Oxaliplatina Eurofarma 100mg,10frascos-ampolas pó para solução (emb hospitalar)

1. Indicações de Oxaliplatina Eurofarma 100mg

Oxaliplatina Eurofarma 100mg é um medicamento antineoplásico utilizado principalmente no tratamento de câncer colorretal metastático. Ele é frequentemente administrado em combinação com outros agentes quimioterápicos, como o 5-fluorouracil e a leucovorina. Também é utilizado no tratamento adjuvante de câncer de cólon em estágio III após ressecção completa do tumor primário.

2. Utilidade de Oxaliplatina Eurofarma 100mg

O medicamento serve para interferir no crescimento e na disseminação das células cancerígenas no corpo. A oxaliplatina é um agente alquilante, o que significa que danifica o DNA das células cancerosas, levando à morte celular. Isso ajuda a reduzir ou controlar o crescimento do tumor.

3. Contraindicações

A oxaliplatina é contraindicada em pacientes com:

• Hipersensibilidade à oxaliplatina ou a qualquer outro componente da formulação.
• Miotoxicidade preexistente grave, como neuropatia periférica com disfunção sensorial.
• Neutropenia e trombocitopenia severas no início do ciclo de tratamento.

4. Modo de Uso

O uso de Oxaliplatina Eurofarma deve ser feito sob supervisão médica, geralmente em ambiente hospitalar, devido à necessidade de monitoramento rigoroso. O medicamento é administrado por infusão intravenosa e o regime de dosagem é determinado pelo médico, baseado no tipo de câncer e condição do paciente. A preparação da solução deve ser feita por profissionais qualificados.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Neuropatia periférica (sensação de formigamento ou dormência).
• Náuseas e vômitos.
• Diarreia.
• Fadiga.
• Supressão da medula óssea (neutropenia, trombocitopenia).
• Reações alérgicas ou de hipersensibilidade.

Reações graves, embora menos comuns, podem ocorrer e incluem:

• Reações anafiláticas.
• Síndrome de lise tumoral.
• Toxicidade renal e hepática.

6. Composição

Cada frasco-ampola de Oxaliplatina Eurofarma 100mg contém:

• Oxaliplatina: 100 mg.
• Excipientes: quantidades adequadas para formulação de pó para solução.

7. Armazenamento

Oxaliplatina Eurofarma deve ser armazenada em temperatura abaixo de 25°C, protegida da luz e umidade. Manter na embalagem original até o momento da reconstituição para proteger da luz. Não congelar. Após a reconstituição, a solução deve ser utilizada imediatamente ou armazenada conforme especificado pelo fabricante.

8. Superdose

Em caso de superdose, o paciente deve ser monitorado cuidadosamente quanto a sinais de toxicidade. Não há antídoto específico para a oxaliplatina, portanto, o tratamento é sintomático e de suporte. É essencial procurar atendimento médico imediato.

9. Interações Medicamentosas

A oxaliplatina pode interagir com outros medicamentos, potencializando efeitos adversos ou diminuindo a eficácia de alguns tratamentos. Os médicos devem ser informados sobre todos os medicamentos em uso, incluindo fitoterápicos e suplementos. Interações notáveis incluem aumento do risco de toxicidade quando usado com agentes mielossupressores ou nefrotóxicos.

10. Texto Legal

O texto legal refere-se às informações obrigatórias que devem acompanhar a prescrição e uso do medicamento, incluindo:

• Nome do fabricante: Eurofarma Laboratórios S.A.
• Número de registro na Anvisa.
• Indicações de uso, posologia, e advertências específicas.
• Informações sobre reações adversas e interações.
• Instruções para armazenamento e manuseio.

É importante que todas essas informações sejam revisadas e seguidas rigorosamente por profissionais de saúde e pacientes.