Ovidrel 250mcg/mL, 1 caneta aplicadora 0,5mL - Subcutâneo

1. Indicações de Ovidrel 250mcg/mL, 1 caneta aplicadora 0,5mL - Subcutâneo

Ovidrel é indicado principalmente para ser usado em tratamentos de fertilidade. É utilizado para:

• Induzir a ovulação em mulheres que não ovulam naturalmente e que estão participando de programas de reprodução assistida, como a fertilização in vitro (FIV).
• Promover a maturação final dos ovócitos em mulheres submetidas à estimulação ovariana, no contexto de técnicas de reprodução assistida.

2. Para que serve Ovidrel 250mcg/mL, 1 caneta aplicadora 0,5mL - Subcutâneo?

Ovidrel serve para:

• Estimular a liberação do óvulo dos folículos ovarianos, essencial para mulheres que estão tentando engravidar e estão em tratamento de fertilidade.
• Facilitar o processo de ovulação em casos onde ela é induzida artificialmente, proporcionando uma maior chance de concepção.

3. Contraindicações de Ovidrel 250mcg/mL, 1 caneta aplicadora 0,5mL - Subcutâneo

Ovidrel é contraindicado para:

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida à substância ativa (coriogonadotropina alfa) ou a qualquer um dos excipientes.
• Mulheres com tumores ovarianos, uterinos ou mamários.
• Pacientes com malformações dos órgãos reprodutores incompatíveis com a gravidez.
• Mulheres com sangramento uterino de causa desconhecida.
• Pacientes com tumores hipofisários ou hipotalâmicos.

4. Como usar Ovidrel 250mcg/mL, 1 caneta aplicadora 0,5mL - Subcutâneo

Para usar Ovidrel corretamente:

1. Administração: Ovidrel é administrado por injeção subcutânea.
2. Dosagem: Normalmente, uma única injeção é administrada, mas o médico irá determinar a dose exata de acordo com o protocolo de tratamento.
3. Técnica de Aplicação: Deve ser aplicado conforme orientação médica, geralmente na parte inferior do abdômen ou na coxa. O local deve ser limpo com álcool antes da aplicação.
4. Tempo de Administração: Geralmente, o Ovidrel é administrado quando o desenvolvimento do folículo ovariano atingiu o tamanho apropriado, conforme monitorado por ultrassonografia.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Ovidrel 250mcg/mL, 1 caneta aplicadora 0,5mL - Subcutâneo

Os efeitos colaterais podem incluir:

• Reações no local da injeção, como dor, vermelhidão ou inchaço.
• Dor de cabeça.
• Fadiga.
• Náusea e vômito.
• Dor abdominal.
• Ovarian Hyperstimulation Syndrome (OHSS) em casos raros, que é uma condição potencialmente grave.
• Aumento do risco de gravidez múltipla.

É crucial relatar qualquer sintoma inesperado ao médico.

6. Composição do Ovidrel 250mcg/mL, 1 caneta aplicadora 0,5mL - Subcutâneo

A composição de Ovidrel inclui:

• Princípio ativo: Coriogonadotropina alfa 250 mcg.
• Excipientes: Manitol, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico di-hidratado, poloxamero 188 e água para injetáveis.

7. Armazenamento de Ovidrel 250mcg/mL, 1 caneta aplicadora 0,5mL - Subcutâneo

Para armazenar Ovidrel corretamente:

• Conserve em refrigerador entre 2°C e 8°C.
• Não congele.
• Mantenha na embalagem original para proteger da luz.
• Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.

8. O que fazer em caso de superdose do Ovidrel 250mcg/mL, 1 caneta aplicadora 0,5mL - Subcutâneo?

Em caso de superdose, é importante:

• Contatar um médico imediatamente.
• Monitorar sinais de OHSS, que podem incluir dor abdominal severa, aumento rápido de peso, inchaço, diminuição da produção de urina, entre outros.
• Não há antídoto específico; o tratamento é sintomático.

9. Efeitos de tomar Ovidrel 250mcg/mL, 1 caneta aplicadora 0,5mL - Subcutâneo com outros medicamentos

Ovidrel pode interagir com outros medicamentos que afetam o sistema reprodutor, potencializando seus efeitos. Não são conhecidas interações específicas com medicamentos comuns, mas é sempre importante informar ao médico sobre todos os medicamentos que está tomando, incluindo suplementos e fitoterápicos.

10. Texto legal do Ovidrel 250mcg/mL, 1 caneta aplicadora 0,5mL - Subcutâneo

O texto legal de Ovidrel deve conter informações sobre sua aprovação e regulamentação por órgãos de saúde, como a ANVISA no Brasil, incluindo:

• Número de registro.
• Nome do fabricante.
• Indicações, contraindicações, e efeitos colaterais.
• Instruções de uso e armazenamento.
• Data de validade e lote.

Essas informações são encontradas na bula do medicamento e devem ser lidas atentamente pelos usuários.