Oxaliplatina Eurofarma 50mg,10 frascos-ampolas de pó para solução(emb hospitalar)

Oxaliplatina Eurofarma 50mg,10 frascos-ampolas de pó para solução(emb hospitalar)

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EAN: 7891317486723

Fabricante: Eurofarma

Princípio Ativo: Oxaliplatina

Necessita Receita: Sim

Classe: Compostos Antineoplásicos De Platina

Categoria: Colorretal

Tipo: Genérico - Lei 9.787/99

Especialidades: Oncologia

Mais informações sobre o medicamento

1. Para o que é indicado Oxaliplatina Eurofarma 50mg, 10 frascos-ampolas de pó para solução (emb hospitalar)?

Oxaliplatina Eurofarma 50mg é indicado principalmente para o tratamento do câncer colorretal metastático e adjuvante. É utilizado em combinação com outros agentes quimioterápicos, como o 5-fluorouracil e a leucovorina, para aumentar a eficácia do tratamento do câncer no cólon e reto.

2. Para o que serve Oxaliplatina Eurofarma 50mg, 10 frascos-ampolas de pó para solução (emb hospitalar)?

A oxaliplatina serve como um agente antineoplásico, ou seja, é utilizado no tratamento do câncer. Atua interferindo no DNA das células cancerígenas, o que impede a sua replicação e crescimento, levando à morte celular. É eficaz principalmente em câncer colorretal.

3. Quais as contraindicações de Oxaliplatina Eurofarma 50mg, 10 frascos-ampolas de pó para solução (emb hospitalar)?

As contraindicações incluem:

  • Hipersensibilidade à oxaliplatina ou a qualquer componente do produto.
  • Pacientes com mielossupressão pré-existente antes do início do primeiro ciclo.
  • Neuropatia sensorial periférica com comprometimento funcional antes do tratamento.
  • Gravidez e lactação, a menos que os benefícios superem os riscos.

4. Como devo usar Oxaliplatina Eurofarma 50mg, 10 frascos-ampolas de pó para solução (emb hospitalar)?

Oxaliplatina é administrada exclusivamente por via intravenosa. A dosagem e o esquema de administração devem ser determinados por um oncologista com base no estado clínico do paciente e no protocolo de tratamento adotado. Geralmente, é administrada em ciclos de duas semanas, em combinação com outros quimioterápicos.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Oxaliplatina Eurofarma 50mg, 10 frascos-ampolas de pó para solução (emb hospitalar)?

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

  • Náuseas e vômitos
  • Diarreia
  • Fadiga
  • Anemia
  • Neuropatia periférica, que pode se manifestar como formigamento ou dormência
  • Reações alérgicas
  • Alterações hematológicas, como leucopenia e trombocitopenia

Outros efeitos menos comuns podem incluir reações de hipersensibilidade e toxicidade renal.

6. Qual a composição do Oxaliplatina Eurofarma 50mg, 10 frascos-ampolas de pó para solução (emb hospitalar)?

Cada frasco-ampola contém:

  • Oxaliplatina: 50 mg

Excipientes: Os excipientes podem variar, mas geralmente incluem lactose como veículo.

7. Qual a maneira correta de armazenar Oxaliplatina Eurofarma 50mg, 10 frascos-ampolas de pó para solução (emb hospitalar)?

Armazene em temperatura ambiente, entre 15°C e 25°C, ao abrigo da luz e da umidade. Após reconstituição e diluição, a solução deve ser usada imediatamente ou armazenada de acordo com as instruções do fabricante e as boas práticas de preparação de medicamentos estéreis.

8. O que fazer em caso de superdose do Oxaliplatina Eurofarma 50mg, 10 frascos-ampolas de pó para solução (emb hospitalar)?

Em caso de superdose, não há antídoto específico. O tratamento deve ser sintomático e de suporte, incluindo monitoramento cuidadoso das funções hematológicas e dos sinais vitais. Pode ser necessário o manejo intensivo em ambiente hospitalar.

9. Quais os efeitos de tomar Oxaliplatina Eurofarma 50mg, 10 frascos-ampolas de pó para solução (emb hospitalar) com outros medicamentos?

A oxaliplatina pode interagir com outros medicamentos, potencializando efeitos tóxicos ou diminuindo sua eficácia. É importante informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando, especialmente outros quimioterápicos e medicamentos que afetam a função renal ou hepática.

10. Texto legal do Oxaliplatina Eurofarma 50mg, 10 frascos-ampolas de pó para solução (emb hospitalar)

O texto legal geralmente inclui informações sobre a aprovação regulatória, uso autorizado, restrições de uso, advertências e precauções, e é emitido pela autoridade de saúde do país onde o medicamento é comercializado, como a ANVISA no Brasil. Recomenda-se consultar a bula oficial ou o site do fabricante para detalhes completos e atualizados.