Oncaspar 750U/mL, 1 FRA/AMP 5mL - Intravenoso

1. Indicação de Oncaspar 750U/mL, 1 FRA/AMP 5mL - Intravenoso

Oncaspar é indicado para o tratamento da leucemia linfoblástica aguda (LLA) em combinação com outros agentes quimioterápicos. É especialmente utilizado em pacientes que apresentaram hipersensibilidade à L-asparaginase nativa.

2. Finalidade de Oncaspar 750U/mL, 1 FRA/AMP 5mL - Intravenoso

Oncaspar serve para fornecer uma forma modificada da enzima L-asparaginase, que catalisa a conversão da asparagina em ácido aspártico e amônia. Isso reduz a disponibilidade de asparagina, um aminoácido essencial para a sobrevivência das células leucêmicas, levando à morte celular.

3. Contraindicações de Oncaspar 750U/mL, 1 FRA/AMP 5mL - Intravenoso

Oncaspar é contraindicado em pacientes com:

• Hipersensibilidade conhecida à pegaspargase ou qualquer outro componente da fórmula.
• Histórico de pancreatite induzida por asparaginase.
• História de eventos trombóticos graves com terapia de asparaginase.
• História de hemorragia grave com terapia de asparaginase.

4. Modo de Uso de Oncaspar 750U/mL, 1 FRA/AMP 5mL - Intravenoso

Oncaspar deve ser administrado por via intravenosa. A dose e a frequência de administração são determinadas pelo médico com base no protocolo de tratamento do paciente e na resposta individual à terapia. A administração deve ser realizada sob supervisão de um profissional de saúde especializado em oncologia.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas de Oncaspar 750U/mL, 1 FRA/AMP 5mL - Intravenoso

Os efeitos colaterais comuns de Oncaspar podem incluir:

• Reações alérgicas (incluindo anafilaxia)
• Pancreatite
• Hiperglicemia
• Eventos tromboembólicos
• Elevação de enzimas hepáticas
• Nausea e vômito

Reações adversas graves podem ocorrer, e qualquer sintoma inesperado deve ser relatado ao médico imediatamente.

6. Composição de Oncaspar 750U/mL, 1 FRA/AMP 5mL - Intravenoso

• Ingrediente ativo: Pegaspargase
• Excipientes: Incluem cloreto de sódio, solução tampão e outros componentes necessários para estabilizar a solução.

7. Armazenamento de Oncaspar 750U/mL, 1 FRA/AMP 5mL - Intravenoso

Oncaspar deve ser armazenado sob refrigeração entre 2°C e 8°C. Não congelar. Proteger da luz. O medicamento deve ser mantido na embalagem original até o momento do uso para garantir a estabilidade e evitar contaminação.

8. Procedimento em Caso de Superdose de Oncaspar 750U/mL, 1 FRA/AMP 5mL - Intravenoso

Em caso de superdose, o tratamento deve ser sintomático e de suporte. Monitoramento rigoroso das funções hepáticas, pancreáticas e hematológicas é recomendado. Consulte um médico imediatamente se uma superdose for suspeita.

9. Interação de Oncaspar 750U/mL, 1 FRA/AMP 5mL - Intravenoso com Outros Medicamentos

Oncaspar pode interagir com outros medicamentos, especialmente aqueles que afetam a coagulação sanguínea e a função hepática. A combinação com outros agentes quimioterápicos pode aumentar a toxicidade. É essencial informar o médico sobre todos os medicamentos em uso, incluindo suplementos e fitoterápicos.

10. Texto Legal de Oncaspar 750U/mL, 1 FRA/AMP 5mL - Intravenoso

O uso de Oncaspar deve ser conforme prescrito por um médico e supervisionado por profissionais de saúde qualificados. A prescrição e a administração deste medicamento são regidas por regulamentações de saúde específicas e estão sujeitas a controle estrito devido à natureza e aos riscos associados ao tratamento.