Pamidronato Dissódico Eurofarma 90mg,pó para solução+ 1 ampola 10mL diluente

1. Indicações do Pamidronato Dissódico Eurofarma 90mg

O Pamidronato Dissódico é indicado para:

• Tratamento da hipercalcemia induzida por câncer, também conhecida como hipercalcemia maligna.
• Tratamento de metástases ósseas osteolíticas associadas a câncer de mama em combinação com terapia antineoplásica.
• Tratamento de lesões osteolíticas associadas ao mieloma múltiplo em combinação com terapia antineoplásica.

2. Finalidade do Pamidronato Dissódico Eurofarma 90mg

O medicamento serve para:

• Reduzir os níveis excessivos de cálcio no sangue em pacientes com câncer.
• Prevenir complicações ósseas em pacientes com metástases ósseas osteolíticas.
• Aliviar a dor óssea e prevenir fraturas patológicas em pacientes com mieloma múltiplo.

3. Contraindicações do Pamidronato Dissódico Eurofarma 90mg

O uso do Pamidronato Dissódico é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao pamidronato ou a qualquer outro componente da formulação.
• Mulheres grávidas ou que estejam amamentando, devido ao potencial risco ao feto ou lactente.
• Pacientes com insuficiência renal severa, a menos que o benefício esperado supere os riscos potenciais.

4. Modo de Uso do Pamidronato Dissódico Eurofarma 90mg

O Pamidronato Dissódico deve ser administrado por infusão intravenosa lenta. As instruções gerais de uso incluem:

• Reconstituir o pó com o diluente fornecido antes da administração.
• A dose e o tempo de infusão variam conforme a indicação clínica, devendo ser ajustados pelo médico.
• A infusão deve ser feita lentamente para evitar complicações nos rins e outras reações adversas.

É fundamental seguir estritamente as orientações médicas quanto à dosagem e frequência de administração.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Febre e sintomas gripais.
• Hipocalcemia (níveis baixos de cálcio no sangue).
• Reações locais no local da infusão, como eritema e dor.
• Náusea e vômitos.

Reações adversas mais graves podem incluir:

• Problemas renais, incluindo insuficiência renal.
• Osteonecrose da mandíbula, especialmente em pacientes com câncer submetidos a tratamentos dentários invasivos.
• Reações alérgicas graves, embora raras.

6. Composição do Pamidronato Dissódico Eurofarma 90mg

A composição do medicamento inclui:

• Pamidronato dissódico como princípio ativo.
• Excipientes presentes no pó e no diluente que podem incluir substâncias estabilizantes e solventes específicos.

Cada frasco-ampola contém 90 mg de pamidronato dissódico.

7. Armazenamento do Pamidronato Dissódico Eurofarma 90mg

Para garantir a eficácia e segurança do medicamento:

• Armazene em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
• Mantenha o frasco-ampola na embalagem original para proteger da luz.
• Não utilize após o prazo de validade indicado na embalagem.

8. Conduta em Caso de Superdose

Em caso de suspeita de superdose:

• Procure assistência médica imediata.
• Tratamento sintomático e de suporte deve ser iniciado rapidamente.
• Monitore os níveis de cálcio no sangue e a função renal.
• A hidratação adequada é importante para prevenir complicações renais.

9. Interações Medicamentosas

O Pamidronato Dissódico pode interagir com:

• Outros bisfosfonatos ou medicamentos que afetam os níveis de cálcio no sangue.
• Medicamentos nefrotóxicos, aumentando o risco de danos renais.
• A interação com suplementos de cálcio ou magnésio pode reduzir a eficácia do tratamento.

Sempre informe o médico sobre todos os medicamentos que está tomando para evitar interações adversas.

10. Texto Legal

O texto legal normalmente inclui informações como:

• Nome do fabricante: Eurofarma.
• Registro na ANVISA.
• Recomendações sobre uso responsável e prescrição médica.
• Avisos sobre os riscos de uso sem supervisão médica.

Sempre consulte a bula do medicamento para obter o texto completo e atualizado.