Paclitaxel Eurofarma 6mg/mL, 20 frascos-ampolas com 5mL solução

1. Indicações de Uso

Paclitaxel Eurofarma é indicado para o tratamento de diversos tipos de câncer, incluindo:

• Câncer de ovário: Usado no tratamento de primeira linha em combinação com outros medicamentos, como cisplatina, ou em monoterapia em casos de recidiva.
• Câncer de mama: Indicado tanto para tratamento adjuvante quanto para tratamento de metástases.
• Câncer de pulmão de não pequenas células: Utilizado em combinação com outros agentes quimioterápicos.
• Sarcoma de Kaposi relacionado à AIDS: Indicado em casos onde outros tratamentos falharam.

2. Finalidade do Medicamento

Paclitaxel é um agente quimioterápico que atua interrompendo a divisão celular. Ele interfere na função dos microtúbulos, necessários para a divisão celular, resultando na morte das células cancerosas. É utilizado para diminuir o tamanho dos tumores, retardar seu crescimento ou reduzir sintomas associados ao câncer.

3. Contraindicações

Paclitaxel Eurofarma não deve ser usado em:

• Pacientes com hipersensibilidade ao paclitaxel ou a qualquer componente do medicamento.
• Pacientes com infecção grave não tratada.
• Mulheres grávidas ou lactantes sem orientação médica específica.

Além disso, deve-se ter cautela em pacientes com função hepática comprometida.

4. Modo de Uso

Paclitaxel Eurofarma deve ser administrado por um profissional de saúde qualificado. É administrado por infusão intravenosa, geralmente em ciclos de três semanas, dependendo do tipo de câncer e do protocolo de tratamento. A dosagem específica e a duração da infusão são determinadas pelo médico com base na condição clínica do paciente e na resposta ao tratamento.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Neutropenia (redução de glóbulos brancos)
• Anemia
• Alopecia (queda de cabelo)
• Mialgia (dor muscular)
• Neuropatia periférica

Reações adversas menos comuns, mas graves, podem incluir reações alérgicas severas, infecção, febre, e distúrbios hepáticos.

6. Composição

Cada mL de solução contém:

• Paclitaxel: 6 mg
• Excipientes: Álcool etílico, macrogolglicerol ricinoleato, ácido cítrico, entre outros.

7. Armazenamento

Paclitaxel Eurofarma deve ser armazenado em temperatura controlada, entre 15°C e 25°C, protegido da luz e umidade. Não deve ser congelado e deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. Superdose

Em caso de superdose, o paciente deve ser monitorado cuidadosamente para sinais de toxicidade, especialmente mielossupressão, mucosite e neuropatia periférica. O tratamento é sintomático e de suporte, uma vez que não há antídoto específico para o paclitaxel.

9. Interações Medicamentosas

Paclitaxel pode interagir com:

• Outros agentes quimioterápicos: Pode aumentar a toxicidade.
• Medicamentos que afetam a função hepática: Podem alterar a metabolização do paclitaxel.
• Varfarina e outros anticoagulantes: Risco aumentado de sangramento.

Sempre informe ao médico todos os medicamentos que está usando antes de iniciar o tratamento com paclitaxel.

10. Texto Legal

Paclitaxel Eurofarma é um medicamento sujeito a prescrição médica e seu uso deve ser supervisionado por um profissional de saúde qualificado. É essencial seguir as orientações médicas e as informações contidas na bula do medicamento para garantir a segurança e eficácia do tratamento.