
Oxaliplatina Eurofarma 50mg,10 frascos-ampolas de pó para solução(emb hospitalar)
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Falar com especialistaEAN: 7891317486723
Fabricante: Eurofarma
Princípio Ativo: Oxaliplatina
Necessita Receita: Sim
Classe: Compostos Antineoplásicos De Platina
Categoria: Colorretal
Tipo: Genérico - Lei 9.787/99
Especialidades: Oncologia
Mais informações sobre o medicamento
1. Para o que é indicado Oxaliplatina Eurofarma 50mg, 10 frascos-ampolas de pó para solução (emb hospitalar)?
Oxaliplatina Eurofarma 50mg é indicado principalmente para o tratamento do câncer colorretal metastático e adjuvante. É utilizado em combinação com outros agentes quimioterápicos, como o 5-fluorouracil e a leucovorina, para aumentar a eficácia do tratamento do câncer no cólon e reto.
2. Para o que serve Oxaliplatina Eurofarma 50mg, 10 frascos-ampolas de pó para solução (emb hospitalar)?
A oxaliplatina serve como um agente antineoplásico, ou seja, é utilizado no tratamento do câncer. Atua interferindo no DNA das células cancerígenas, o que impede a sua replicação e crescimento, levando à morte celular. É eficaz principalmente em câncer colorretal.
3. Quais as contraindicações de Oxaliplatina Eurofarma 50mg, 10 frascos-ampolas de pó para solução (emb hospitalar)?
As contraindicações incluem:
- Hipersensibilidade à oxaliplatina ou a qualquer componente do produto.
- Pacientes com mielossupressão pré-existente antes do início do primeiro ciclo.
- Neuropatia sensorial periférica com comprometimento funcional antes do tratamento.
- Gravidez e lactação, a menos que os benefícios superem os riscos.
4. Como devo usar Oxaliplatina Eurofarma 50mg, 10 frascos-ampolas de pó para solução (emb hospitalar)?
Oxaliplatina é administrada exclusivamente por via intravenosa. A dosagem e o esquema de administração devem ser determinados por um oncologista com base no estado clínico do paciente e no protocolo de tratamento adotado. Geralmente, é administrada em ciclos de duas semanas, em combinação com outros quimioterápicos.
5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Oxaliplatina Eurofarma 50mg, 10 frascos-ampolas de pó para solução (emb hospitalar)?
Os efeitos colaterais mais comuns incluem:
- Náuseas e vômitos
- Diarreia
- Fadiga
- Anemia
- Neuropatia periférica, que pode se manifestar como formigamento ou dormência
- Reações alérgicas
- Alterações hematológicas, como leucopenia e trombocitopenia
Outros efeitos menos comuns podem incluir reações de hipersensibilidade e toxicidade renal.
6. Qual a composição do Oxaliplatina Eurofarma 50mg, 10 frascos-ampolas de pó para solução (emb hospitalar)?
Cada frasco-ampola contém:
- Oxaliplatina: 50 mg
Excipientes: Os excipientes podem variar, mas geralmente incluem lactose como veículo.
7. Qual a maneira correta de armazenar Oxaliplatina Eurofarma 50mg, 10 frascos-ampolas de pó para solução (emb hospitalar)?
Armazene em temperatura ambiente, entre 15°C e 25°C, ao abrigo da luz e da umidade. Após reconstituição e diluição, a solução deve ser usada imediatamente ou armazenada de acordo com as instruções do fabricante e as boas práticas de preparação de medicamentos estéreis.
8. O que fazer em caso de superdose do Oxaliplatina Eurofarma 50mg, 10 frascos-ampolas de pó para solução (emb hospitalar)?
Em caso de superdose, não há antídoto específico. O tratamento deve ser sintomático e de suporte, incluindo monitoramento cuidadoso das funções hematológicas e dos sinais vitais. Pode ser necessário o manejo intensivo em ambiente hospitalar.
9. Quais os efeitos de tomar Oxaliplatina Eurofarma 50mg, 10 frascos-ampolas de pó para solução (emb hospitalar) com outros medicamentos?
A oxaliplatina pode interagir com outros medicamentos, potencializando efeitos tóxicos ou diminuindo sua eficácia. É importante informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando, especialmente outros quimioterápicos e medicamentos que afetam a função renal ou hepática.
10. Texto legal do Oxaliplatina Eurofarma 50mg, 10 frascos-ampolas de pó para solução (emb hospitalar)
O texto legal geralmente inclui informações sobre a aprovação regulatória, uso autorizado, restrições de uso, advertências e precauções, e é emitido pela autoridade de saúde do país onde o medicamento é comercializado, como a ANVISA no Brasil. Recomenda-se consultar a bula oficial ou o site do fabricante para detalhes completos e atualizados.
