Pamidronato Dissódico Eurofarma 30mg,2 frascos-amp pó para sol+2 amp 10mL dil

1. Indicações do Pamidronato Dissódico Eurofarma

Pamidronato Dissódico Eurofarma 30mg é indicado para:

• Tratamento de hipercalcemia relacionada a malignidades, incluindo hipercalcemia decorrente de câncer.
• Tratamento de lesões osteolíticas em pacientes com metástases ósseas de câncer de mama.
• Tratamento de lesões osteolíticas em pacientes com mieloma múltiplo.
• Doença de Paget do osso.

2. Finalidade do Pamidronato Dissódico Eurofarma

Serve para reduzir os níveis elevados de cálcio no sangue devido a cânceres e para tratar complicações ósseas em pacientes com câncer de mama ou mieloma múltiplo que têm metástases ósseas. Também é usado para tratar a Doença de Paget, que é caracterizada pela remodelação óssea anormal.

3. Contraindicações do Pamidronato Dissódico Eurofarma

Este medicamento é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao pamidronato dissódico ou a outros bisfosfonatos.
• Pacientes que tenham alergia a qualquer componente da fórmula.

4. Modo de Uso do Pamidronato Dissódico Eurofarma

• O pamidronato dissódico deve ser administrado por infusão intravenosa.
• A dosagem e a duração do tratamento dependem da condição médica tratada e devem ser estabelecidas por um médico.
• Normalmente, a solução para infusão é preparada por um profissional de saúde, diluindo o pó na solução fornecida antes da administração.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Sintomas semelhantes aos da gripe, como febre e calafrios.
• Hipocalcemia (níveis baixos de cálcio no sangue).
• Náusea e vômito.
• Fadiga e dor muscular.
• Reações no local da infusão, como vermelhidão ou inchaço.

Reações adversas graves, embora raras, podem incluir:

• Problemas renais.
• Osteonecrose da mandíbula.
• Reações alérgicas graves.

6. Composição do Pamidronato Dissódico Eurofarma

O medicamento é composto por:

• Substância ativa: Pamidronato dissódico.
• Excipientes: Incluem manitol, ácido fosfórico e água para injeção.

A formulação vem como um pó liofilizado para solução, acompanhado de um diluente.

7. Armazenamento do Pamidronato Dissódico Eurofarma

• Armazene o medicamento em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
• Mantenha-o protegido da luz e da umidade.
• Após a reconstituição, a solução deve ser usada imediatamente ou armazenada sob condições específicas conforme orientação do fabricante ou do farmacêutico.

8. Superdose do Pamidronato Dissódico Eurofarma

Em caso de superdose, pode ocorrer hipocalcemia, hipofosfatemia e hipomagnesemia. O tratamento envolve:

• Monitoramento dos níveis de eletrólitos no sangue.
• Administração de cálcio intravenoso para corrigir hipocalcemia.
• Suporte médico sintomático conforme necessário.

Procure atendimento médico imediato em caso de suspeita de superdose.

9. Interações Medicamentosas

• O uso concomitante com outros bisfosfonatos ou medicamentos que afetam a função renal deve ser feito com cautela.
• Pode potencializar os efeitos de medicamentos que causam hipocalcemia.
• Informe seu médico sobre todos os medicamentos que está tomando, incluindo suplementos e fitoterápicos, para evitar interações adversas.

10. Texto Legal

Pamidronato Dissódico Eurofarma é um medicamento de uso restrito a hospitais ou clínicas especializadas, e sua administração deve ser feita sob supervisão médica. A prescrição e o uso devem seguir rigorosamente as orientações médicas e regulamentações de saúde locais.