Opdivo 40mg, 1 FRA/AMP 4mL - Intravenoso

1. Para o que é indicado Opdivo 40mg, 1 FRA/AMP 4mL - Intravenoso?

Opdivo (nivolumabe) é um medicamento utilizado no tratamento de vários tipos de câncer. É indicado para:

• Melanoma (um tipo de câncer de pele), tanto em estágio avançado quanto após a remoção cirúrgica.
• Carcinoma de células renais avançado.
• Câncer de pulmão de não pequenas células, em estágio avançado.
• Linfoma de Hodgkin clássico após falha em tratamentos prévios.
• Carcinoma de células escamosas da cabeça e pescoço.
• Carcinoma urotelial (câncer de bexiga) após progressão da doença durante ou após quimioterapia contendo platina.

2. Para o que serve Opdivo 40mg, 1 FRA/AMP 4mL - Intravenoso?

Opdivo serve como um agente imunoterápico, funcionando como um inibidor de checkpoint imunológico. Ele bloqueia a proteína PD-1, ajudando o sistema imunológico do corpo a reconhecer e atacar as células cancerígenas. Isso pode levar a uma diminuição no crescimento e disseminação do tumor.

3. Quais as contraindicações de Opdivo 40mg, 1 FRA/AMP 4mL - Intravenoso?

Opdivo é geralmente contraindicado para pacientes que têm:

• Hipersensibilidade ao nivolumabe ou a qualquer um dos componentes da formulação.

Além disso, deve ser usado com precaução em pacientes com condições autoimunes ou que estejam utilizando imunossupressores.

4. Como devo usar Opdivo 40mg, 1 FRA/AMP 4mL - Intravenoso?

Opdivo deve ser administrado por um profissional de saúde em ambiente hospitalar. A dose e a frequência de administração variam conforme a indicação e a resposta do paciente ao tratamento. Geralmente, é administrado como uma infusão intravenosa durante um período de 30 a 60 minutos, a cada 2 ou 4 semanas.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Opdivo 40mg, 1 FRA/AMP 4mL - Intravenoso?

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Fadiga
• Erupções cutâneas
• Prurido
• Diarreia
• Náusea

Reações adversas mais graves, embora menos comuns, podem incluir:

• Reações imunológicas como pneumonite, colite, hepatite, nefrites e disfunção endócrina.
• Reações infusionais.

6. Qual a composição do Opdivo 40mg, 1 FRA/AMP 4mL - Intravenoso?

A formulação de Opdivo inclui:

• Princípio ativo: Nivolumabe 40 mg por 4 mL de solução.
• Excipientes: manitol, L-histidina, L-histidina monoidrato, cloridrato de hidroxipropilmetilcelulose, polissorbato 80, ácido clorídrico, hidróxido de sódio (para ajuste de pH) e água para injetáveis.

7. Qual a maneira correta de armazenar Opdivo 40mg, 1 FRA/AMP 4mL - Intravenoso?

Opdivo deve ser armazenado em sua embalagem original, sob refrigeração entre 2 °C e 8 °C, protegido da luz. Não deve ser congelado. Antes da administração, pode ser mantido à temperatura ambiente por um período específico conforme orientação do fabricante.

8. O que fazer em caso de superdose do Opdivo 40mg, 1 FRA/AMP 4mL - Intravenoso?

Em caso de suspeita de superdose, o paciente deve ser monitorado cuidadosamente para sinais ou sintomas de reações adversas. O tratamento é sintomático e de suporte, já que não há antídoto específico para o nivolumabe.

9. Quais os efeitos de tomar Opdivo 40mg, 1 FRA/AMP 4mL - Intravenoso com outros medicamentos?

Opdivo pode interagir com outros medicamentos, especialmente aqueles que afetam o sistema imunológico. É essencial informar o médico sobre todos os medicamentos em uso, incluindo:

• Imunossupressores, que podem diminuir a eficácia de Opdivo.
• Medicamentos que podem aumentar a toxicidade hepática ou renal.

10. Texto legal do Opdivo 40mg, 1 FRA/AMP 4mL - Intravenoso

Opdivo é um medicamento de prescrição restrita a hospitais ou clínicas especializadas, devendo ser administrado por profissionais de saúde qualificados. Seu uso deve ser baseado em uma avaliação médica cuidadosa, considerando os riscos e benefícios para cada paciente. O medicamento é aprovado pela Anvisa e outras agências reguladoras internacionais para as indicações descritas.