causam sintomas neuroviscerais como dor abdominal, vômitos, neuropatia e alterações no sistema nervoso central.

2. Para que serve Panhematin 350mg, Frasco Uso Intravenoso

Panhematin serve para aliviar os sintomas de ataques agudos de porfiria hepática. Ao fornecer heme exógeno, o medicamento diminui a produção de ácido delta-aminolevulínico e porfobilinogênio, que estão elevados durante esses ataques. Isso ajuda a reduzir os sintomas neurológicos e viscerais associados ao ataque porfírico.

3. Contraindicações de Panhematin 350mg, Frasco Uso Intravenoso

Panhematin é contraindicado para pacientes com:

• Hipersensibilidade conhecida ao heme ou a qualquer componente da formulação.
• Insuficiência hepática grave.
• Deficiência de ferro, pois o tratamento pode exacerbar essa condição.

Além disso, deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência renal.

4. Modo de uso de Panhematin 350mg, Frasco Uso Intravenoso

Panhematin deve ser administrado por via intravenosa. A dose e a duração do tratamento devem ser determinadas pelo médico, baseadas na gravidade do ataque e na resposta do paciente. Em geral:

1. Reconstituir o frasco com água estéril para injeção.
2. A solução deve ser usada de imediato, após a reconstituição.
3. Administrar a infusão lentamente, geralmente ao longo de 10 a 15 minutos.
4. A administração deve ser realizada em um ambiente hospitalar ou clínico com monitoramento adequado.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Panhematin 350mg, Frasco Uso Intravenoso

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Reações no local da injeção, como dor ou inflamação.
• Febre.
• Náuseas.

Reações adversas menos comuns, mas mais graves, podem incluir:

• Coagulação intravascular disseminada.
• Reações alérgicas ou de hipersensibilidade.
• Hemólise.

Os pacientes devem ser monitorados para sinais de reações adversas durante a infusão.

6. Composição de Panhematin 350mg, Frasco Uso Intravenoso

A fórmula do Panhematin 350mg contém:

• Ingrediente ativo: Heme, na forma de hemina.
• Excipientes: O produto é fornecido em forma liofilizada e deve ser reconstituído com água estéril para injeção antes da administração.

7. Armazenamento de Panhematin 350mg, Frasco Uso Intravenoso

Panhematin deve ser armazenado:

• Em temperatura controlada, entre 2°C e 8°C (36°F a 46°F).
• Proteger da luz.
• Após a reconstituição, a solução deve ser utilizada imediatamente ou dentro de um curto período, conforme orientação do fabricante.

8. Superdose de Panhematin 350mg, Frasco Uso Intravenoso

Em caso de superdose, o tratamento deve ser sintomático e de suporte. Não há antídoto específico para a overdose de Panhematin. Deve-se monitorar o paciente para sinais de toxicidade e ajustar o tratamento conforme necessário. A intervenção médica imediata é crucial.

9. Interações medicamentosas com Panhematin 350mg, Frasco Uso Intravenoso

Panhematin pode interagir com outros medicamentos, tais como:

• Medicamentos que induzem o sistema enzimático CYP450, como barbitúricos e esteroides, que podem aumentar a produção de porfirinas.
• Medicamentos que afetam a síntese do heme ou da hemoglobina, como alguns antibióticos e anticonvulsivantes.

É fundamental que o médico revise todos os medicamentos que o paciente está usando para evitar interações adversas.

10. Texto legal do Panhematin 350mg, Frasco Uso Intravenoso

O texto legal de Panhematin inclui as informações regulamentares e de registro da medicação, como o número de registro na agência reguladora de saúde local (por exemplo, ANVISA no Brasil ou FDA nos EUA), o nome do fabricante, e as advertências e precauções legais associadas ao uso do produto.

Essas informações são importantes para garantir que o medicamento seja utilizado de acordo com as diretrizes legais e de segurança estabelecidas pelas autoridades de saúde.